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[發(fā)明專利]α-MnS納米粒子和α-MnS/rGO復(fù)合材料的合成方法及應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811537297.X 申請日: 2018-12-15
公開(公告)號: CN109748322B 公開(公告)日: 2021-04-06
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 朱寶華;張智豪;王桂霞;顧玉宗 申請(專利權(quán))人: 河南大學(xué)
主分類號: C01G45/00 分類號: C01G45/00;B82Y40/00;C01B32/184;C01B32/194;G02F1/355
代理公司: 鄭州大通專利商標(biāo)代理有限公司 41111 代理人: 陳勇
地址: 475004*** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: mns 納米 粒子 rgo 復(fù)合材料 合成 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.α-MnS納米粒子作為三階非線性光學(xué)材料的應(yīng)用,其特征在于,α-MnS納米粒子的合成方法,具體如下:

步驟1:將MnCl2·4H2O和硫代乙酰胺加入到乙二醇中,攪拌,超聲,然后將溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯不銹鋼高壓釜中,在190℃條件下密封加熱反應(yīng)6~14h;

步驟2:反應(yīng)完成后離心,洗滌,干燥,得到α-MnS納米粒子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的α-MnS納米粒子作為三階非線性光學(xué)材料的應(yīng)用,其特征在于,步驟1中所述MnCl2·4H2O和硫代乙酰胺的摩爾質(zhì)量比為1:3~4。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的α-MnS納米粒子作為三階非線性光學(xué)材料的應(yīng)用,其特征在于,步驟1中所述乙二醇的體積與MnCl2·4H2O的摩爾質(zhì)量之比為8ml:1mmol。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的α-MnS納米粒子作為三階非線性光學(xué)材料的應(yīng)用,其特征在于,所述α-MnS納米粒子的直徑為40~200nm。

5.α-MnS/rGO復(fù)合材料作為三階非線性光學(xué)材料的應(yīng)用,其特征在于,α-MnS/rGO復(fù)合材料的合成方法,具體如下:

步驟1:將氧化石墨烯加入到乙二醇中,超聲分散,得懸浮液;

步驟2:在步驟1得到的懸浮液中加入MnCl2·4H2O和硫代乙酰胺,攪拌,超聲,然后將得到的混合液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯不銹鋼高壓釜中,在190℃條件下密封加熱反應(yīng)6~14h;

步驟3:反應(yīng)完成后離心,洗滌,干燥,得到α-MnS/rGO復(fù)合材料。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的α-MnS/rGO復(fù)合材料作為三階非線性光學(xué)材料的應(yīng)用,其特征在于,步驟2中所述MnCl2·4H2O和硫代乙酰胺的摩爾質(zhì)量比為1:3~4。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的α-MnS/rGO復(fù)合材料作為三階非線性光學(xué)材料的應(yīng)用,其特征在于,所述乙二醇的體積與MnCl2·4H2O的摩爾質(zhì)量之比為8ml:1mmol。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的α-MnS/rGO復(fù)合材料作為三階非線性光學(xué)材料的應(yīng)用,其特征在于,所述α-MnS/rGO復(fù)合材料上的α-MnS納米粒子的直徑為65~163nm。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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