[發明專利]一種快速繁殖水生植物水鱉優質種苗的方法和應用

有效

• 申請號: 201811441591.0
• 申請日: 2018-11-29
• 公開（公告）號: CN109287490B
• 公開（公告）日: 2021-07-30
• 發明（設計）人: 周長芳;張宸榮;潘璠;仲昭朝
• 申請（專利權）人: 南京大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 南京知識律師事務所 32207
• 代理人: 胡錫瑜

本發明屬于植物組培技術領域，具體涉及一種快速繁殖水生植物水鱉優質種苗的方法和應用，本發明所述方法由脫毒母本的獲得、叢生芽的擴增、生根與完整植株的誘導、壯苗與移栽步驟構成。本發明針對室內人工條件下水鱉的大規模繁殖，不受自然環境因素的限制，通過多重去污消毒手段獲得無菌母本，通過MS、蔗糖和激素含量的調整，實現了叢生芽的高效擴繁和發達根系的誘導。采用該技術成本低，見效快，能夠在短時間內批量生產規格一致、健壯、脫毒的水鱉優質組培苗。所得種苗可應用于室內水族觀賞布景、室外濕地公園建設及大型濕地生態修復工程等，可有效緩解當前我國水鱉種苗市場稀缺問題。

技術領域

本發明屬于植物組培技術領域，具體涉及一種快速繁殖水生植物水鱉優質種苗的方法和應用。

背景技術

水鱉(Hydrocharis dubia(Bl.)Backer)為水鱉科水鱉屬一種多年生浮水植物，葉多漂浮，密集時也有挺出水面，常生長于靜水池沼中。水鱉具有較強的水質凈化能力，近年來隨著中國大量濕地生態修復工程的實施，該植物種苗的市場需求量極大。另外水鱉植株尤其是其葉片具有較高的觀賞價值，其葉色翠綠，呈心型或圓形，葉背面有凸起的蜂窩狀貯氣組織。水鱉花瓣3片，白色。該植物在小型家庭水族觀賞布景和大型濕地公園水景設計中也具有很高的地位。

由于水鱉種子很難收集，現有市場所需種苗的獲得主要依靠其休眠芽和自然分株繁殖，相關種源采集受季節限制，所得種苗大小往往參差不齊，勞動力成本高而收獲效率極低。尤其是現有濕地生境大量喪失的情況下，野生水鱉種源已很難找到。另外，野生水鱉因極易遭受病蟲害的侵襲，其葉片多帶蟲斑，直接移入景觀水體和水族缸中時不僅影響觀賞效果，還容易引發病菌擴散，危害水體中其它動植物的安全。

迄今國內外未見有關水鱉脫毒苗的培養及其優質種苗大規模人工繁殖的研究與報道。

發明內容

本發明的目的是：提供一種可利用室內人工條件大規模生產水鱉優質種苗的組培快繁方法和應用。

本發明的技術方案：

本發明所提供一種水鱉優質種苗的快繁繁殖和應用方法，包括以下步驟：

(1)脫毒母本的獲得

從野外自然濕地中采集水鱉植株少量，剪取帶有分蘗芽的莖段，于洗滌液中浸洗0.5～2h后，用自來水沖洗干凈。在超凈工作室中，用70％～75％乙醇浸泡不超過3min，改用含0.2％～1％有效氯的NaClO溶液或1～5％的H₂O₂消毒液浸泡消毒10s～5min或0.05％～1％的HgCl₂消毒液浸泡消毒1～30min，再用無菌水徹底漂洗干凈。將材料進一步切割整理后接種于裝有已滅菌培養液①的三角瓶中，并以透氣封口膜封口，置于專用組培架上培養。維持平均光照強度1000～5000lx，每日光照8～12h左右，室內溫度20～30℃。一個月后挑出有新芽長出且無細菌生長的材料即水鱉脫毒母本。所述培養液①為：1/2～1倍的MS+10～40g/L的蔗糖+0.5～3.0mg/L的細胞分裂素KT或6-BA+0.1～1.0mg/L的生長素IAA或IBA,調pH至5.6～6.2之間。

(2)叢生芽的擴增

取上述步驟1所得水鱉脫毒母本，于無菌操作臺上轉接入已滅菌的培養液②中。將三角瓶放回原組培架上培養15～30d，待水鱉叢生芽基本長滿整瓶時取出，每1～3芽切割分瓶，并繼續擴繁。所述培養液②為：1/2～1倍的MS+10～40g/L的蔗糖+0.5～3.0mg/L的細胞分裂素KT或6-BA+0.1～1.0mg/L的生長素IAA或IBA+5～10％的椰子汁,調pH至5.6～6.2之間。

(3)生根與完整植株的誘導