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[發(fā)明專(zhuān)利]一種鐵磁顆粒利用凝膠法制備復(fù)合磁材的方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811541266.1 申請(qǐng)日: 2018-12-17
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109599243A 公開(kāi)(公告)日: 2019-04-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 瞿凌飛 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 瞿凌飛
主分類(lèi)號(hào): H01F1/37 分類(lèi)號(hào): H01F1/37
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 434100 湖北省*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鐵磁顆粒 磁材 凝膠 固化 磁性納米顆粒 溶膠凝膠法制 復(fù)合 磁性材料 化學(xué)固化 成形率 單相性 光固化 制件 制備 改進(jìn)
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種鐵磁顆粒利用凝膠法制備復(fù)合磁材的方法,該方法包括如下步驟:

(1) 制備N(xiāo)iFe2O4磁性納米顆粒;

取氯化鐵、草酸和氯化鎳溶于鹽酸溶液,超聲分散均勻后澄清備用氯化鐵、草酸和氯化鎳的摩爾比為3-5:2-4:1-2,鹽酸的摩爾濃度為1.6-1.9 mol/L,氯化鐵、草酸和氯化鎳的總摩爾量與鹽酸的比值為1-3:3-10;

待溶液澄清后加入絡(luò)合劑,待絡(luò)合劑完全溶解后加入丙烯酰胺,超聲分散均勻并澄清,絡(luò)合劑、氯化鐵和氯化鎳總摩爾量以及丙烯酰胺的摩爾比為1-2:1:6-8;

用氨水調(diào)節(jié)pH至2-3,最后將混合溶液加熱60-80℃,使之發(fā)生熱聚合反應(yīng),溶液轉(zhuǎn)變成凝膠體;

將凝膠體置于恒溫干燥箱中110-120℃下干燥7-9 h,然后置于高溫爐中于430-460℃保溫50-70min后將干凝膠研磨成粉;

將制備的粉末放入高溫爐中于750-800℃下燒結(jié)1-2 h,最后制備N(xiāo)iFe2O4磁性納米顆粒;

(2)首先將2-甲基丙烯酰氯和光敏樹(shù)脂以體積比1:(3-6)混合,攪拌50-80min使得兩者混合均勻得到混合液,再加入上述鐵磁顆粒,混合液和鐵磁顆粒的體積比為1:(1.5-3),并攪拌30-60min混合均勻;

(3)再加入1-3wt%的硅酸鹽類(lèi)分散劑,0.2-0.5wt%的引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀,繼續(xù)攪拌80-100min使得料漿完全混合均勻,其中鐵磁顆粒占料漿體積分?jǐn)?shù)的55%-65vol%,料漿粘度為500-800Pa.s;

(4)將所得到的料漿裝入凝膠打印機(jī)的針筒中,打印速度為15-20mm/s,每完成一層打印,噴霧裝置將向打印表面噴灑一層霧狀的催化劑,并且整個(gè)打印過(guò)程進(jìn)行紫外燈照射;

(5)將打印所得到的坯體在70-85℃下干燥20-30h,將經(jīng)過(guò)干燥的坯體在真空中900-1050℃進(jìn)行燒結(jié),燒結(jié)時(shí)間為10-20h,得到磁性材料。

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