[發(fā)明專利]一種舒芬太尼藥物中添加劑的檢測方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811645643.6 | 申請(qǐng)日： | 2018-12-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109633021B | 公開（公告）日： | 2022-07-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 賈夢(mèng)虹;吳杰;秦秋明;楊瀟軍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海微譜化工技術(shù)服務(wù)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | G01N30/02 | 分類號(hào)： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 200438 上海*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 芬太尼 藥物 添加劑 檢測 方法 | ||
1.一種舒芬太尼藥物中鄰苯二甲酸二丁酯的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)樣品處理：
S1.將枸櫞酸舒芬太尼溶于水后調(diào)節(jié)pH，加水至1000mL得樣品母液，
S2.取樣品母液用有機(jī)溶劑進(jìn)行萃取，分離有機(jī)相，加入脫水劑后取上清液待測；
(2)制備標(biāo)準(zhǔn)品溶液；配制鄰苯二甲酸二丁酯的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液；
(3)進(jìn)行GC-MS測試；
所述步驟S1中將枸櫞酸舒芬太尼溶于水后，用枸櫞酸溶液調(diào)節(jié)pH為3.7～4.2，加水至1000mL得樣品母液；
所述枸櫞酸溶液的濃度為0.5wt%；
所述步驟S2中有機(jī)溶劑為正己烷、乙腈和乙酸乙酯的混合溶劑，其中正己烷、乙腈和乙酸乙酯的體積比為30：3：1；
所述步驟S2中脫水劑選自無水硫酸鎂、無水硫酸鈉、無水硫酸鈣中的至少一種；
所述步驟S2中樣品母液與有機(jī)溶劑的體積比為2：1；
所述GC-MS的色譜條件為：色譜柱為HP-5MS；載氣為高純氦；進(jìn)樣口溫度為300℃；進(jìn)樣量為1μL；進(jìn)樣模式不分流；柱流速為1.0ml/min。
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