[發(fā)明專利]一種具有光吸收功能并耐溶劑開裂的透明聚酯材料及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811455415.2 | 申請日： | 2018-11-30 |
| 公開（公告）號： | CN109651789B | 公開（公告）日： | 2021-02-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 葉文瓊;陳曉敏;黃瑞杰;姜小龍 | 申請（專利權(quán)）人： | 中廣核俊爾新材料有限公司;中廣核俊爾（上海）新材料有限公司 |
| 主分類號： | C08L69/00 | 分類號： | C08L69/00;C08L33/12;C08L25/06;C08K9/10;C08K3/22;C08K3/08 |
| 代理公司： | 杭州天勤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 | 代理人： | 朱朦琪 |
| 地址： | 325011 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 具有 光吸收 功能 溶劑 開裂 透明 聚酯 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種具有光吸收功能并耐溶劑開裂的透明聚酯材料，其特征在于，制備方法包括：
(1)對市售納米氧化鋅表面進(jìn)行預(yù)處理：在濃度為20g/L的200mL納米氧化鋅懸浮液中加入0.1gγ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，室溫下攪拌8小時(shí)后，繼續(xù)在100℃下攪拌4小時(shí)，改性后的納米氧化鋅進(jìn)行乙醇離心純化，轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/分鐘，單次時(shí)間為15分鐘，次數(shù)為3次，得到產(chǎn)物在30℃下真空干燥25小時(shí)，即得到表面預(yù)改性的氧化鋅粉末；
(2)納米氧化鋅表面納米銀包覆：將20g上述硅烷偶聯(lián)劑改性的納米氧化鋅和0.1g聚乙烯吡咯烷酮加入到水中，超聲混合，通2～4小時(shí)氮?dú)夂?，加入硝酸銀溶液20mL，20mM，在室溫下劇烈攪拌48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后用去離子水進(jìn)行多次洗滌離心，加入適量去離子水就得到濃度為5g/L的納米銀修飾改性的核殼結(jié)構(gòu)ZnO-Ag懸浮液；
(3)多重核殼結(jié)構(gòu)的納米氧化鋅/納米銀/聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合粒子制備：將1L濃度為5g/L的ZnO@Ag懸浮液與0.5g聚乙烯吡咯烷酮加入到1L V乙醇與V水＝1:1的乙醇/水溶液，通2～4小時(shí)氮?dú)夂螅尤牒?5mg 2,2'-偶氮二異丁基脒二鹽酸鹽引發(fā)劑的10mL甲基丙烯酸甲酯單體立即加熱回流，控制反應(yīng)溫度為60～70℃，反應(yīng)20-30小時(shí)，攪拌轉(zhuǎn)速為150rpm，反應(yīng)結(jié)束后用去離子水進(jìn)行多次洗滌離心，冷凍干燥24h后得到多重核殼結(jié)構(gòu)的納米氧化鋅/納米銀/聚甲基丙烯酸甲酯/復(fù)合粒子1；
(4)聚酯材料的制備：將96.5wt％聚酯樹脂2400、3wt％自制多重核殼結(jié)構(gòu)的納米氧化鋅/納米銀/聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合粒子1和0.5wt％抗氧劑1010進(jìn)行混料處理，形成混合物料，再進(jìn)行熔融擠出處理，熔融擠出處理的工藝條件為：溫度為230-260℃，主機(jī)轉(zhuǎn)數(shù)為450RPM，真空度為0.05MPa。
2.一種具有光吸收功能并耐溶劑開裂的透明聚酯材料，其特征在于，制備方法包括：
(1)對市售納米氧化鋅表面進(jìn)行預(yù)處理：在濃度為20g/L的200mL納米氧化鋅懸浮液中加入0.1gγ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，室溫下攪拌8小時(shí)后，繼續(xù)在100℃下攪拌4小時(shí)，改性后的納米氧化鋅進(jìn)行乙醇離心純化，轉(zhuǎn)速為4000轉(zhuǎn)/分鐘，單次時(shí)間為15分鐘，次數(shù)為3次，得到產(chǎn)物在30℃下真空干燥25小時(shí)，即得到表面預(yù)改性的氧化鋅粉末；
(2)納米氧化鋅表面納米銀包覆：將20g上述硅烷偶聯(lián)劑改性的納米氧化鋅和0.1g聚乙烯吡咯烷酮加入到水中，超聲混合，通2～4小時(shí)氮?dú)夂?，加入硝酸銀溶液20mL，35mM，在室溫下劇烈攪拌48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后用去離子水進(jìn)行多次洗滌離心，加入適量去離子水就得到濃度為5g/L的納米銀修飾改性的核殼結(jié)構(gòu)ZnO@Ag懸浮液；
(3)多重核殼結(jié)構(gòu)的納米氧化鋅/納米銀/聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合粒子制備：將1L濃度為5g/L的ZnO@Ag懸浮液與0.5g聚乙烯吡咯烷酮加入到1L V乙醇與V水＝1:1的乙醇/水溶液，通2～4小時(shí)氮?dú)夂螅尤牒?5mg 2,2'-偶氮二異丁基脒二鹽酸鹽引發(fā)劑的10mL甲基丙烯酸甲酯單體立即加熱回流，控制反應(yīng)溫度為60～70℃，反應(yīng)20-30小時(shí)，攪拌轉(zhuǎn)速為150rpm，反應(yīng)結(jié)束后用去離子水進(jìn)行多次洗滌離心，冷凍干燥24h后得到多重核殼結(jié)構(gòu)的納米氧化鋅/納米銀/聚甲基丙烯酸甲酯/復(fù)合粒子2；
(4)聚酯材料的制備：將96.5wt％聚酯樹脂2400、3wt％自制多重核殼結(jié)構(gòu)的納米氧化鋅/納米銀/聚甲基丙烯酸甲酯復(fù)合粒子2和0.5wt％抗氧劑1010進(jìn)行混料處理，形成混合物料，再進(jìn)行熔融擠出處理，熔融擠出處理的工藝條件為：溫度為230-260℃，主機(jī)轉(zhuǎn)數(shù)為450RPM，真空度為0.05MPa。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中廣核俊爾新材料有限公司;中廣核俊爾（上海）新材料有限公司，未經(jīng)中廣核俊爾新材料有限公司;中廣核俊爾（上海）新材料有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811455415.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
