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[發(fā)明專利]鉬材料表面鍍鎳層的退鎳用的組合物及其退鎳方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811440647.0 申請日: 2018-11-29
公開(公告)號: CN109440110A 公開(公告)日: 2019-03-08
發(fā)明(設計)人: 劉洋;董笑瑜;梁田;陳穎璐;任重;吳亞琴;陳悠然;丁晟;唐中華;劉宏林 申請(專利權)人: 南京三樂集團有限公司
主分類號: C23F1/44 分類號: C23F1/44
代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 代理人: 楊海軍
地址: 210009 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 腐蝕量 鉬基體 六次甲基四胺 葡萄糖酸鈉 表面鍍鎳 鉬材料 鉻酐 鹽酸 腐蝕 協(xié)同緩蝕作用 技術進步 實驗篩選 原料組成 混合酸 鎳層 溶解 協(xié)同
【說明書】:

發(fā)明公開了一種鉬材料表面鍍鎳層的退鎳用的組合物及其退鎳方法,它由鉻酐15?20g/L、鹽酸、15?20mL/L、六次甲基四胺20?25g/L、葡萄糖酸鈉5?6g/L制成。本發(fā)明通過大量實驗篩選出最佳的原料組成,本發(fā)明利用鉻酐和鹽酸的協(xié)同腐蝕作用,促使鎳層溶解,并且采用六次甲基四胺和葡萄糖酸鈉的協(xié)同緩蝕作用,可以防止鉬基體被腐蝕。本發(fā)明與現有技術相比,退鎳溫度可由80℃降低至室溫,退鎳質量通過腐蝕量計算,現有的混合酸對鉬基體的腐蝕量一般在10?20μm,而本發(fā)明對鉬基體的腐蝕量為0,取得了非常好的預料不到的技術進步。

技術領域

本發(fā)明涉及退鎳技術領域,尤其涉及鉬材料表面鍍鎳層的退鎳方法。

背景技術

鉬材料由于其卓越的性能,在電真空行業(yè)有著較為廣泛的應用,為了便于焊接,通常需在鉬材料表面電鍍一層鎳,但由于鉬與鎳的晶格差異較大,在熱處理后,經常會出現鍍層起泡的問題,鉬零件因鍍鎳后起泡而報廢,對鎳部件的回收處理可降低損耗。常見的退鎳方法是采用混合強酸來對鉬材料表面的鎳層進行退除,但混合酸會與鉬材料發(fā)生化學反應,對鉬材料造成腐蝕,經混合酸退鍍后的鉬零件良品率僅有30%,導致成本高。

發(fā)明內容

發(fā)明目的:本發(fā)明的目的是為了克服現有技術鉬材表面退鎳的技術不足,提供一種組分配比科學合理,能夠在常溫下快速將鉬材料表面鍍鎳層的退鎳的組合物和方法。本發(fā)明方法可實現對鉬基體的零腐蝕,使得鉬零件退鎳的的良品率由30%提高至100%,取得了非常好的技術效果。

技術方案:為了實現以上目的,本發(fā)明采取的技術方案為:

一種鉬材料表面鍍鎳層的退鎳用的組合物,其特征在于,它由下列原料制成:

鉻酐、鹽酸、六次甲基四胺、葡萄糖酸鈉。

作為優(yōu)選方案,以上所述的鉬材料表面鍍鎳層的退鎳用的組合物,其特征在于,它由下列濃度的原料制成:

一種鉬材料表面鍍鎳層的退鎳方法,其特征在于,包括以下步驟:

A、退鎳溶液的配制

(1)根據要配制溶液的總體積計算出鉻酐、六次甲基四胺、葡萄糖酸鈉和鹽酸的用量;

(2)根據計算的量,稱取鉻酐,倒入耐腐蝕的容器中,加水,攪拌溶解;

(3)根據計算的量,稱取六次甲基四胺和葡萄糖酸鈉,加入到步驟(2)中,攪拌溶解;

(4)根據計算好的量,量取相應體積的鹽酸,加入到步驟(3)中,攪拌均勻,冷卻至室溫即可;

B、退鎳處理

(1)將待退鎳的鉬件清洗干凈,然后放入步驟A的退鎳溶液中,在室溫下進行退鎳;

(2)每過2~3分鐘確認一次,直至鉬件表面鎳層全部退盡為止;

(3)待鎳層全部退盡后,撈出鉬件,用自來水沖洗干凈;

(4)然后用乙醇脫水,烘干即可。

作為優(yōu)選方案,以上所述的一種鉬材料表面鍍鎳層的退鎳方法,其特征在于,退鎳溶液的組成為鉻酐15-20g/L、六次甲基四胺20-25g/L、葡萄糖酸鈉5-6g/L、鹽酸15-20mL/L。一、本發(fā)明各原料篩選實驗:

鉻酐:本發(fā)明通過大量實驗選用鉻酐,鉻酐可以對鎳層進行緩慢的溶解,同時鉻酐與鹽酸的協(xié)同作用,可以顯著提高鎳層的溶解速度,經過對比實驗發(fā)現,當添加鉻酐高于20g/L濃度時,則退鎳速度會增加,但是會溶解鉬基體。而而當鉻酐的量少于15g/L濃度時,則退鎳速度明顯降低,導致退鎳不徹底。因此,本發(fā)明最優(yōu)選的鉻酐濃度為15g/L~20g/L。

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