[發明專利]一種高吸液性絲素蛋白止血膜及其制備方法

在審

• 申請號: 201811285479.2
• 申請日: 2018-10-31
• 公開（公告）號: CN109260507A
• 公開（公告）日: 2019-01-25
• 發明（設計）人: 盧亢;何立彬;韋加娜
• 申請（專利權）人: 廣東泰寶醫療科技股份有限公司
• 主分類號: A61L24/08
• 分類號: A61L24/08;A61L24/10;A61L24/06;A61L24/02;A61L24/00;D01F8/16;D01F8/18;D01F1/10
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 林曉霖;陳偉賢

1.一種高吸液性絲素蛋白止血膜，其特征在于，按重量份數計由以下組分組成：聚氧化乙烯5-25份、絲素蛋白10-50份、海藻酸鈉5-15份、納米二氧化硅0.5-1份。

2. 根據權利要求1所述的一種高吸液性絲素蛋白止血膜，其特征在于，所述的納米二氧化硅的粒徑分布為150-250 nm。

3. 根據權利要求1所述的一種高吸液性絲素蛋白止血膜，其特征在于，所述的絲素蛋白是通過從蠶絲提取所得，具體提取方法如下：稱取一定質量的蠶絲生絲，按照標準比例（蠶絲質量/g：蒸餾水體積/L：無水碳酸鈉質量/g=10：1：5）稱取蒸餾水和無水碳酸鈉；先加入蒸餾水，再加入無水碳酸鈉，100℃加熱，待到里面液體完全沸騰后加入蠶絲生絲，加熱30 分鐘；30min后，將蠶絲取出用蒸餾水清洗，直至洗出的水澄清透明；按照上面的步驟再加熱30分鐘；實驗結束后，將得到的絲素蛋白置于60℃烘箱中烘干備用。

4.權利要求1~3任一所述的高吸液性絲素蛋白止血膜的制備方法，其特征在于，所述的制備方法通過以下步驟實現：（1）止血膜紡絲材料的制備，（2）止血膜的紡絲，（3）止血膜交聯處理。

5.根據權利要求4所述的高吸液性絲素蛋白止血膜的制備方法，其特征在于，所述的止血膜紡絲材料的制備具體步驟為：

（1）絲素蛋白/納米二氧化硅紡絲液的制備：按配方比稱取一定量的絲素蛋白將其溶解于三氟乙醇中，配制成質量濃度為5-10%的溶液，然后按配方比加入納米二氧化硅，常溫下攪拌2-3h，備用；

（2）聚氧化乙烯/海藻酸鈉紡絲液的制備：稱取一定量的聚氧化乙烯溶解于蒸餾水中，配制成質量濃度為5-10%wt的聚氧化乙烯溶液；稱取一定量的海藻酸鈉溶解于蒸餾水中，配置成質量濃度為2-3%的海藻酸鈉溶液；按配方比將聚氧化乙烯溶液和海藻酸鈉溶液混合，攪拌均勻，消泡后備用。

6.根據權利要求4所述的高吸液性絲素蛋白止血膜的制備方法，其特征在于，所述的止血膜的紡絲的制備具體步驟為：

（1）按配方分別將絲素蛋白/納米二氧化硅紡絲液（A液）和聚氧化乙烯/海藻酸鈉紡絲液（B液）加入到靜電紡絲機相應的注射器中，靜置30-60 min，排盡注射器的空氣；

（2）調節紡絲機接收器和紡絲噴頭間的距離為10-20 cm；接通高壓電源，調節至10~20kV，啟動注射泵，載有A液注射器的注射泵的輸出速度調節至0.5-1.5 mL/h，載有B液注射器的注射泵的輸出速度調節至0.6-1.0 mL/h，啟動接收器接收紡絲，接收器的轉速設置為200~350 rpm；待其中一組注射器內的紡絲液完全輸出后，關閉高壓電源，并去下紡絲膜。

7.根據權利要求4所述的高吸液性絲素蛋白止血膜的制備方法，其特征在于，所述的止血膜的交聯處理具體步驟為：稱取一定量的無水氯化鈣溶解于無水乙醇中，配制成質量濃度為2-5%wt的氯化鈣交聯液，然后將所制得的紡絲膜浸泡于交聯液12-24h，然后用無水乙醇洗滌2-3遍，置于60℃真空烘箱中烘干，即得一種高吸液性絲素蛋白止血膜。

8. 根據權利要求6所述的高吸液性絲素蛋白止血膜的制備方法，其特征在于，所述的注射器的數量為8-16個，且按注射器內所裝的紡絲液的不同，分為A組和B組，對應地，A組注射器由A注射泵控制，B組注射器由B注射泵控制；A組注射器的連接的紡絲噴頭對應為A組紡絲噴頭，B 組注射器的連接的紡絲噴頭對應為B組紡絲噴頭，A組紡絲噴頭和B組紡絲噴頭按順序交替并列固定在紡絲噴頭固定滑臺上。