[發(fā)明專利]一種2,5-噻吩二甲酸基共聚酯及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811494966.X
• 申請日: 2018-12-07
• 公開（公告）號(hào): CN109608630B
• 公開（公告）日: 2020-09-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周光遠(yuǎn);姜敏;王國強(qiáng);張強(qiáng)
• 申請（專利權(quán)）人: 蕪湖萬隆新材料有限公司
• 主分類號(hào): C08G63/688
• 分類號(hào): C08G63/688;C08G63/78
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 豆貝貝;趙青朵

1.一種2,5-噻吩二甲酸基共聚酯，具有式(1)所示結(jié)構(gòu)：

其中，m≥1，n≥1；

R₁、R₂和R₃分別獨(dú)立地選自以下結(jié)構(gòu)中的任一種：

-CH₂-C(CH₃)₂-CH₂-,

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2,5-噻吩二甲酸基共聚酯，其特征在于，m為1～10000，n為1～10000。

3.權(quán)利要求1～2中任一項(xiàng)所述的2,5-噻吩二甲酸基共聚酯的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

a)在催化劑的作用下，將二酸和二醇A進(jìn)行酯化反應(yīng)，得到預(yù)聚物；

所述二酸為2,5-噻吩二甲酸和對苯二甲酸；

或

在催化劑的作用下，將二酯和二醇B進(jìn)行酯交換反應(yīng)，得到預(yù)聚物；

所述二酯為2,5-噻吩二甲酸二酯和對苯二甲酸二酯；

b)將所述預(yù)聚物進(jìn)行縮聚反應(yīng)，得到2,5-噻吩二甲酸基共聚酯；

所述二醇A和二醇B獨(dú)立地選自2,2-二甲基-1,3-丙二醇和1,4-環(huán)己烷二甲醇中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a)中，二醇A與二酸的摩爾比為10∶(1～100)；

二醇B與二酯的摩爾比為10∶(1～100)。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a)中，2,5-噻吩二甲酸與對苯二甲酸的摩爾比為(0.01～0.99)∶(0.99～0.01)；

2,5-噻吩二甲酸二酯與對苯二甲酸二酯的摩爾比為(0.01～0.99)∶(0.99～0.01)。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述2,5-噻吩二甲酸二酯選自2,5-噻吩二甲酸二甲酯、2,5-噻吩二甲酸二乙酯、2,5-噻吩二甲酸二丙酯和2,5-噻吩二甲酸二丁酯中的一種或幾種；

所述對苯二甲酸二酯選自對苯二甲酸二甲酯、對苯二甲酸二乙酯、對苯二甲酸二丁酯、對苯二甲酸二戊酯、對苯二甲酸二己酯、對苯二甲酸二庚酯、對苯二甲酸二辛酯、對苯二甲酸二壬酯和對苯二甲酸二癸酯中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述催化劑選自銻類催化劑、錫類催化劑和鈦類催化劑中的一種或幾種；

所述銻類催化劑包括三氧化二銻、乙二醇銻和醋酸銻中的一種或幾種；

所述錫類催化劑包括氧化亞錫、辛酸亞錫、氯化亞錫、溴化亞錫、碘化亞錫、乙酸亞錫、草酸亞錫、硫酸亞錫和氫氧化亞錫中的一種或幾種；

所述鈦類催化劑包括鈦酸四丁酯、鈦酸異丙酯和鈦酸四乙酯中的一種或幾種。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a)中，酯化反應(yīng)的溫度為60～300℃，時(shí)間為1～10小時(shí)；

酯交換反應(yīng)的溫度為60～300℃，時(shí)間為1～10小時(shí)。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b)中，縮聚反應(yīng)的溫度為100～300℃，時(shí)間為1～10小時(shí)。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b)中，縮聚反應(yīng)在真空條件下進(jìn)行；

所述真空條件的真空度為80～100Pa。