[發明專利]一種煙用水基膠中硼酸連續流動的測定方法

有效

• 申請號: 201310051827.0
• 申請日: 2013-02-02
• 公開（公告）號: CN103175787A
• 公開（公告）日: 2013-06-26
• 發明（設計）人: 曾德芬;黃泰松;李小蘭;陳志燕;吳晶晶;許藹飛;陸冰琳
• 申請（專利權）人: 廣西中煙工業有限責任公司
• 主分類號: G01N21/25
• 分類號: G01N21/25
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種煙用水基膠中硼酸連續流動的測定方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

(1)稱取煙用水基膠樣品，加入去離子水溶解于三角瓶中得到溶液，然后超聲振蕩、離心得到待測樣品溶液，將樣品溶液導入連續流動儀中進行檢測；

(2)試劑配制：用蒸餾水或去離子水配制試劑，使用前將所有試劑經0.45um漏斗真空過濾；

緩沖液：溶解40-50克醋酸氨和0.1-0.5克EDTA到約200mL去離子水中，用鹽酸調節pH至5.2+/-0.05；用去離子水稀釋至250ml，加入0.5mLBrij-35，儲存在塑料瓶中防止硼-硅玻璃的干擾；

甲亞胺-H：溶解1.5-2.6克甲亞胺-H和6.5-8.5克抗壞血酸到約160mL去離子水中，用去離子水稀釋至200mL并混合均勻。

2.根據權利要求1所述的煙用水基膠中硼酸連續流動的測定方法，其特征在于：所述步驟(1)的煙用水基膠樣品的稱樣量為0.5-1g，入水的體積為10-50mL，超聲振蕩時間10-30min，離心機轉速5000-12000轉，離心時間為5-30min，樣品溶液導入連續流動儀中進行檢測。

3.根據權利要求1所述的煙用水基膠中硼酸連續流動的測定方法，其特征在于，所述步驟(2)緩沖液的配制，在250ml溶液中，醋酸銨與EDTA的質量比為80-100∶1。

4.根據權利要求1所述的煙用水基膠中硼酸連續流動的測定方法，其特征在于，所述步驟(2)甲亞胺-H溶液的配制，在200ml甲亞胺-H溶液中，甲亞胺-H與抗壞血酸質量比為13-26∶85。

5.根據權利要求1所述的煙用水基膠中硼酸連續流動的測定方法，其特征在于，所述步驟(1)中，連續流動儀比色計的特性數據為：進樣速率為35-45/h；取樣清洗比為1∶1。