[發明專利]一種量子點發光二極管及其制備方法

有效

• 申請號: 201811432581.0
• 申請日: 2018-11-28
• 公開（公告）號: CN111244296B
• 公開（公告）日: 2021-05-18
• 發明（設計）人: 程陸玲;楊一行
• 申請（專利權）人: TCL科技集團股份有限公司
• 主分類號: H01L51/50
• 分類號: H01L51/50;H01L51/54;H01L51/56
• 代理公司: 深圳市君勝知識產權代理事務所(普通合伙) 44268
• 代理人: 王永文;劉文求

1.一種量子點發光二極管，包括陰極、陽極以及設置在所述陰極和陽極之間的量子點發光層，其特征在于，所述量子點發光層材料為由量子點和油溶性PAMAM樹形分子組成的混合材料，所述油溶性PAMAM樹形分子為末梢官能團包括磺酰胺基的PAMAM樹形分子，所述磺酰胺基為-NH-R，其中R為未取代的芳基、烷基取代的芳基和烷胺基取代的芳基中的一種或多種，所述PAMAM樹形分子選自第五代至第十代PAMAM樹形分子中的一種或多種，所述量子點的激子波爾半徑大于量子點的直徑。

2.根據權利要求1所述的量子點發光二極管，其特征在于，所述PAMAM樹形分子選自第六代或第七代PAMAM樹形分子中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的量子點發光二極管，其特征在于，所述混合材料中，若所述PAMAM樹形分子為第五代PAMAM樹形分子，則所述第五代PAMAM樹形分子的摩爾量與量子點的質量之比為1-5mmol:10mg；

和/或，若所述PAMAM樹形分子為第六代PAMAM樹形分子，則所述第六代PAMAM樹形分子的摩爾量與量子點的質量之比為0.5-4mmol:10mg；

和/或，若所述PAMAM樹形分子為第七代PAMAM樹形分子，則所述第七代PAMAM樹形分子的摩爾量與量子點的質量之比為0.3-3mmol:10mg；

和/或，若所述PAMAM樹形分子為第八代PAMAM樹形分子，則所述第八代PAMAM樹形分子的摩爾量與量子點的質量之比為0.2-2mmol:10mg；

和/或，若所述PAMAM樹形分子為第九代PAMAM樹形分子，則所述第九代PAMAM樹形分子的摩爾量與量子點的質量之比為0.1-1mmol:10mg；

和/或，若所述PAMAM樹形分子為第十代PAMAM樹形分子，則所述第十代PAMAM樹形分子的摩爾量與量子點的質量之比為0.05-0.5mmol:10mg。

4.一種量子點發光二極管的制備方法，其特征在于，包括步驟：

提供一種基板，在所述基板表面制備量子點發光層；

其中，所述量子點發光層材料為由量子點和油溶性PAMAM樹形分子組成的混合材料，所述油溶性PAMAM樹形分子為末梢官能團包括磺酰胺基的PAMAM樹形分子，所述磺酰胺基為-NH-R，其中R為未取代的芳基、烷基取代的芳基和烷胺基取代的芳基中的一種或多種，所述PAMAM樹形分子選自第五代至第十代PAMAM樹形分子中的一種或多種，所述量子點的激子波爾半徑大于量子點的直徑。

5.根據權利要求4所述量子點發光二極管的制備方法，其特征在于，所述油溶性PAMAM樹形分子的制備方法包括步驟：

將PAMAM樹形分子溶解在極性溶劑后加入端基修飾劑，混合使所述PAMAM樹形分子上末梢的胺基官能團全部或部分與端基修飾劑發生反應，得到所述油溶性PAMAM樹形分子。

6.根據權利要求5所述量子點發光二極管的制備方法，其特征在于，所述端基修飾劑選自對甲苯磺酰氯、鄰甲苯磺酰氯、間甲苯磺酰氯、對二甲氨基苯磺酰氯、鄰二甲基苯磺酰氯和間二甲氨基苯磺酰氯中的一種或多種。

7.根據權利要求6所述量子點發光二極管的制備方法，在所述基板表面制備量子點發光層的步驟包括：

采用溶液法在所述基板沉積所述混合材料后退火，制得所述量子點發光層。

8.根據權利要求7所述量子點發光二極管的制備方法，其特征在于，在所述基板表面制備量子點發光層的步驟包括：

采用溶液法在所述基板沉積所述混合材料，在80-150℃條件下退火處理15-60min，制得所述量子點發光層。