[發明專利]一種微納米氧化鎂阻燃劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201811347760.4
• 申請日: 2018-11-13
• 公開（公告）號: CN109437256B
• 公開（公告）日: 2021-05-14
• 發明（設計）人: 鄧波;姜浪;李可;劉欣;夏治剛;李文斌;徐衛林
• 申請（專利權）人: 武漢紡織大學
• 主分類號: C01F5/02
• 分類號: C01F5/02;C08K7/00;C08K3/22;D01F1/07;D01F2/28
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 鄧琪;余永莉

1.一種微納米氧化鎂阻燃劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

1）將濃度為0.1~1.5 mol/L的可溶性碳酸鹽水溶液以1~50 mL/min的速率滴加到勻速攪拌的濃度為0.1~1.5 mol/L的六水合氯化鎂水溶液中；

2）將步驟1）所得混合液置于烘箱熟化，熟化溫度為50~90 ℃，熟化時間為1~5 h；

3）將步驟2）所得混合液進一步過濾、洗滌、干燥；以及

4）將步驟3）所得產物置于馬弗爐煅燒，以2~10 ℃/min的升溫速率煅燒至500~800 ℃，保溫時間為2~5 h，制得一種花瓣型微球狀微納米氧化鎂阻燃劑。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述可溶性碳酸鹽包括碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銨、碳酸氫鈉以及碳酸氫鉀。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中可溶性碳酸鹽水溶液的濃度為0.7~1.5 mol/L，六水合氯化鎂水溶液的濃度為0.7~1.5 mol/L。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中勻速攪拌的速率為10~1000rpm。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2）中熟化溫度為50~80 ℃，熟化時間為2~5 h。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3）中干燥條件為30~100 ℃下干燥30~60 min。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法具體包括以下步驟：

1）將濃度為1~1.5 mol/L可溶性碳酸鹽水溶液以1~50 mL/min的速率滴加到濃度為1~1.5 mol/L勻速攪拌的六水合氯化鎂水溶液中；

2）將步驟1）所得混合液置于烘箱熟化，熟化溫度為50~80 ℃，熟化時間為2~4 h；

3）將步驟2）所得混合液進一步過濾，洗滌，60~100 ℃下干燥30~60 min；以及

4）將步驟3）所得產物置于馬弗爐煅燒，以2~6 ℃/min的升溫速率煅燒至500~800 ℃，保溫時間為2~5 h，制得所述微納米氧化鎂阻燃劑。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法具體包括：

1）將濃度為1 mol/L的碳酸鈉水溶液以10 mL/min的速率滴加到以800rpm勻速攪拌的濃度為1 mol/L的六水合氯化鎂水溶液中；

2）將步驟1）所得混合液置于80 ℃烘箱中熟化2h；

3）將步驟2）所得混合液進一步過濾、洗滌，60℃下干燥30 min；以及

4）將步驟3）所得產物置于馬弗爐煅燒，以2 ℃/min的升溫速率煅燒至500 ℃，保溫時間為2 h，制得所述微納米氧化鎂阻燃劑。