[發(fā)明專利]一種用于光催化的銪、硒共摻雜二氧化鈦氧化石墨烯材料的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811305026.1
• 申請(qǐng)日: 2018-11-02
• 公開（公告）號(hào): CN109201089B
• 公開（公告）日: 2021-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉熠;馬振雄;丁邦東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號(hào): B01J27/057
• 分類號(hào): B01J27/057;C01B32/50
• 代理公司: 北京中濟(jì)緯天專利代理有限公司 11429
• 代理人: 于躍

本發(fā)明涉及一種用于光催化的銪、硒共摻雜二氧化鈦氧化石墨烯材料的制備方法，包括如下步驟：(1)將硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸銪溶液，攪拌均勻，得組分A備用；(2)室溫下，將步驟(1)得到的組分A滴加到鈦酸正丁酯的無水乙醇溶液中，攪拌0.5h后升溫至70℃繼續(xù)攪拌2h后，過濾得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗滌后，于60℃條件下真空干燥24h即得所述Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于光催化材料領(lǐng)域，具體涉及一種用于光催化的銪、硒共摻雜二氧化鈦氧化石墨烯材料的制備方法。

背景技術(shù)

傳統(tǒng)二氧化鈦類由于對(duì)可見光響應(yīng)差，極大地限制了其應(yīng)用，先前發(fā)明人發(fā)現(xiàn)Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料在可見光下能催化異丙醇氧化為丙酮，丙酮選擇性高，經(jīng)進(jìn)一步研究，發(fā)明發(fā)現(xiàn)該Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料在可見光下還可用于催化氧化乙醛。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料，其特征在于所述Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料的制備方法包括如下步驟：

(1)將硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸銪溶液，攪拌均勻，得組分A備用；

(2)室溫下，將步驟(1)得到的組分A滴加到鈦酸正丁酯的無水乙醇溶液中，攪拌0.5h后升溫至70℃繼續(xù)攪拌2h后，過濾得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗滌后，于60℃條件下真空干燥24h即得所述Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料。

步驟(1)中所述硒粉與氧化石墨烯的質(zhì)量比為1:20，醋酸溶液的濃度為1mol/L，硝酸銪溶液的濃度為0.1mol/L，每克氧化石墨烯使用25mL醋酸溶液，使用硝酸銪溶液10mL；步驟(2)中鈦酸正丁酯的無水乙醇溶液是鈦酸正丁酯與無水乙醇按質(zhì)量比1:5配制成的，鈦酸正丁酯的用量為配制組分A使用氧化石墨烯質(zhì)量的2倍。

本發(fā)明的另一實(shí)施方案提供上述Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)將硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸銪溶液，攪拌均勻，得組分A備用；

(2)室溫下，將步驟(1)得到的組分A滴加到鈦酸正丁酯的無水乙醇溶液中，攪拌0.5h后升溫至70℃繼續(xù)攪拌2h后，過濾得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗滌后，于60℃條件下真空干燥24h即得所述Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料。

步驟(1)中所述硒粉與氧化石墨烯的質(zhì)量比為1:20，醋酸溶液的濃度為1mol/L，硝酸銪溶液的濃度為0.1mol/L，每克氧化石墨烯使用25mL醋酸溶液，使用硝酸銪溶液10mL；步驟(2)中鈦酸正丁酯的無水乙醇溶液是鈦酸正丁酯與無水乙醇按質(zhì)量比1:5配制成的，鈦酸正丁酯的用量為配制組分A使用氧化石墨烯質(zhì)量的2倍。

本發(fā)明的另一實(shí)施方案提供上述Eu³⁺、Se共摻雜TiO₂/GO材料作為光催化劑的應(yīng)用。優(yōu)選在可見光催化氧化乙醛為二氧化碳中的應(yīng)用。

附圖說明

圖1產(chǎn)品A的SEM圖；

圖2產(chǎn)品C的SEM圖；

圖3產(chǎn)品A-E催化乙醛氧化體系中二氧化碳濃度的變化圖；

圖4產(chǎn)品A-E催化乙醛氧化體系中乙醛濃度的變化圖。

具體實(shí)施方式