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[發(fā)明專利]原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811574900.1 申請日: 2018-12-21
公開(公告)號: CN109735096A 公開(公告)日: 2019-05-10
發(fā)明(設(shè)計)人: 沙嫣;沙曉林 申請(專利權(quán))人: 南通強生石墨烯科技有限公司
主分類號: C08L77/02 分類號: C08L77/02;C08L39/06;C08K3/04;C08K5/41;C08K5/19;C08G69/16;D01F1/10;D01F6/90
代理公司: 上海段和段律師事務(wù)所 31334 代理人: 李佳俊;郭國中
地址: 226400 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 原位聚合 切片 尼龍復(fù)合 石墨烯 制備方法和應(yīng)用 改性石墨烯 遠紅外 大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn) 金黃色葡萄球菌 大腸桿菌 白色念珠菌 己內(nèi)酰胺 尼龍切片 去離子水 改性劑 防螨 抗菌 溫升 抑菌 螨率 催化劑 制備 復(fù)合
【權(quán)利要求書】:

1.一種原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片,其特征在于,包括以下質(zhì)量百分含量的各組分:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片,其特征在于,所述改性劑為聚乙烯吡絡(luò)烷酮、十二烷基硫酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨,三者重量比例為1:(2~4):(3~6)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片,其特征在于,所述石墨烯采用機械剝離法、化學(xué)氣相沉積法或氧化還原法制備。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片,其特征在于,所述催化劑為鈉代己內(nèi)酰胺鹽、己內(nèi)酰胺溴化鎂,二者重量比例為1:(2~5)。

5.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

A、將石墨烯與改性劑加入去離子水中,攪拌然后超聲分散,制得改性石墨烯漿料;

B、在改性石墨烯漿料中加入己內(nèi)酰胺混合,然后加入催化劑攪拌,再升溫后進行兩步聚合反應(yīng),出料,切粒烘干即得所述原位聚合石墨烯尼龍切片。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片的制備方法,其特征在于,步驟A中,所述攪拌時間為0.5-1h;所述超聲分散的溫度為50-80℃,分散時間為10-20min。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片的制備方法,其特征在于,步驟B中,所述攪拌的條件具體包括:在氮氣氣氛下,加熱至溫度為70-90℃,攪拌10-20min。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片的制備方法,其特征在于,步驟B中,所述兩步聚合反應(yīng)的具體步驟為:在溫度為200-220℃、壓力為0.3-0.5MPa下聚合反應(yīng)0.5-1.5h;然后升溫至265-285℃、壓力為0.3-0.5MPa下聚合反應(yīng)1-3h。

9.根據(jù)權(quán)利要求5或8所述的原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片的制備方法,其特征在于,步驟B中,所述兩步聚合反應(yīng)在氮氣氣氛下進行。

10.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的原位聚合改性石墨烯尼龍復(fù)合切片在紡織品中的應(yīng)用。

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