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[發(fā)明專利]一種紫杉醇和二苯并[b;d]噻吩類STAT抑制劑甲磺酸鹽A晶型聯(lián)合用藥物組合物在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811283142.8 申請(qǐng)日: 2018-10-31
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109331004A 公開(kāi)(公告)日: 2019-02-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 郭程杰 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南京先進(jìn)生物材料與過(guò)程裝備研究院有限公司
主分類號(hào): A61K31/337 分類號(hào): A61K31/337;A61K31/53;C07D405/14;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 南京中律知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32341 代理人: 沈振濤
地址: 210000 江蘇省南京*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 式( I ) 甲磺酸鹽 紫杉 抑制劑 聯(lián)合用藥物 物理化學(xué)穩(wěn)定性 生物利用度 制劑開(kāi)發(fā) 可接受 溶解度 質(zhì)量比
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明提供了一種紫杉醇和二苯并[b,d]噻吩類STAT抑制劑甲磺酸鹽A晶型聯(lián)合用藥物組合物,包含活性成分和藥學(xué)上可接受的輔料,其特征在于:所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的二苯并[B,D]噻吩類STAT抑制劑甲磺酸鹽A組成,所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的二苯并[B,D]噻吩類STAT抑制劑甲磺酸鹽A的質(zhì)量比為(0.09?0.21):1。所述A晶型具有良好的物理化學(xué)穩(wěn)定性、溶解度和生物利用度,適合制劑開(kāi)發(fā)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及具有腫瘤作用的化合物4-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-6-(4-烯丙酰氨基苯基)-N-(2-甲基-4H-色烯-4-酮基)-1,3,5-三嗪-2-胺甲磺酸鹽的一種新晶型、其制備方法、包含所述晶型的組合物,以及所述晶型或包含所述晶型的組合物在藥物制備中的用途。

背景技術(shù)

癌癥是一大類惡性腫瘤的統(tǒng)稱,其特點(diǎn)是無(wú)限制、無(wú)止境地增生。癌細(xì)胞使患者體內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被大量消耗,同時(shí)釋放出多種毒素,使人體產(chǎn)生一系列癥狀,導(dǎo)致人體消瘦、無(wú)力、貧血、食欲不振、發(fā)熱以及嚴(yán)重的臟器功能受損,引起壞死出血合并感染,患者最終由于器官功能衰竭而死亡。

信號(hào)傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子-3(Signal Transducer and Activator ofTranscription-3,STAT3)是一種可以被不同的細(xì)胞因子受體激活的相關(guān)蛋白,在細(xì)胞因子-受體相互作用的過(guò)程中充當(dāng)載體,保持信號(hào)在細(xì)胞內(nèi)傳遞的內(nèi)在特異性,并通過(guò)誘導(dǎo)靶基因轉(zhuǎn)錄來(lái)表達(dá)生物刺激的效應(yīng)作用,除了參與血管生成和免疫應(yīng)答之外,還與細(xì)胞的增殖、生存、分化、抗凋亡等密切關(guān)聯(lián)。STAT3在多種腫瘤細(xì)胞(包括白血病、多發(fā)性骨髓瘤等血液腫瘤以及肺癌、乳腺癌、前列腺癌等多種實(shí)體腫瘤)中表達(dá)異常升高,與惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。

通過(guò)抑制STAT3活性有望使癌細(xì)胞出現(xiàn)凋亡從而達(dá)到治療癌癥的目的,最近研究發(fā)現(xiàn),抑制STAT3信號(hào)可以克服包括視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、肺癌、白血病等多種腫瘤的化學(xué)耐藥性,STAT3已經(jīng)成功研發(fā)為一個(gè)新的抗腫瘤靶標(biāo)。因此,積極尋找新的STAT3抑制劑對(duì)于癌癥的治療有著極為重要的意義。

化合物4-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-6-(4-烯丙酰氨基苯基)-N-(2-甲基-4H-色烯-4-酮基)-1,3,5-三嗪-2-胺甲磺酸鹽,具有下式結(jié)構(gòu):

該化合物體外細(xì)胞活性檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其對(duì)前列腺癌細(xì)胞DU-145具有良好的抑制活性,IC50值為9.7nM,對(duì)人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-468具有優(yōu)良的抑制活性,IC50值為4.5nM,具有良好的應(yīng)用前景。

本領(lǐng)域知道,藥物晶型的不同,會(huì)造成各種理化性質(zhì)的差異,如溶解度、溶出速率、熔點(diǎn)、密度、硬度、光電學(xué)性質(zhì)、蒸汽壓力等。這些差異可反映在熱力學(xué)穩(wěn)定性上,如穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型;也可反映在物理化學(xué)穩(wěn)定性上,如吸濕性、晶型轉(zhuǎn)變、樣品降解等。這些差異直接影響藥物的處方制劑工藝、儲(chǔ)存方法、體內(nèi)藥代動(dòng)表現(xiàn),進(jìn)而影響到藥物的安全性和有效性。

因此,研究4-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-6-(4-烯丙酰氨基苯基)-N-(2-甲基-4H-色烯-4-酮基)-1,3,5-三嗪-2-胺甲磺酸鹽的多晶型現(xiàn)象并選擇出在臨床治療上有意義且穩(wěn)定可控的晶型具有著十分重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容

在對(duì)4-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-6-(4-烯丙酰氨基苯基)-N-(2-甲基-4H-色烯-4-酮基)-1,3,5-三嗪-2-胺甲磺酸鹽的晶型研究中,本發(fā)明的發(fā)明人共發(fā)現(xiàn)了幾十種晶型,實(shí)驗(yàn)表明,在得到的眾多晶型中,其中A晶型具有良好的物理化學(xué)穩(wěn)定性、溶解度和生物利用度,適合制劑開(kāi)發(fā)。

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