[發(fā)明專利]負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811397907.0
• 申請日: 2018-11-22
• 公開（公告）號: CN109675102A
• 公開（公告）日: 2019-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 宋建康
• 申請（專利權(quán)）人: 宋建康
• 主分類號: A61L27/22
• 分類號: A61L27/22;A61L27/18;A61L27/16;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/58;D01D5/00;D04H1/728
• 代理公司: 上海隆天律師事務(wù)所 31282
• 代理人: 臧云霄;朱俊躍

1.一種負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜，其特征在于，包括通過靜電紡絲制成的納米纖維膜，所述納米纖維膜中含有明膠微納米球，所述明膠微納米球上負載有藥物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜，其特征在于，所述藥物為萬古霉素和/或粘菌素。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，制備負載藥物的明膠微納米球溶液；

步驟2，制備絲素蛋白水溶液；

步驟3，將步驟1和步驟2中制備的溶液混合均勻得到混合溶液，并將所述混合溶液通過靜電紡絲得到納米纖維膜。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜的制備方法，其特征在于：所述步驟2中還包括在所述絲素蛋白水溶液中加入水溶性聚合物，形成絲素蛋白-聚合物水溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜的制備方法，其特征在于：所述水溶性聚合物為PVA或PEO。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜的制備方法，其特征在于：還包括步驟4，將步驟3中的納米纖維膜水韌處理，后置于去離子水中洗脫水溶性聚合物并冷凍干燥。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜的制備方法，其特征在于：還包括步驟5，將步驟4中制備的產(chǎn)品浸潤到藥物溶液中再次吸收藥物，并冷凍干燥得到最終產(chǎn)品。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜的制備方法，其特征在于：所述步驟1中包括先制備明膠微納米球懸浮液，再將藥物加入到微納米球懸浮液中充分混合均勻并置于1～8℃的溫度中，以使藥物與明膠微納米球充分結(jié)合得到負載藥物的明膠微納米球溶液。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜的制備方法，其特征在于：所述步驟3中的靜電紡絲的條件為電壓15～25KV，推進速度為0.6～3ml/小時，接收距離為15～22cm。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的負載明膠微納米球的引導(dǎo)組織再生膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，制備明膠微納米球溶液；

步驟2，制備絲素蛋白水溶液；

步驟3，將步驟1和步驟2中制備的溶液混合均勻得到混合溶液，并將所述混合溶液通過靜電紡絲得到納米纖維膜；

步驟4，將步驟3制備的納米纖維膜水韌處理，冷凍干燥后浸潤到藥物溶液中吸收藥物，并冷凍干燥。