[發明專利]一種抗干擾劑的制備方法及由此方法制備的抗干擾劑的應用

在審

• 申請號: 201811290671.0
• 申請日: 2018-10-31
• 公開（公告）號: CN111122851A
• 公開（公告）日: 2020-05-08
• 發明（設計）人: 章春奇;金鑫;趙衛國;劉宇卉;李臨;其他發明人請求不公開姓名
• 申請（專利權）人: 博陽生物科技（上海）有限公司;科美診斷技術股份有限公司
• 主分類號: G01N33/543
• 分類號: G01N33/543;G01N33/532;G01N21/76;G01N33/58
• 代理公司: 北京聿宏知識產權代理有限公司 11372
• 代理人: 劉建軍;吳大建

1.一種抗干擾劑的制備方法，其中，所述抗干擾劑包含載體和填充于所述載體中的活性分子，所述載體為多孔介質，所述活性分子能夠與生物素分子特異性結合，所述方法包括：步驟S1，使載體與活性分子進行接觸。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述接觸在第一緩沖液體系中進行。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述方法還包括步驟S0：用第二緩沖液體系將載體進行清洗，步驟S0在步驟S1之前進行。

4.根據權利要求1-3中任一項所述的方法，其特征在于，所述方法還包括步驟S2：除去未填充到載體中的活性分子，步驟S2在步驟S1之后進行。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，通過向步驟S1處理后的載體中加入第三緩沖液體系，然后進行固液分離，以除去未填充到載體中的活性分子。

6.根據權利要求2-5中任一項所述的方法，其特征在于，所述第一緩沖液體系的pH值為7.0至9，優選7.1至8.0，更優選7.2至7.8，再優選7.3至7.7，進一步優選7.35至7.50，最優選7.40。

7.根據權利要求3-6中任一項所述的方法，其特征在于，所述第二緩沖液體系的pH值為7.0至9，優選7.1至8.0，更優選7.2至7.8，再優選7.3至7.7，進一步優選7.35至7.50，最優選7.40。

8.根據權利要求5-7中任一項所述的方法，其特征在于，所述第三緩沖液體系的pH值為7.0至9，優選7.1至8.0，更優選7.2至7.8，再優選7.3至7.7，進一步優選7.35至7.50，最優選7.40。

9.根據權利要求2-8中任一項所述的方法，其特征在于，所述第一緩沖液體系包含選自磷酸鹽緩沖劑、哌嗪-1,4-二乙磺酸緩沖劑、3-嗎啉丙磺酸緩沖劑、4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖劑和3-(羥乙基哌嗪)-2-羥基丙磺酸緩沖劑中的一種或多種。

10.根據權利要求3-9中任一項所述的方法，其特征在于，所述第二緩沖液體系包含選自磷酸鹽緩沖劑、哌嗪-1,4-二乙磺酸緩沖劑、3-嗎啉丙磺酸緩沖劑、4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖劑和3-(羥乙基哌嗪)-2-羥基丙磺酸緩沖劑中的一種或多種。

11.根據權利要求5-10中任一項所述的方法，其特征在于，所述第三緩沖液體系包含選自磷酸鹽緩沖劑、哌嗪-1,4-二乙磺酸緩沖劑、3-嗎啉丙磺酸緩沖劑、4-羥乙基哌嗪乙磺酸緩沖劑、3-(羥乙基哌嗪)-2-羥基丙磺酸緩沖劑和三羥甲基氨基甲烷中的一種或多種。

12.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，所述第三緩沖液體系還包含表面活性劑。

13.根據權利要求12所述的方法，其特征在于，所述表面活性劑包含選自Tween-20、Tween-80、Triton X-405、Triton X-100、BRIJ 35和Pluronic L64中的一種或多種。

14.根據權利要求1-13中任一項所述的方法，其特征在于，所述接觸的溫度為0-50℃，優選20-40℃；和/或，接觸的時間為6-24小時，優選為8-12小時。

15.根據權利要求2-5中任一項所述的方法，其特征在于，所述第一緩沖液體系的pH值為3.0至7.0，優選3.5至6.8，更優選4.0至6.5，再優選5.0至6.4，進一步優選5.5至6.3，最優選6.0。