[發(fā)明專利]一種基于溶液法的太陽能電池及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811278989.7 | 申請日: | 2018-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN109473552B | 公開(公告)日: | 2020-11-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 蘭春鋒;范平;羅景庭;梁廣興;藍華斌;彭歡信 | 申請(專利權(quán))人: | 深圳大學(xué) |
| 主分類號: | H01L51/42 | 分類號: | H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48 |
| 代理公司: | 深圳市君勝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;劉文求 |
| 地址: | 518060 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 溶液 太陽能電池 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開一種基于溶液法的太陽能電池及其制備方法,方法包括步驟:提供含陰極的基底;在所述基底上形成電子傳輸層;在所述電子傳輸層上形成Sb2S3薄膜;其中所述Sb2S3薄膜的制備過程:將Sb2S5溶于硫化銨溶液,過濾,取上清液備用;將所述上清液旋涂于所述電子傳輸層上,然后依次進行干燥、退火處理,得到所述Sb2S3薄膜;在所述Sb2S3薄膜上形成空穴傳輸層;在所述空穴傳輸層上形成陽極。本發(fā)明采用溶液法旋涂的技術(shù),使用硫化銨溶解Sb2S5制備前驅(qū)體,旋涂退火后制備Sb2S3薄膜。通過精準控制濃度、旋涂次數(shù)和退火溫度時間等參數(shù),實現(xiàn)高質(zhì)量Sb2S3薄膜的制備,將有利于太陽能電池效率的提高。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及新型薄膜太陽能電池光電功能材料領(lǐng)域,尤其涉及一種基于溶液法的太陽能電池及其制備方法。
背景技術(shù)
Sb2S3薄膜在可見光區(qū)域具有高吸收系數(shù),接近太陽能電池應(yīng)用的最佳帶隙。此外,Sb2S3薄膜太陽能電池在弱光照射條件下仍然具有良好的光伏性能,可以在多云天氣、室內(nèi)條件和建筑物墻壁上實現(xiàn)高效的光電轉(zhuǎn)換。因此,對Sb2S3薄膜太陽能電池的研究對于下一代光伏電池具有很高的價值。為促進Sb2S3薄膜太陽能電池的發(fā)展,進行了器件結(jié)構(gòu)設(shè)計和薄膜質(zhì)量的優(yōu)化。眾所周知,吸收層對器件的光伏性能起著重要作用。因此,近年來已經(jīng)引入了許多方法來優(yōu)化Sb2S3膜的質(zhì)量。其中一種采用水溶性化學(xué)浴沉積(CBD)制備Sb2S3薄膜,采用氯化銻和硫代硫酸鈉的溶液混合物作為Sb3+和S2-離子的低溫前體來源。然而,使用CBD方法幾乎不能避免硫化銻的氧化,因此形成的氧化銻在表面上產(chǎn)生深陷阱缺陷,導(dǎo)致光激發(fā)電荷載體的嚴重復(fù)合。后期引入了硫代乙酰胺處理后消除了深層氧化物缺陷并達到7.5%的光電轉(zhuǎn)換效率,但是CBD方法仍然面臨在介孔TiO2薄膜上需要長時間形成Sb2S3的問題。其他一些方法,包括原子層沉積和精確厚度沉積也應(yīng)用于平面Sb2S3太陽能電池,但這些方法制備流程復(fù)雜,不符合現(xiàn)有產(chǎn)業(yè)化要求。為此,利于大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化的基于真空蒸發(fā)沉積技術(shù)的制備方法獲得了廣泛重視。其中一種采用真空單源熱蒸發(fā)法制備Sb2S3薄膜,其過程是直接蒸發(fā)Sb2S3前驅(qū)體粉末材料,在基底上沉積Sb2S3薄膜的制備方法。然而,直接單源熱蒸發(fā)的Sb2S3薄膜在蒸發(fā)和后退火過程中會經(jīng)歷硫損失,成分容易偏離化學(xué)計量比直接導(dǎo)致薄膜質(zhì)量和重復(fù)性降低,這將嚴重損害薄膜質(zhì)量和器件性能。
因此,現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進和發(fā)展。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種基于溶液法的太陽能電池及其制備方法,旨在解決現(xiàn)有單源熱蒸發(fā)的Sb2S3薄膜在蒸發(fā)和后退火過程中會經(jīng)歷硫損失,這將嚴重損害薄膜質(zhì)量和器件性能,而采用SbCl3或Sb2O3作為銻源溶液法制備的硫化銻,需要低溫環(huán)境,且制備的薄膜存在較多的雜相,影響薄膜質(zhì)量和器件性能的提升的問題。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種基于溶液法的太陽能電池的制備方法,其中,包括步驟:
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