[發(fā)明專利]氧化鋁載體及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811633781.2 | 申請日: | 2018-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN111375450A | 公開(公告)日: | 2020-07-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 鄭建坡;崔華;張勇;張新軍;尹國海;倪明;丁京;王曉靜;鐘健;楊振鈺 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石化催化劑有限公司;中石化催化劑(北京)有限公司 |
| 主分類號: | B01J32/00 | 分類號: | B01J32/00;B01J35/10;B01J37/08;B01J23/63;C07C11/04;C07C5/09 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 戴香蕓;劉兵 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氧化鋁 載體 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種氧化鋁載體的制備方法,其特征在于,該方法包括將含有含鋁化合物、粘結(jié)劑、酸、丙烯酸樹脂以及任選的鑭或含鑭化合物的混合物依次進行成型、第一干燥和第一焙燒而得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述含鋁化合物為氫氧化鋁和/或擬薄水鋁石;
優(yōu)選地,所述粘結(jié)劑為田菁粉、淀粉和羥丙基甲基纖維素中的一種或多種;
優(yōu)選地,所述酸為硝酸、檸檬酸和醋酸中的一種或多種;
優(yōu)選地,相對于以氧化鋁計的所述含鋁化合物的重量,所述酸的用量為1-8重量%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其中,在所述混合物中,所述含鋁化合物、所述粘結(jié)劑和所述酸的重量比為1:0.03-0.1:0.015-0.08;
優(yōu)選地,相對于以氧化鋁計的所述含鋁化合物的重量,所述粘結(jié)劑的用量為5-15重量%;
優(yōu)選地,相對于以氧化鋁計的所述含鋁化合物的重量,以鑭元素計的所述鑭或含鑭化合物的用量為0.35-1重量%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的方法,其中,所述丙烯酸樹脂的分子量為100萬-1000萬;
優(yōu)選地,相對于以氧化鋁計的所述含鋁化合物的重量,所述丙烯酸樹脂的用量為1-10重量%,優(yōu)選為3-10重量%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的方法,其中,該方法包括將含鋁化合物、粘結(jié)劑和丙烯酸樹脂混合后,再加入酸和任選的鑭或含鑭化合物進行混合;
優(yōu)選地,所述混合的溫度為5-45℃,所述混合的時間為15-60分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的方法,其中,所述第一干燥的條件包括:干燥溫度為80-150℃,干燥時間為2-6小時;
優(yōu)選地,所述第一焙燒的條件包括:焙燒溫度為400-650℃,焙燒時間為5-15小時。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其中,該方法還包括將第一焙燒后的載體浸漬氫氧化鉀溶液,然后進行第二干燥和第二焙燒;
優(yōu)選地,所述氫氧化鉀溶液的濃度為0.01-0.1mol/L;
優(yōu)選地,所述氫氧化鉀溶液的用量為第一焙燒后的載體重量的30-100%;
優(yōu)選地,所述第二干燥的條件包括:干燥溫度為80-150℃,干燥時間為2-15小時;
優(yōu)選地,所述第二焙燒的條件包括:焙燒溫度為1050-1300℃,干燥時間為8-25小時。
8.權(quán)利要求1-7中任意一項所述的方法制備得到的氧化鋁載體。
9.權(quán)利要求8所述的氧化鋁載體在制備碳二碳三餾分選擇加氫催化劑中的應(yīng)用。
10.一種碳二碳三餾分選擇加氫催化劑,其特征在于,其包括權(quán)利要求8所述的氧化鋁載體,以及負載在該載體上的活性金屬組分。
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