[發(fā)明專利]一種治療腦梗的藥物組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811324080.0
• 申請日: 2018-11-08
• 公開（公告）號: CN109289043A
• 公開（公告）日: 2019-02-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 韋一玉;李長潤
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽省科學(xué)技術(shù)研究院
• 主分類號: A61K38/48
• 分類號: A61K38/48;A61P9/10;A61K36/80;A61K31/7068;A61K31/4375
• 代理公司: 北京冠和權(quán)律師事務(wù)所 11399
• 代理人: 朱健;陳國軍

本發(fā)明屬于藥物領(lǐng)域，尤其涉及一種治療腦梗的藥物組合物。本發(fā)明藥物組合物是由假馬齒莧提取物、蚊母樹葉提取物、褐斑伽藍(lán)粉、胞二磷膽堿、納豆激酶、長春西汀制成的，優(yōu)選片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、散劑和混懸劑。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，本發(fā)明藥物組合物對腦梗恢復(fù)期具有較好的治療作用，且本組合物組方簡單、質(zhì)量易控、安全性良好、治療成本較低，適用于各類型腦梗患者，非常適合目前的臨床需求。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于藥物領(lǐng)域，尤其涉及一種治療腦梗的藥物組合物。

背景技術(shù)

腦梗，又稱缺血性腦中風(fēng)或缺血性腦卒中(cerebral ischemic stroke)，是指因腦部血液供應(yīng)障礙，缺血、缺氧所導(dǎo)致的局限性腦組織缺血性壞死或軟化，其臨床表現(xiàn)以猝然昏倒、不省人事、半身不遂、言語障礙、智力障礙為主要特征。腦梗的臨床常見類型有腦血栓形成、腔隙性梗死和腦栓塞等，腦梗占全部腦卒中的80％，不僅對人類生命健康造成極大威脅，而且給患者、家庭及社會(huì)帶來極大的痛苦和沉重的負(fù)擔(dān)。

關(guān)于腦梗急性期和恢復(fù)期的藥物治療，主要包括利尿治療和溶栓治療兩個(gè)方面，利尿治療多采用脫水劑甘露醇、甘油果糖、呋塞米等以及腎上腺皮質(zhì)激素和人血白蛋白；溶栓治療多采用鏈激酶、尿激酶、蚓激酶以及抗凝劑肝素、華法林等。然而，上述藥物在使用過程中均具有較高的風(fēng)險(xiǎn)，如利尿劑易導(dǎo)致脫水、電解質(zhì)紊亂，還會(huì)出現(xiàn)停藥反跳現(xiàn)象；腎上腺皮質(zhì)激素不良反應(yīng)多且嚴(yán)重；人血白蛋白可造成脫水、機(jī)體循環(huán)超負(fù)荷、充血性心力衰竭和肺水腫；激酶類藥物易導(dǎo)致出血和過敏；抗凝劑使用不當(dāng)易造成出血，加重病情。除了上述藥物之外，目前也有一些中藥復(fù)方制劑用于腦梗恢復(fù)期治療，但大多起效較慢且療效并不顯著，而且這類中藥復(fù)方制劑往往組成復(fù)雜，生產(chǎn)工藝難度大，不僅會(huì)給產(chǎn)品的質(zhì)量控制造成很大困難，而且不利于保持產(chǎn)品品質(zhì)的穩(wěn)定性，另外，服用中藥需要辨證施治，隨意服用效果不佳甚至?xí)又夭∏椤?/p>

綜上，現(xiàn)有腦梗治療藥物固有的缺陷在很大程度上降低了患者的耐受性和依從性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在提供一種治療腦梗的藥物組合物，本發(fā)明藥物組合物組成簡單、療效確切、安全性良好且治療成本較低。

本發(fā)明治療腦梗的藥物組合物是由下述重量份的原料制成的：

假馬齒莧提取物300-450， 蚊母樹葉提取物300-325，

褐斑伽藍(lán)粉120-130， 胞二磷膽堿470-510，

納豆激酶90-105， 長春西汀9-12。

進(jìn)一步地，本藥物組合物原料中的假馬齒莧提取物按照下述方法制得：將假馬齒莧漂洗、干燥、粉碎后加入8-10倍量30％乙醇，浸泡2小時(shí)后回流提取1小時(shí)，藥液濾過，濾液備用，在相同條件下將濾渣重復(fù)提取1次，過濾，合并濾液，減壓濃縮至小體積后噴霧干燥，得到假馬齒莧提取物。

進(jìn)一步地，本藥物組合物原料中的蚊母樹葉提取物按照下述方法制得：將蚊母樹葉漂洗、干燥、粉碎至200目后加入5倍量石油醚，浸泡2小時(shí)后真空抽濾，棄去濾液，向?yàn)V渣中加入8-10倍量乙醇﹕乙酸乙酯＝7﹕3混合溶液，浸泡1小時(shí)后回流提取1小時(shí)，藥液濾過，濾液備用，在相同條件下將濾渣重復(fù)提取1次，過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮至小體積后噴霧干燥，得到蚊母樹葉提取物。

進(jìn)一步地，本藥物組合物原料中的褐斑伽藍(lán)粉按照下述方法制得：將褐斑伽藍(lán)葉片漂洗干凈，80-90℃烘干，超微粉碎后過300-400目篩，得到褐斑伽藍(lán)粉。

進(jìn)一步地，本藥物組合物經(jīng)過以下步驟制得：

(1)將假馬齒莧漂洗、干燥、粉碎后加入8-10倍量30％乙醇，浸泡2小時(shí)后回流提取1小時(shí)，藥液濾過，濾液備用，在相同條件下將濾渣重復(fù)提取1次，過濾，合并濾液，減壓濃縮至小體積后噴霧干燥，得到假馬齒莧提取物；