[發(fā)明專利]三氟甲基硒化合物及其用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811502004.4
• 申請(qǐng)日: 2018-12-10
• 公開（公告）號(hào): CN110862410A
• 公開（公告）日: 2020-03-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賀賢然;李少磊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳福山生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C07F7/22
• 分類號(hào): C07F7/22;A61K31/555;A61P35/00;A61P35/02
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.式I所示的化合物：

或其可藥用鹽，

其中L為直接連接鍵或OCOCHR，其中R為氫原子或者直鏈或帶支鏈的烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其中所述式I化合物為選自以下的化合物：

或者其可用藥鹽。

3.制備權(quán)利要求1所述的式I化合物的方法，包括以下步驟：

(i)使式IV化合物

與X’-CO-CHR-X所代表的鹵代酰基鹵化物在有機(jī)溶劑中反應(yīng)，得到式III化合物

和

(ii)使式III化合物與三氟甲基硒銀鹽[Ag(bpy)(SeCF₃)]₂反應(yīng)，得到式I化合物

其中L如權(quán)利要求1中所定義；X和X’可以相同或不同，獨(dú)立地為選自氟、氯、溴和碘原子的鹵素。

4.制備化合物I-d的方法，包括以下步驟：

(i)使式IV化合物

與三苯基磷在有機(jī)溶劑中反應(yīng)，得到式II化合物

和

(ii)使式II化合物與三氟甲基硒銀鹽[Ag(bpy)(SeCF₃)]₂反應(yīng)，得到式I-d化合物

5.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其中在步驟(i)中使式IV化合物與X’-CO-CHR-X所代表的鹵代?；u化物在有機(jī)溶劑中反應(yīng)，反應(yīng)在碳酸氫鉀催化下進(jìn)行。

6.一種藥物組合物，其包含如權(quán)利要求1或2所述的式I化合物或其可藥用鹽，以及任選的藥學(xué)上可接受的賦形劑或載體。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的式I化合物或其可藥用鹽在制備用于預(yù)防和/或治療腫瘤的藥物中的用途。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中所述腫瘤選自結(jié)腸癌、乳腺癌、前列腺癌、宮頸癌、肝癌和肺癌。