[發明專利]納米布料及其制備方法

在審

• 申請號: 201811494844.0
• 申請日: 2018-12-07
• 公開（公告）號: CN109736088A
• 公開（公告）日: 2019-05-10
• 發明（設計）人: 鄧飛
• 申請（專利權）人: 深圳烯灣科技有限公司
• 主分類號: D06M15/55
• 分類號: D06M15/55;D06M13/127;D06M10/00;D01F9/12;D06M101/40
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 潘霞

1.一種納米布料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

在第一保護性氣體氛圍下，對改性物和碳納米管陣列進行紫外光照射處理以進行接枝反應，得到改性碳納米管陣列，所述改性物選自苯乙烯-丁二烯-丁烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁烯-丙烯嵌段共聚物及苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物中的至少一種；

將所述改性碳納米管陣列進行紡絲，得到改性纖維；

在所述改性纖維上設置前驅體，并在第二保護性氣體氛圍下于150℃～300℃下反應，得到碳納米纖維，所述前驅體選自雙酚A型環氧樹脂及雙酚F型環氧樹脂中的至少一種；

將所述碳納米纖維進行紡織，得到改性布料；

在第三保護性氣體氛圍中，對所述改性布料進行加熱加壓處理；及

將加熱加壓處理后的所述改性布料置于溶解劑中浸泡，得到納米布料，所述溶解劑中含有丙酮。

2.根據權利要求1所述的納米布料的制備方法，其特征在于，所述在第三保護性氣體氛圍中，對所述改性布料進行加熱加壓處理的步驟中，加熱溫度為110℃～115℃，壓力為45kPa～98kPa，處理時間為5min～60min。

3.根據權利要求1所述的納米布料的制備方法，其特征在于，所述苯乙烯-丁二烯-丁烯嵌段共聚物中，所述苯乙烯鏈段、所述丁二烯鏈段與所述丁烯鏈段的摩爾比為1：3：3～1：1：1；及/或，

所述苯乙烯-丁烯-丙烯嵌段共聚物中，所述苯乙烯鏈段、所述丁烯鏈段與所述丙烯鏈段的摩爾比為1：1：1～3：1：1；及/或，

所述苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物中，所述苯乙烯鏈段與所述丁二烯鏈段的摩爾比為0.75：1～1.33：1。

4.根據權利要求1所述的納米布料的制備方法，其特征在于，所述改性物由苯乙烯-丁二烯-丁烯嵌段共聚物及苯乙烯-丁烯-丙烯嵌段共聚物組成，所述苯乙烯-丁二烯-丁烯嵌段共聚物及所述苯乙烯-丁烯-丙烯嵌段共聚物的摩爾比為0.8：1～1.2：1。

5.根據權利要求1所述的納米布料的制備方法，其特征在于，所述改性物的重均分子量為30000～50000。

6.根據權利要求1所述的納米布料的制備方法，其特征在于，所述前驅體由雙酚A型環氧樹脂及雙酚F型環氧樹脂組成，且所述雙酚A型環氧樹脂及所述雙酚F型環氧樹脂的摩爾比為0.6：1～1.4：1。

7.根據權利要求1所述的納米布料的制備方法，其特征在于，所述將所述改性布料置于溶解劑中浸泡的步驟中，所述溶解劑為含有質量百分含量為75％～100％的丙酮的水溶液，浸泡的時間為30min～60min。

8.根據權利要求1所述的納米布料的制備方法，其特征在于，所述在第一保護性氣體氛圍下，對改性物和碳納米管陣列進行紫外光照射處理以進行接枝反應的步驟之前，包括制備所述碳納米管陣列的步驟：

在第一基底上形成催化劑層，所述催化劑選自鐵、鈷及鎳中的至少一種；

在第四保護性氣體氛圍下，將在形成有所述催化劑層的所述第一基底升溫至600℃～800℃后，通入碳源氣體反應，得到所述碳納米管陣列，所述碳源氣體包括乙烯與己烷，所述乙烯與所述己烷的氣體分壓比為2:1～4:1。

9.根據權利要求8所述的納米布料的制備方法，其特征在于，所述碳源氣體的流速為8mL/min～12mL/min，通入所述碳源氣體進行反應的時間為10min～25min。

10.一種納米布料，其特征在于，由權利要求1～9任一項所述的納米布料的制備方法制備得到。