[發明專利]清香桂鼻炎噴劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201811518340.8
• 申請日: 2018-12-12
• 公開（公告）號: CN109394868A
• 公開（公告）日: 2019-03-01
• 發明（設計）人: 王志勇
• 申請（專利權）人: 海南金香遠藥業科技有限公司
• 主分類號: A61K36/748
• 分類號: A61K36/748;A61K9/12;A61P11/02;A61P37/08;A61K31/045
• 代理公司: 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙) 11427
• 代理人: 陳娟

1.一種清香桂鼻炎噴劑，其特征在于，包括下述重量份的原料：大葉清香桂提取物0.5-1.5份、白花蛇舌草提取物0.2-0.6份、薄荷腦0.01-0.1份、滲透劑0.1-0.3份、增溶劑1-3份、乙醇1-3份、水90-100份。

2.一種清香桂鼻炎噴劑，其特征在于，包括下述重量份的原料：大葉清香桂提取物0.5-1.5份、地麥提取物0.2-0.6份、白花蛇舌草提取物0.2-0.6份、薄荷腦0.01-0.1份、滲透劑0.1-0.3份、增溶劑1-3份、乙醇1-3份、水90-100份。

3.如權利要求1或2所述的清香桂鼻炎噴劑，其特征在于，所述增溶劑為吐溫80。

4.如權利要求1或2所述的清香桂鼻炎噴劑，其特征在于，所述滲透劑為月癸酰基氨酸鉀和/或琥珀酸二辛脂磺酸鈉。

5.如權利要求1或2所述的清香桂鼻炎噴劑，其特征在于，所述大葉清香桂提取物采用下述方法制備得到，其中份均為重量份：將大葉清香桂的葉在40-60℃干燥至恒重，粉碎，過20-60目篩，得到粗粉，將粗粉1-5份和質量分數為65-75％的乙醇水溶液15-25份混合，以100-300轉/分攪拌20-40分鐘，在30-40℃超聲20-40分鐘，靜置10-20分鐘，再在30-40℃超聲20-40分鐘，采用100-300目濾布過濾，濾液在30-40℃、絕對壓力為0.01-0.05MPa減壓濃縮至濾液體積的20-30％，得到粗提液；粗提液用5-10wt％檸檬酸水溶液調節pH為3.5-4.5，以100-300轉/分攪拌8-12分鐘，靜置20-40分鐘，以6000-8000轉/分離心10-20分鐘，將上清液在30-40℃、絕對壓力為0.01-0.05MPa減壓蒸干，得到大葉清香桂提取物。

6.如權利要求1或2所述的清香桂鼻炎噴劑，其特征在于，所述大葉清香桂提取物采用下述方法制備得到，其中份均為重量份：將大葉清香桂的葉在40-60℃干燥至恒重，粉碎，過20-60目篩，得到粗粉，將粗粉1-5份和質量分數為65-75％的乙醇水溶液15-25份混合，以100-300轉/分攪拌20-40分鐘，在30-40℃超聲20-40分鐘，靜置10-20分鐘，再在30-40℃超聲20-40分鐘，采用100-300目濾布過濾，濾液在30-40℃、絕對壓力為0.01-0.05MPa減壓濃縮至濾液體積的20-30％，得到粗提液；粗提液用5-10wt％檸檬酸水溶液調節pH為3.5-4.5，以100-300轉/分攪拌8-12分鐘，靜置20-40分鐘，以6000-8000轉/分離心10-20分鐘，將上清液用5-10wt％的氫氧化鈉水溶液調節pH為9.5-10.5，得到堿液，將堿液用等體積氯仿萃取2-4次，合并有機溶劑層，在30-40℃、絕對壓力為0.01-0.05MPa減壓蒸干，得到親脂性提取物，將剩余的堿液用等體積的正丁醇萃取2-4次，合并有機溶劑層，在30-40℃、絕對壓力為0.01-0.05MPa減壓蒸干，得到親水性提取物，將親脂性提取物和親水性提取物混合，用水洗滌1-3次，再在30-40℃干燥至恒重，得固體A，將固體A1-2份和10-20份水混合，用5-10wt％檸檬酸水溶液調節pH為3.5-4.5，在30-40℃以100-300轉/分攪拌10-20分鐘，再在30-40℃、絕對壓力為0.01-0.05MPa減壓蒸干，得到大葉清香桂提取物。

7.如權利要求1或2所述的清香桂鼻炎噴劑，其特征在于，所述白花蛇舌草提取物采用下述方法制備得到，其中份均為重量份：將白花蛇舌草在40-60℃干燥至恒重，粉碎，過20-60目篩，得到粗粉，將粗粉1-5份和質量分數為50-60％的乙醇水溶液15-25份混合，在60-70℃回流提取60-90分鐘，采用100-300目濾布過濾，濾液在60-70℃、絕對壓力為0.01-0.05MPa減壓蒸干，得到白花蛇舌草提取物。