[發(fā)明專利]檢測(cè)融合基因的試劑、試劑盒及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811575102.0
• 申請(qǐng)日: 2018-12-21
• 公開（公告）號(hào): CN109609632A
• 公開（公告）日: 2019-04-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張淑麗;李富威;方楠;王建偉;伍啟熹;劉倩;劉珂弟;唐宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京優(yōu)迅醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/6886
• 分類號(hào): C12Q1/6886;C12N15/11
• 代理公司: 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240
• 代理人: 韓建偉;路秀麗

1.一種檢測(cè)融合基因的試劑，其特征在于，所述試劑包括針對(duì)如下至少一種融合基因的檢測(cè)試劑：ARIDIB-ZNF384、DDX3X-MMLLT10、KMT2A-AF17及PATZ1-JAK2。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑，其特征在于，所述檢測(cè)試劑包括擴(kuò)增引物和探針；

優(yōu)選地，檢測(cè)ARIDIB-ZNF384的上、下游擴(kuò)增引物分別為：SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2，探針為SEQ ID NO:3；

優(yōu)選地，檢測(cè)DDX3X-MMLLT10的上、下游擴(kuò)增引物分別為：SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5，探針為SEQ ID NO:6；

優(yōu)選地，檢測(cè)KMT2A-AF17的上、下游擴(kuò)增引物分別為：SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8，探針為SEQ ID NO:9；

優(yōu)選地，檢測(cè)A PATZ1-JAK2的上、下游擴(kuò)增引物分別為：SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11，探針為SEQ ID NO:12。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的試劑，其特征在于，所述試劑還包括針對(duì)如下至少一種融合基因的檢測(cè)試劑：CREBBP-ZNF384、EP300-ZNF384及RUNX1-MECOM；

優(yōu)選地，檢測(cè)CREBBP-ZNF384的上、下游擴(kuò)增引物分別為：SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14，探針為SEQ ID NO:·15；

優(yōu)選地，檢測(cè)EP300-ZNF384的上、下游擴(kuò)增引物分別為：SEQ ID NO:16和SEQ ID NO:17，探針為SEQ ID NO:18；

優(yōu)選地，檢測(cè)RUNX1-MECOM的上、下游擴(kuò)增引物分別為：SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:20，探針為SEQ ID NO:21。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑，其特征在于，所述試劑還包括內(nèi)參基因ABL1，

優(yōu)選地，檢測(cè)所述內(nèi)參基因ABL1的上、下游擴(kuò)增引物分別為：SEQ ID NO:22和SEQ IDNO:23，探針為SEQ ID NO:24。

5.一種檢測(cè)融合基因的試劑盒，所述試劑盒包括檢測(cè)所述融合基因的試劑，其特征在于，所述試劑為權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑。

6.權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑在制備用于跟蹤檢測(cè)白血病病情變化的試劑盒中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑盒為qPCR檢測(cè)試劑盒。

8.權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的試劑在自體骨髓移植物的體外凈化過(guò)程中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括利用所述試劑對(duì)一個(gè)或多個(gè)所述融合基因的表達(dá)量進(jìn)行檢測(cè)。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括采用qPCR的方法對(duì)一個(gè)或多個(gè)所述融合基因的表達(dá)量進(jìn)行檢測(cè)；

優(yōu)選地，采用一步法的qPCR的方法對(duì)一個(gè)或多個(gè)所述融合基因的表達(dá)量進(jìn)行檢測(cè)。