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[發(fā)明專利]一種納米銀復(fù)合抗菌材料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811648728.X 申請日: 2018-12-30
公開(公告)號: CN109566649A 公開(公告)日: 2019-04-05
發(fā)明(設(shè)計)人: 楊學(xué)太;孫彬;盧丹;萬順欽;駱燕明 申請(專利權(quán))人: 泉州迪特工業(yè)產(chǎn)品設(shè)計有限公司
主分類號: A01N59/16 分類號: A01N59/16;A01P1/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 362000 福建省*** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 陽離子表面活性劑溶液 單質(zhì) 抗菌材料 制備 氯化鈉 復(fù)合抗菌材料 納米銀 濃硝酸 避光 陽離子表面活性劑 硅酸四乙酯 堿性催化劑 酸性催化劑 硝酸銀溶液 質(zhì)量百分比 長期保存 攪拌反應(yīng) 抗菌效果 抗菌性能 反應(yīng)釜 分散液 溶劑 脫水 保溫
【說明書】:

發(fā)明公開了一種納米銀復(fù)合抗菌材料的制備方法,按照質(zhì)量百分比數(shù)計:包括10%?40%的濃硝酸、5%?20%的Ag單質(zhì)單質(zhì)、10%?20%的氯化鈉、0.2%?2%的酸性催化劑、15%?40%的陽離子表面活性劑、0.2%?2%的堿性催化劑、6%?50%的溶劑以及0.6%?40%的硅酸四乙酯,按照比例,向反應(yīng)釜內(nèi)加入10%?40%的濃硝酸和5%?20%的Ag單質(zhì)單質(zhì),充分攪拌混合后脫水得到分散液,將15%?40%的陽離子表面活性劑溶液中避光,將第一步所得的溶液和10%?20%的氯化鈉依次逐滴加入15%?40%的陽離子表面活性劑溶液中進行避光,攪拌反應(yīng),將溫度升高到35?90度,持續(xù)保溫5?12小時,向所得的溶液內(nèi)再次加入60%的陽離子表面活性劑溶液,此抗菌材料避免了直接利用長期保存的硝酸銀溶液存在雜質(zhì)導(dǎo)致制備的抗菌材料的抗菌效果差的情況,使制得的抗菌材料的抗菌性能更加持久。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及抗菌材料的制備技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種納米銀復(fù)合抗菌材料的制備方法。

背景技術(shù)

隨著社會的發(fā)展和人們生活水平的不斷提高,人們逐漸開始關(guān)注到自身的健康問題,生活節(jié)奏加快和人口流動性的增大,導(dǎo)致環(huán)境中滋生較多的細菌,細菌的增多對人們的身體健康造成嚴重的影響,現(xiàn)有殺菌消毒的方法通常是對經(jīng)常接觸的部件進行高溫、高壓或紫外線照射殺菌等。

一、現(xiàn)有高溫、高壓和紫外線照射的殺菌消毒范圍較為局限,不能從根本上解決細菌感染問題,而且該類殺菌方式的實施過程較為繁瑣;

二、現(xiàn)有技術(shù)中的抗菌材料通常直接在材料中添加各種具有抗菌作用的藥劑,該類抗菌材料的抗菌效果較差,且抗菌期有限,為此,我們提出一種納米銀復(fù)合抗菌材料的制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種納米銀復(fù)合抗菌材料的制備方法,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種納米銀復(fù)合抗菌材料,按照質(zhì)量百分比數(shù)計:包括10%-40%的濃硝酸、5%-20%的Ag單質(zhì)、5%-20%的氯化鈉、0.2%-2%的酸性催化劑、15%-40%的陽離子表面活性劑、0.2%-2%的堿性催化劑、6%-50%的溶劑以及0.6%-40%的硅酸四乙酯,包括如下步驟:

(一)按照比例,向反應(yīng)釜內(nèi)加入10%-40%的濃硝酸和5%-20%的Ag單質(zhì)單質(zhì),充分攪拌混合后脫水得到分散液;

(二)將15%-40%的陽離子表面活性劑溶液中避光,將第一步所得的溶液和10%-20%的氯化鈉依次逐滴加入15%-40%的陽離子表面活性劑溶液中進行避光,攪拌反應(yīng),將溫度升高到35-90度,持續(xù)保溫5-12小時;

(三)向第二步所得的溶液內(nèi)再次加入15%-40%的陽離子表面活性劑溶液,加入0.2%-2%的酸性催化劑、少量的0.2%-2%的堿性催化劑以及0.6%-40%的硅酸四乙酯進行反應(yīng),溫度繼續(xù)保持在35-90度;

(四)將第三步中得到的最終溶液進行離心處理,分次加入6%-50%的溶劑,然后避光干燥,即得到納米銀符合抗菌材料的成品。

優(yōu)選的,所述陽離子表面活性劑為十二烷基二甲基芐基氯化銨、十四烷基二甲基芐基氯化銨、十六烷基二甲基芐基氯化銨以及十八烷基二甲基芐基氯化銨的一種。

優(yōu)選的,所述酸性催化劑為鹽酸或磷酸的一種。

優(yōu)選的,所述堿性催化劑為三乙胺、氨水以及雙氰胺的一種。

優(yōu)選的,所述步驟四中分次加入6%-50%的溶劑的間隔時間為十分鐘。

優(yōu)選的,所述溶劑為乙醇、苯甲醇以及乙二醇的一種。

優(yōu)選的,所述步驟二中的攪拌時間為8-15min。

優(yōu)選的,所述步驟三的反應(yīng)時間為5-16小時。

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