[發明專利]一種貴鉛的處理方法有效
| 申請號: | 201811611127.1 | 申請日: | 2018-12-27 |
| 公開(公告)號: | CN110172570B | 公開(公告)日: | 2020-02-14 |
| 發明(設計)人: | 楊斌;劉大春;蔣文龍;黃大鑫;徐寶強;戴衛平;李一夫;郁青春;陳秀敏;楊紅衛;田陽;鄧勇;王飛;熊恒;楊佳;曲濤;孔令鑫 | 申請(專利權)人: | 昆明理工大學;昆明鼎邦科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C22B1/11 | 分類號: | C22B1/11;C22B7/00;C22B13/02;C25C1/18;C22B5/02;C22B30/06;C22B11/02;C25C1/20;C22B15/14;C22B30/04;C01G21/16;C01G3/10;C01G30/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 真空蒸餾 貴鉛 銻白粉 銻合金 銅合金 銀合金 轉爐 鉛鉍 電解 處理流程 高效回收 還原熔煉 連續真空 目標物料 生產環境 氧化處理 氧化精煉 氯化 蒸餾 單質砷 硫酸銅 氯化鉛 電鉛 電銀 精鉍 酸浸 脫銅 氧壓 精煉 | ||
本發明提供了一種貴鉛的處理方法,本發明通過第一真空蒸餾得到單質砷、鉛鉍銻合金和殘留物,再對鉛鉍銻合金進行轉爐氧化處理、電解、還原熔煉、連續真空蒸餾和氯化精煉等處理,得到銻白粉、電鉛、銀、精鉍和氯化鉛;同時本發明對殘留物進行第二真空蒸餾,得到銀合金和銅合金,再對銀合金和銅合金進行轉爐氧化精煉、電解和氧壓酸浸脫銅等處理,得到銻白粉、電銀和硫酸銅。本發明通過兩次真空蒸餾可以得到四種目標物料,處理流程短,能夠實現貴鉛中的鉛、銅、銀、金、銻、鉍、砷的高效回收,并且生產環境好,人工勞動強度低,成本低。
技術領域
本發明涉及冶金技術領域,特別涉及一種貴鉛的處理方法。
背景技術
我國是精鉛生產大國,2017年全年總產量為471.6萬噸,創下自2012年以來的新高。粗鉛通常采用先火法精煉再電解精煉的方法生產精鉛。粗鉛電解精煉的過程產出鉛陽極泥(陽極泥的產量為粗鉛質量的1~2%),鉛陽極泥中的金屬大部分以氧化物的形態存在,不利于金屬的直接提取。因此,在提取貴金屬之前,需將陽極泥進行還原熔煉,將其中的金屬氧化物還原為金屬,此過程產出的合金即為貴鉛。貴鉛的主要化學成分除鉛以外,還包含了大量的以金屬態、合金態物相存在的稀貴金屬,包括金、銀、鉑、銅、銻、鉍等,具有較高的經濟價值,是鉛冶煉伴生稀貴金屬綜合回收的主要原料。
粗鉛精煉的方法較為復雜。整個工藝流程主要包含4道轉爐吹煉工藝,其中一道為氧化精煉,其余三道為還原精煉,陽極泥還原熔煉為貴鉛,再處理得到粗銀大約需要4~7天。其中貴鉛中金屬的分離及回收一般采用氧化精煉工藝,通過火法吹煉使低熔點、易氧化的金屬(如鉛、砷、銻、鉍、銅等)進入煙塵和渣相,金、銀等熔點高、不易氧化的貴金屬則保持金屬態,從而得到富集,氧化精煉得到的金銀合金板再通過電解等工藝分離提純。上述方法存在以下缺點:①生產成本較高;②粉塵產生量大且砷、銻含量高,勞動環境惡劣,環保壓力較大;③工藝流程長、生產效率低、貴金屬在流程中積壓時間長;④氧化脫銅渣中由于物理夾帶,金、銀帶出量大,導致貴金屬直收率低;⑤人工勞動強度大,噸銀人工成本高;⑥含砷物料返回流程未得到有效開路,造成貴鉛中砷含量偏高。
發明內容
有鑒于此,本發明目的在于提供一種貴鉛的處理方法,本發明提供的處理方法流程短、成本低,貴金屬回收率高,且實現了砷的無害化處理。
為了實現上述發明目的,本發明提供以下技術方案:
一種貴鉛的處理方法,包括以下步驟:
(1)將貴鉛進行第一真空蒸餾處理,通過分級冷凝分別得到單質砷、鉛鉍銻合金和殘留物;
(2)將所述步驟(1)得到的鉛鉍銻合金進行第一轉爐氧化精煉,得到銻白粉和第一鉛鉍合金;
(3)將所述步驟(2)得到的第一鉛鉍合金進行第一電解,得到電鉛和鉍陽極泥;
(4)將所述步驟(3)得到的鉍陽極泥進行還原熔煉,得到粗鉍;
(5)將所述步驟(4)得到的粗鉍進行連續真空蒸餾,得到第二鉛鉍合金和銀;
(6)將所述步驟(5)得到的第二鉛鉍合金進行氯化精煉,得到精鉍和氯化鉛;
(7)將所述步驟(1)得到的殘留物進行第二真空蒸餾處理,得到銀合金和銅合金;
(8)將所述步驟(7)得到的銀合金進行第二轉爐氧化精煉,得到粗銀和銻白粉;
(9)將所述步驟(8)得到的粗銀進行第二電解,得到電銀和陽極泥;
(10)將所述步驟(9)得到的陽極泥進行提金處理;
(11)將所述步驟(7)得到的銅合金進行第三轉爐氧化精煉,得到銅渣和銻白粉;
(12)將所述步驟(11)得到的銅渣進行氧壓酸浸脫銅,得到硫酸銅和富金渣;
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