[發(fā)明專利]一種具有減緩尿素轉(zhuǎn)化的海藻酸增效載體的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201811329005.3
• 申請日: 2018-11-09
• 公開（公告）號: CN109438139A
• 公開（公告）日: 2019-03-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李燕婷;袁亮;趙秉強;林治安;張水勤;王薇
• 申請（專利權(quán)）人: 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與農(nóng)業(yè)區(qū)劃研究所
• 主分類號: C05G3/08
• 分類號: C05G3/08;C05C9/00
• 代理公司: 北京君智知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11305
• 代理人: 吳錦

本發(fā)明涉及一種具有減緩尿素轉(zhuǎn)化的海藻酸增效載體的制備方法，該制備方法包括海藻酸有機提取劑制備、海藻酸提取液制備與海藻酸增效載體制備等步驟。海藻酸增效載體與尿素結(jié)合可顯著減緩尿素的分解、釋放和轉(zhuǎn)化速度，其尿素殘留率比市售尿素提高90％；并可通過影響尿素轉(zhuǎn)化的pH等肥際過程增強尿素的緩釋性，肥際1cm內(nèi)的土壤pH較市售尿素降低0.3～1.1個單位。海藻酸增效載體處理的小麥根系鮮重和活力分別比對照平均提高54.9％和36.3％，玉米根系鮮重和活力分別提高38.5％和26.7％。

【技術(shù)領(lǐng)域】

本發(fā)明屬于肥料生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。更具體地，本發(fā)明涉及一種具有減緩尿素轉(zhuǎn)化的海藻酸增效載體的制備方法。

【背景技術(shù)】

尿素是我國最重要的氮肥品種，但因其活性高，易轉(zhuǎn)化損失，當(dāng)季利用率僅為30％～35％，造成巨大的經(jīng)濟損失，并帶來嚴(yán)重的環(huán)境風(fēng)險，例如氨在PM 2.5中的質(zhì)量濃度占比為30％左右，部分重污染天氣超過60％。減緩尿素分解速度、降低土壤脲酶活性是降低其損失的主要途徑。海藻酸中含有豐富的醌基、酮基等官能團，可在一定程度上抑制土壤脲酶活性，從而減少尿素氮肥損失。但現(xiàn)有海藻酸的提取方法主要是利用氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉等無機堿提取，經(jīng)劇烈反應(yīng)形成水溶性海藻酸鹽，對海藻酸本身的酸性基團具有一定破壞性，同時由于制備的海藻酸鹽堿性較強，尿素轉(zhuǎn)化形成的銨很快以氨的形式揮發(fā)損失，導(dǎo)致海藻酸在尿素上的應(yīng)用效果不穩(wěn)定。人們曾采用微生物法或酶解法提取，但這些方法存在生產(chǎn)成本高，提取產(chǎn)物不穩(wěn)定等缺點。

CN102701866A公開了一種發(fā)酵海藻液肥料增效劑及其生產(chǎn)方法與用途，它以天然海藻為原料，經(jīng)微生物發(fā)酵，再經(jīng)堿提取、壓濾等工序制取海藻提取液，然后向這種提取液里添加螯合態(tài)微量元素，得到一種發(fā)酵海藻肥料增效劑。CN104761413A公開了一種具有氨揮發(fā)抑制作用的海藻酸肥料增效劑及其制作方法，它以海帶、菌種、碳源、氮源、中微量元素等為主要原料，經(jīng)發(fā)酵、提取、復(fù)配等工序制備得到。CN107236766A公開了一種整體生物酶解法制備海藻植物生長調(diào)節(jié)劑的方法，該方法包括生產(chǎn)前準(zhǔn)備、原料預(yù)處理、一級酶解、酶解液除雜、酶解液均質(zhì)、二級酶解、后處理、促生長素分離純化、肥料終配等步驟，該制備方法工藝流程長而復(fù)雜。

因此，本發(fā)明人在總結(jié)現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)之上，針對現(xiàn)有技術(shù)存在的技術(shù)問題，通過大量實驗研究與分析工作，終于完成了本發(fā)明。

【發(fā)明內(nèi)容】

[要解決的技術(shù)問題]

本發(fā)明的目的是提供一種具有減緩尿素轉(zhuǎn)化的海藻酸增效載體的制備方法。

[技術(shù)方案]

本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)的。

本發(fā)明涉及一種具有減緩尿素轉(zhuǎn)化的海藻酸增效載體的制備方法。

該制備方法的步驟如下：

A、海藻酸有機提取劑制備

將100重量份二甲基甲酰胺、20～50重量份醇胺、5～10重量份苯胺與5～10重量份乙二醇加到2000～3000重量份溫度為60～70℃的水中，攪拌溶解，冷卻，得到所述的海藻酸有機提取劑；

B、海藻酸提取液制備

將100重量份海藻粉添加到800～1500重量份在步驟A得到的海藻酸有機提取劑中，然后在攪拌下將其溫度逐漸升至70～90℃，并在這個溫度下保持6～12h，接著冷卻至室溫，離心分離，沉淀棄去，得到所述的海藻酸提取液；

C、海藻酸增效載體制備