[發明專利]一種球形間二甲苯吸附劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201811267741.0
• 申請日: 2018-10-29
• 公開（公告）號: CN111097370B
• 公開（公告）日: 2022-06-28
• 發明（設計）人: 高寧寧;王輝國;王德華;馬劍鋒;楊彥強;王紅超;劉宇斯;喬曉菲
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: B01J20/18
• 分類號: B01J20/18;B01J20/30;C07C7/13;C07C15/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

一種球形間二甲苯吸附劑，包括97～99.5質量％的Y分子篩和0.5～3質量％的基質，所述的基質為高嶺土經原位晶化轉晶后的剩余物，所述吸附劑250N抗壓破碎率小于5％，所述Y分子篩的陽離子位為Na或者為Na和Sr所占據。該吸附劑用于從C₈芳烴中吸附分離間二甲苯，有較高的吸附選擇性和吸附容量，抗壓強度高，灼基堆密度高，可有效提高吸附分離裝置的生產能力，并延長裝置的運行時間。

技術領域

本發明涉及一種吸附分離間二甲苯的吸附劑及其制備方法，具體地說，是一種從混合碳八芳烴中吸附分離間二甲苯的吸附劑及其制備方法。

背景技術

間二甲苯(MX)是重要的基本有機化工原料，廣泛應用于合成樹脂、農藥、醫藥、涂料和染料等領域。工業上，高純度的間二甲苯通常是采用吸附分離技術從含有乙苯、對二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯的混合碳八芳烴中分離獲得。

吸附劑是吸附分離技術的基礎和核心，其活性組元多為沸石材料。CN1136549A和US6137024分別報道了以Silicalite-1和氫型β沸石為活性組元的吸附劑，但是Silicalite-1、β沸石的吸附容量較低，使其應用受到限制。相比而言，Y分子篩的吸附容量較高，具有更為廣闊的應用前景。

US4306107公開了一種從混合C₈芳烴中分離間二甲苯和乙苯的方法。該方法采用NaY沸石為吸附劑的活性組元，以甲苯為解吸劑，利用NaY沸石對間二甲苯的吸附能力最強、對二甲苯和鄰二甲苯居中、乙苯最弱的特點，將混合C₈芳烴通入模擬移動床進行逆流操作，在模擬移動床的不同位置分別得到間二甲苯、對二甲苯和鄰二甲苯、乙苯。

US4326092公開了一種從混合C₈芳烴中分離間二甲苯的方法，采用氧化硅與氧化鋁摩爾比為4.5～5.0的NaY沸石制備吸附劑，可以獲得更高的間二甲苯選擇性。US5900523報道以氧化硅與氧化鋁摩爾比為4.0～6.0的NaY沸石為活性組元的吸附劑，水含量控制為500℃灼減量為1.5～2.5質量％，以二氫化茚為解吸劑，在100～150℃進行液相吸附分離間二甲苯，取得了良好的分離效果。

CN1939883A公開了一種從C₈芳烴異構體中分離間二甲苯的方法，采用氧化硅與氧化鋁摩爾比為5～6的NaY沸石制備吸附劑，該沸石含水0～8質量％，吸附溫度25～250℃，解吸劑選自四氫化萘及其烷基化衍生物。

CN1050595C報道了一種以陽離子位同時被鈉和鋰離子占據的Y沸石為活性組元的吸附劑，并用于從混合C₈芳烴中液相吸附分離間二甲苯，獲得了更高的間二甲苯選擇性。其中，鋰離子占據沸石可交換位點的5％～35％，將吸附劑由500℃灼減測定的含水量控制為1.5～3.0質量％。

CN102167652A公開了一種從混合C₈芳烴中吸附分離間二甲苯的吸附劑，活性組元為陽離子交換位同時被鈉和鍶離子占據的Y沸石，也取得良好的分離效果。

發明內容

本發明的目的是提供一種球形間二甲苯吸附劑及其制備方法，該吸附劑用于從C₈芳烴中吸附分離間二甲苯，有較高的吸附選擇性和吸附容量，抗壓強度高，灼基堆密度高。

本發明提供的球形間二甲苯吸附劑，包括97～99.5質量％的Y分子篩和0.5～3質量％的基質，所述的基質為高嶺土經原位晶化轉晶后的剩余物，所述吸附劑在壓力為250N時的破碎率小于5％，所述Y分子篩的陽離子位為Na或者為Na和Sr所占據。

本發明吸附劑小球為基本無粘結劑的Y分子篩小球，陽離子位為Na或者為Na和Sr所占據，具有較高的吸附容量、灼基堆密度和抗壓強度，可有效提高吸附分離裝置的生產能力，并延長裝置的運行時間。

附圖說明

圖1為本發明實例1制備的吸附劑的X射線衍射(XRD)圖。