[發(fā)明專(zhuān)利]一種鐵磁顆粒利用凝膠法制備復(fù)合磁材的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811541266.1 | 申請(qǐng)日: | 2018-12-17 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109599243A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-04-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 瞿凌飛 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 瞿凌飛 |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01F1/37 | 分類(lèi)號(hào): | H01F1/37 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 434100 湖北省*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鐵磁顆粒 磁材 凝膠 固化 磁性納米顆粒 溶膠凝膠法制 復(fù)合 磁性材料 化學(xué)固化 成形率 單相性 光固化 制件 制備 改進(jìn) | ||
1.一種鐵磁顆粒利用凝膠法制備復(fù)合磁材的方法,該方法包括如下步驟:
(1) 制備N(xiāo)iFe2O4磁性納米顆粒;
取氯化鐵、草酸和氯化鎳溶于鹽酸溶液,超聲分散均勻后澄清備用氯化鐵、草酸和氯化鎳的摩爾比為3-5:2-4:1-2,鹽酸的摩爾濃度為1.6-1.9 mol/L,氯化鐵、草酸和氯化鎳的總摩爾量與鹽酸的比值為1-3:3-10;
待溶液澄清后加入絡(luò)合劑,待絡(luò)合劑完全溶解后加入丙烯酰胺,超聲分散均勻并澄清,絡(luò)合劑、氯化鐵和氯化鎳總摩爾量以及丙烯酰胺的摩爾比為1-2:1:6-8;
用氨水調(diào)節(jié)pH至2-3,最后將混合溶液加熱60-80℃,使之發(fā)生熱聚合反應(yīng),溶液轉(zhuǎn)變成凝膠體;
將凝膠體置于恒溫干燥箱中110-120℃下干燥7-9 h,然后置于高溫爐中于430-460℃保溫50-70min后將干凝膠研磨成粉;
將制備的粉末放入高溫爐中于750-800℃下燒結(jié)1-2 h,最后制備N(xiāo)iFe2O4磁性納米顆粒;
(2)首先將2-甲基丙烯酰氯和光敏樹(shù)脂以體積比1:(3-6)混合,攪拌50-80min使得兩者混合均勻得到混合液,再加入上述鐵磁顆粒,混合液和鐵磁顆粒的體積比為1:(1.5-3),并攪拌30-60min混合均勻;
(3)再加入1-3wt%的硅酸鹽類(lèi)分散劑,0.2-0.5wt%的引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀,繼續(xù)攪拌80-100min使得料漿完全混合均勻,其中鐵磁顆粒占料漿體積分?jǐn)?shù)的55%-65vol%,料漿粘度為500-800Pa.s;
(4)將所得到的料漿裝入凝膠打印機(jī)的針筒中,打印速度為15-20mm/s,每完成一層打印,噴霧裝置將向打印表面噴灑一層霧狀的催化劑,并且整個(gè)打印過(guò)程進(jìn)行紫外燈照射;
(5)將打印所得到的坯體在70-85℃下干燥20-30h,將經(jīng)過(guò)干燥的坯體在真空中900-1050℃進(jìn)行燒結(jié),燒結(jié)時(shí)間為10-20h,得到磁性材料。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于瞿凌飛,未經(jīng)瞿凌飛許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811541266.1/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
- 上一篇:一種3d打印制備高性能軟磁材料的方法
- 下一篇:一種鐵鎳軟磁材料的制備方法





