[發(fā)明專利]聚酰胺彈性體樹脂及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201811606925.5
• 申請日: 2018-12-27
• 公開（公告）號: CN111378124A
• 公開（公告）日: 2020-07-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙志;楊勇;楊軍;蔡鐵錦;鄭江
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇瑞美福新材料有限公司
• 主分類號: C08G69/40
• 分類號: C08G69/40
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公開了一種聚酰胺彈性體樹脂及其制備方法，聚酰胺彈性體樹脂由組分集經(jīng)聚合反應(yīng)制成；其中，組分集含有組分A、組分B、組分C和組分D；其中，組分B與組分A的質(zhì)量份比為（5?50）：（50?95）；組分C與組分A的物質(zhì)的量之比為（0.01?1.5）：100；組分D與組分B的物質(zhì)的量之比為（1.02?1.12）：1；所述組分A為內(nèi)酰胺或脂肪族氨基酸；所述組分B為雙羧基封端聚醚；所述組分C為三元或四元羧酸；所述組分D為直鏈脂肪族二胺。本發(fā)明的聚酰胺彈性體樹脂具有微交聯(lián)結(jié)構(gòu)，在常溫下具備更高的模量和彈性回復(fù)率，同時依然可以熔融塑化。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種聚酰胺彈性體樹脂及其制備方法。

背景技術(shù)

目前，以聚醚二元醇/羧酸/胺和常用的聚酰胺單體為原料制造聚酰胺熱塑性彈性體的方法已經(jīng)被大范圍的公開，亦有大量工業(yè)化產(chǎn)品存在。聚酰胺熱塑性彈性體的分子結(jié)構(gòu)，在理想狀態(tài)下是硬段（聚酰胺）和軟段（聚醚）交替的多嵌段共聚物。聚酰胺段在常溫下的結(jié)晶態(tài)使材料獲得“物理交聯(lián)點”，使其在常溫下具備彈性，而在硬段的熔融溫度下具備可塑性。但這種“物理交聯(lián)點”可以被過度的形變破壞，導(dǎo)致材料的彈性回復(fù)率下降。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種聚酰胺彈性體樹脂，它具有微交聯(lián)結(jié)構(gòu)，在常溫下具備更高的模量和彈性回復(fù)率，同時依然可以熔融塑化。

為了解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案是：一種聚酰胺彈性體樹脂，它由組分集經(jīng)聚合反應(yīng)制成；其中，組分集含有組分A、組分B、組分C和組分D；其中，

組分B與組分A的質(zhì)量份比為（5-50）：（50-95）；

組分C與組分A的物質(zhì)的量之比為（0.01-1.5）：100；

組分D與組分B的物質(zhì)的量之比為（1.02-1.12）：1；

所述組分A為內(nèi)酰胺或脂肪族氨基酸；

所述組分B為雙羧基封端聚醚；

所述組分C為三元或四元羧酸；

所述組分D為直鏈脂肪族二胺。

進(jìn)一步，所述組分C與組分A的物質(zhì)的量之比為（0.1-0.8）：100。

進(jìn)一步，所述組分A為己內(nèi)酰胺、十二內(nèi)酰胺、6-氨基己酸、11-氨基十一酸、12-氨基十二酸中的一種。

進(jìn)一步，所述組分B為數(shù)均分子量為400-8000的雙羧基封端的聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇中的一種，封端率大于99.5%。

進(jìn)一步，數(shù)均分子量為400-3000的雙羧基封端的聚乙二醇、聚丙二醇中的一種。

進(jìn)一步，數(shù)均分子量為400-2000的雙羧基封端的聚乙二醇。

進(jìn)一步，所述組分C為1,3,5-三羧基戊烷、1,3,5-苯三甲酸、1,3,5-環(huán)己三酸、1,2,3-丙三甲酸、1,2,3,4-丁烷四羧酸、環(huán)己烷-1,2,4,5-四甲酸、1,2,3,4-環(huán)丁烷四羧酸中的一種。

進(jìn)一步，所述組分D為帶有4-14個亞甲基的直鏈脂肪族二胺。

進(jìn)一步，所述組分D為己二胺、癸二胺、十二烷二胺中的一種。

本發(fā)明還提供了一種聚酰胺彈性體樹脂的制備方法，方法的步驟中含有：

將組分A和組分C熔融混合，得第一混合物，組分B和組分D在等質(zhì)量的水中加熱混合至完全溶解，得第二混合物；