[發明專利]一種腫瘤精準用藥解讀系統及方法在審
| 申請號: | 201811601125.4 | 申請日: | 2018-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN109686456A | 公開(公告)日: | 2019-04-26 |
| 發明(設計)人: | 徐全;張智;翟金城;常玉俊;霍彩琴;黃如丹 | 申請(專利權)人: | 博奧生物集團有限公司 |
| 主分類號: | G16H70/40 | 分類號: | G16H70/40;G16H50/70;G16B20/00;G16B50/30 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 王寶筠 |
| 地址: | 102206 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 腫瘤用藥 解讀 關聯數據 檢索結果 腫瘤 證據 預處理 知識庫 處理子系統 外部數據庫 變異數據 調用目標 管理報告 基因檢測 可利用性 臨床醫生 臨床用藥 文獻資源 用戶上傳 用戶提供 用藥指導 知識管理 組學 解析 檢索 保存 更新 治療 決策 | ||
本發明公開了一種腫瘤精準用藥解讀系統及方法,該系統包括:文獻檢閱子系統對外部數據庫進行檢索,獲得檢索結果,并對檢索結果進行解析同時和用戶上傳的文獻資源在預處理后作為腫瘤用藥指導證據;知識庫子系統對腫瘤用藥指導證據及與腫瘤用藥的關聯數據進行保存;知識管理子系統對腫瘤用藥指導證據及與腫瘤用藥的關聯數據進行處理和更新,獲得目標知識;報告處理子系統根據用戶提供的變異數據調用目標知識,并進行解讀,生成腫瘤精準用藥解讀報告,并管理報告。基于本發明可以實現從個體多組學基因檢測結果層面提供用藥指導,提高了指導用藥的可利用性,滿足臨床指導的需求,輔助臨床醫生做出臨床用藥和治療決策。
技術領域
本發明涉及信息處理技術領域,特別是涉及一種腫瘤精準用藥解讀系統及方法。
背景技術
隨著精準醫療概念的盛行和技術的發展,越來越多的國內外機構開始提供這類醫療技術服務,尤其是腫瘤的精準醫療,大量的機構開始了相關的基因檢測服務,也有部分機構開始提供基因檢測結果的解讀服務。但是,現有的這些服務都存在一定的局限性。主要體現在下面幾個方面。
對于某些醫療分析機構仍然采用的是純手工的方式收集整理數據,然后繼續以手工的方式出具用藥指導報告,這種方式效率較低并且也不能保證其準確性。部分機構在數據收錄時并不能完全收錄相關用藥信息,并且對已有基因數據不能充分利用,對數據的利用性較差;并且現有的機構的用藥解讀通常是以基因變異為中心,無法根據藥物進行指導,對臨床醫生的指導價值較低。
因此,現有技術中對腫瘤精準用藥的解讀在準確性、數據利用性和指導價值上都存在著一定的缺陷,使得可利用性較差,無法很好地滿足臨床指導的需求。
發明內容
針對于上述問題,本發明提供一種腫瘤精準用藥解讀系統及方法,實現了提高指導用藥的可利用性,滿足臨床指導的需求。
為了實現上述目的,本發明提供了如下技術方案:
一種腫瘤精準用藥解讀系統,該系統包括:文獻檢閱子系統、知識庫子系統、知識管理子系統和報告處理子系統,其中,
所述文獻檢閱子系統,用于對外部數據庫進行檢索,獲得檢索結果,并對檢索結果進行解析,將解析結果和用戶上傳的文獻資源在預處理后作為腫瘤用藥指導證據;
所述知識庫子系統,用于對所述腫瘤用藥指導證據及與腫瘤用藥的關聯數據進行保存;
所述知識管理子系統,用于對所述知識庫子系統中的腫瘤用藥指導證據及與腫瘤用藥的關聯數據進行處理和更新,獲得目標知識;
所述報告處理子系統,用于根據用戶提供的變異數據調用所述知識庫子系統中的目標知識,并對調用的目標知識進行解讀,生成腫瘤精準用藥解讀報告,并對生成的報告進行在線管理。
可選地,所述文獻檢閱子系統包括:
文獻檢索模塊、文獻添加模塊、腫瘤藥物基因組關鍵詞管理模塊、文獻解析模塊、上傳模塊,其中,
所述文獻檢索模塊,用于根據用戶輸入的關鍵詞,在線對外部數據庫進行檢索,獲得檢索結果;
所述文獻添加模塊,用于查看所述文獻檢索模塊獲得的檢索結果,并接收滿足預設權限的用戶的操作指令,確定與所述用戶操作指令對應的目標文獻,并將所述目標文獻進行保存;
所述腫瘤藥物基因組關鍵詞管理模塊,用于收錄滿足預設關鍵詞條件的腫瘤藥物基因組學相關的關鍵詞;
所述文獻解析模塊,用于對文獻添加模塊中的目標文獻進行解析,并在解析結果中進行關鍵詞高亮顯示;
所述上傳模塊,用于獲取已下載至本地的文獻資料,并將所述文獻資料上傳至所述文獻檢閱子系統。
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