[發(fā)明專利]一種依巴斯汀分子印跡電化學傳感器的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811309616.1 | 申請日: | 2018-11-06 |
| 公開(公告)號: | CN109324108A | 公開(公告)日: | 2019-02-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 余會成;石展望;李浩;雷福厚;陳其鋒;譚學才 | 申請(專利權(quán))人: | 廣西民族大學 |
| 主分類號: | G01N27/327 | 分類號: | G01N27/327 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 530006 廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 依巴斯汀 電化學傳感器 分子印跡 制備 復(fù)合材料 粉體 銅鋅 偶氮二異丁腈 當歸 白樺脂酮 高靈敏度 功能單體 模板分子 靈敏度 摻雜的 摻雜劑 傳感膜 改性劑 交聯(lián)劑 耐摔性 引發(fā)劑 苯基 丁腈 分析 | ||
1.一種依巴斯汀分子印跡電化學傳感器的制備方法,其特征在于以0.03 mmol/mL~0.15 mmol/mL的依巴斯汀為模板分子、0.15 mmol/mL~0.45 mmol/mL的白樺脂酮酸為功能單體、0.01 mmol/mL的偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、以0.25 mmol/mL的當歸酰戈米辛H為交聯(lián)劑、0.0015 g/mL~0.0044 g/mL的銅鋅層狀粉體復(fù)合材料為摻雜劑、0.0025 g/mL 的4-氧代-4-苯基丁腈為傳感膜改性劑,在玻碳電極表面上形成一種雜化銅鋅層狀粉體復(fù)合材料摻雜的依巴斯汀分子印跡聚合物薄膜,然后采用洗脫劑乙酸和丁醇混合溶劑洗脫模板分子即得;
具體按以下操作進行:
<1>以水為溶劑配制20 mL溶液濃度為0.25 mol/L的硫酸銅、0.25 mol/L的硫酸鋅及濃度為0.5 mol/L的維生素C的混合水溶液,以苯甲醇為溶劑配制濃度為0.05 mol/L季戊四醇二亞磷酸二硬脂基酯5 mL,然后將配制的5 mL季戊四醇二亞磷酸二硬脂基酯溶液以5滴/秒的速度滴加到上述配制的20 ml硫酸銅、硫酸鋅及維生素C混合溶液中, 滴加過程中以2500轉(zhuǎn)/分速度劇烈攪拌,再在50 mL的熱水釜中120 ℃下進行反應(yīng) 2小時,冷卻后離心收集所得的沉淀,采用無水乙醇洗滌3次,離心收集沉淀,將收集的沉淀在45℃下進行真空干燥,即得到銅鋅層狀粉體復(fù)合材料;
<2>向10.0 mL溶劑乙醇中,依次加入0.30 mmol~1.5 mmol模板分子依巴斯汀、 1.5mmol~ 4.5 mmol 功能單體白樺脂酮酸、 2.5 mmol交聯(lián)劑當歸酰戈米辛H、0.1 mmol引發(fā)劑偶氮二異丁腈、步驟<1>制備的0.0150 g~0.0440 g的銅鋅層狀粉體復(fù)合材料及0.025 g的4-氧代-4-苯基丁腈?zhèn)鞲心じ男詣?,每加入一種化學試劑超聲波溶解8分鐘;
<3>取步驟<2>的混合物8 μL涂于干凈光滑的直徑為2 mm的玻碳電極表面上,放置6小時后,將修飾后的電極置于80 ℃的真空干燥箱內(nèi)熱聚合 1.5小時,然后采用洗脫劑摩爾比為1:5的乙酸和丁醇混合溶劑將模板分子洗脫,即得。
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