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[發(fā)明專利]一種改性鈣鈦礦催化劑及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811342496.5 申請日: 2018-11-12
公開(公告)號: CN109317153A 公開(公告)日: 2019-02-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 梁紅;魏煒;譚廷文;喬智威;李樹華;楊文遠(yuǎn);石澤南 申請(專利權(quán))人: 廣州大學(xué)
主分類號: B01J23/83 分類號: B01J23/83;B01J37/10;B01J37/08;B01J37/03;B01D53/94;B01D53/56;B01D49/00
代理公司: 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202 代理人: 顏希文;宋靜娜
地址: 510000 廣東省廣*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鈣鈦礦催化劑 改性 制備 凝膠 催化劑前驅(qū)體 研磨 鈣鈦礦型催化劑 焙燒 退火 催化反應(yīng)過程 檸檬酸 柴油車尾氣 催化劑粉末 化學(xué)計(jì)量比 脫硝催化劑 無二次污染 混合溶液 抗硫性能 蓬松多孔 應(yīng)用意義 后退火 抗硫化 水浴 脫除 油浴 配制 轉(zhuǎn)入 凈化
【權(quán)利要求書】:

1.一種改性鈣鈦礦催化劑的制備方法,其特征在于,包括下述步驟:

(1)按化學(xué)計(jì)量比配制La(NO3)3、Sr(NO3)2、Co(NO3)2、Fe(NO3)3、檸檬酸、EDTA的混合溶液,于80-85℃水浴攪拌混合溶液至出現(xiàn)凝膠;

(2)把步驟(1)所述凝膠油浴至凝膠形成蓬松多孔的催化劑前驅(qū)體,干燥;

(3)將干燥后的催化劑前驅(qū)體充分研磨后,于700℃焙燒5h,退火;

(4)將退火后的催化劑粉末充分研磨,得到改性鈣鈦礦催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性鈣鈦礦催化劑的制備方法,其特征在于,所述混合溶液中La3+、Sr2+、Co2+、Fe3+的摩爾比為0.6:0.4:1-x:x,其中x=0.1-0.4。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的改性鈣鈦礦催化劑的制備方法,其特征在于,所述x=0.1、0.2、0.3或者0.4。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的改性鈣鈦礦催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,總金屬離子、檸檬酸和EDTA摩爾比為1:1:0.2。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的改性鈣鈦礦催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,油浴溫度為150℃,反應(yīng)時間為2h。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的改性鈣鈦礦催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中的水浴溫度為80℃,步驟(2)中的干燥溫度為120℃。

7.一種如權(quán)利要求1-3、5-6任一所述方法制備得到的改性鈣鈦礦催化劑,所述催化劑的通式為:La0.6Sr0.4Co1-xFexO3

8.一種脫除柴油車尾氣中NO和碳顆粒物的方法,其特征在于,含有NO和碳顆粒物的尾氣在250-450℃下與權(quán)利要求7所述的催化劑接觸。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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