[發(fā)明專利]基于生物法檢測二惡英樣品的轉(zhuǎn)移溶解方法及移液組件

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201811399028.1
• 申請日: 2018-11-22
• 公開（公告）號: CN109613130A
• 公開（公告）日: 2019-04-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 付建平;趙波;謝丹平;劉沙沙;劉蕓;黎玉清;韓靜磊;張素坤;青憲;尹文華;張漫雯
• 申請（專利權(quán)）人: 環(huán)境保護部華南環(huán)境科學(xué)研究所
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/06
• 代理公司: 北京棧橋知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11670
• 代理人: 劉亞娟

本發(fā)明公開了一種基于生物法檢測二噁英樣品的轉(zhuǎn)移溶解的方法及移液組件，首先將二甲基亞砜與異丙醇按一定比例進行互溶，然后再通過移液組件向溶解于正己烷中的二惡英樣品加入混合溶劑，異丙醇的引入，間接提高了二甲基亞砜與正己烷的溶解性，從而避免樣品的損失，移液組件結(jié)構(gòu)簡單易操作，可將多步操作聯(lián)合起來在相對密閉環(huán)境中進行，可減少由于操作過程步驟多而導(dǎo)致樣品發(fā)生損耗，損失率最低為7.42％?？傊景l(fā)明的操作簡便、穩(wěn)定、快速，轉(zhuǎn)移溶解過程中樣品損失量顯著減少，能極大提高生物法檢測二惡英的準確性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于生物法檢測二惡英樣品的轉(zhuǎn)移溶解方法及移液組件。

背景技術(shù)

二惡英是由75種多氯代二苯并對二惡英和135種多氯代二苯并呋喃組成的，又稱為二氧雜芑，是一類具有環(huán)境持久性、長距離遷移性、半揮發(fā)性及生物毒性的持久性有機污染物。二惡英主要通過呼吸、食物及皮膚作用的方式進入人體，易對人體產(chǎn)生潛在的健康危害。

從環(huán)境監(jiān)測角度可以發(fā)現(xiàn)，一方面，二惡英在環(huán)境中的含量一般在ppb級(10^-9)，屬超痕量、多組分分析；另一方面，由于環(huán)境樣品基質(zhì)效應(yīng)復(fù)雜，難于用普通的檢測方法完成定性定量分析。目前，用于二惡英的檢測技術(shù)手段有化學(xué)法，主要是高分辯氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法，該方法能夠?qū)δ骋痪唧w單體進行定性定量分析，但分析周期長、成本高，對人員要求高。另一種是生物檢測法，主要包括免疫法和生物法等，該方法檢測成本低、簡便、快速，是一種高通量的篩選方法，但其缺點在于存在其他芳烴受體(AhR)的干擾，重現(xiàn)性差，不能進行準確定性定量。同時生物法檢測二惡英時，樣品進行凈化后在轉(zhuǎn)移溶解過程中可能因使用不同的轉(zhuǎn)移溶解方法和不同類型的樣品瓶而導(dǎo)致樣品的損失，從而導(dǎo)致結(jié)果不準確。因此，為保證生物法與化學(xué)法在一定程度上有良好的互補性，提高分析結(jié)果的準確性、可靠性，對樣品的轉(zhuǎn)移溶解方法以及樣品瓶的類型選取非常重要。

發(fā)明內(nèi)容

生物法檢測二惡英的過程中所用的試劑通常為二甲基亞砜，但是經(jīng)過凈化處理的二惡英樣品一般是溶解于正己烷中，在用生物法檢測過程中需要將溶解于正己烷中的二惡英樣品轉(zhuǎn)移至二甲基亞砜溶液。根據(jù)物質(zhì)的相似相溶原理，正己烷屬于非極性溶劑，二甲基亞砜屬于極性溶劑，這兩種物質(zhì)不能互溶；同時，由于二惡英屬于半揮發(fā)性有機污染物，樣品在轉(zhuǎn)移溶解的過程中可能存在損失。因此，本發(fā)明提出，首先將二甲基亞砜與異丙醇按一定比例進行互溶，然后再將溶解于正己烷中的二惡英樣品轉(zhuǎn)移至混合溶劑，異丙醇的引入，間接提高了二甲基亞砜與正己烷的溶解性，從而避免樣品的損失。另一方面，生物法檢測過程所用的樣品瓶一般都是聚丙烯材質(zhì)的廣口型樣品瓶，在用此種樣品瓶進行二惡英樣品轉(zhuǎn)移溶解過程中，同樣可能存在損失。因此，在樣品轉(zhuǎn)移溶解過程中，用二甲基亞砜和異丙醇的混合溶劑替代單獨用二甲基亞砜對樣品進行溶解以及用窄口型的螺紋玻璃樣品瓶代替廣口型樣品瓶并借助移液組件對樣品進行轉(zhuǎn)移，能夠最大化的減少樣品的損失。為此，本發(fā)明提供一種基于生物法檢測二惡英樣品的轉(zhuǎn)移溶解方法及裝置。

本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種基于生物法檢測二惡英樣品的轉(zhuǎn)移溶解方法，包括以下步驟：

S1：將一定體積比的二甲基亞砜和異丙醇進行混合，得到混合溶劑，備用；

S2：使用正己烷溶液對樣品瓶A內(nèi)壁進行潤洗后，利用移液組件將樣品瓶A和裝有1ml凈化二惡英濃縮樣品的樣品瓶B進行連接，構(gòu)成密封轉(zhuǎn)移環(huán)境，將1ml凈化二惡英濃縮樣品轉(zhuǎn)移至樣品瓶A內(nèi)；

S3：利用正己烷溶液對樣品瓶B以及移液組件進行加壓淋洗，淋洗液全部轉(zhuǎn)移至樣品瓶A中，搖晃混勻；

S4：在密閉環(huán)境下氮氣吹掃濃縮至100μL；

S5：使用移液管吸取S1中制備的混合溶劑，向樣品瓶A中滴加100μL混合溶劑，并進行渦旋使其充分混勻；

S6：進一步在密閉環(huán)境下氮氣吹掃濃縮至50μL