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[發明專利]一種球形間二甲苯吸附劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201811267741.0 申請日: 2018-10-29
公開(公告)號: CN111097370B 公開(公告)日: 2022-06-28
發明(設計)人: 高寧寧;王輝國;王德華;馬劍鋒;楊彥強;王紅超;劉宇斯;喬曉菲 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
主分類號: B01J20/18 分類號: B01J20/18;B01J20/30;C07C7/13;C07C15/08
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 球形 間二甲苯 吸附劑 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種球形間二甲苯吸附劑,包括98.3~99.5質量%的Y分子篩和0.5~1.7質量%的基質,所述的基質為高嶺土經原位晶化轉晶后的剩余物,所述吸附劑在壓力為250N時的破碎率小于5%;當所述Y分子篩的陽離子位為Na所占據時,所述吸附劑600℃的灼基堆密度為0.77~0.78克/毫升;當所述Y分子篩的陽離子位為Na和Sr所占據時,所述吸附劑600℃的灼基堆密度為0.86~0.95克/毫升。

2.按照權利要求1所述的吸附劑,其特征在于所述Y分子篩的晶粒粒徑為0.3~2.5微米。

3.按照權利要求1所述的吸附劑,其特征在于所述Y分子篩的氧化硅/氧化鋁的摩爾比為4.0~6.0。

4.按照權利要求1所述的吸附劑,其特征在于所述球形吸附劑的粒徑為300~850微米。

5.按照權利要求1所述的吸附劑,其特征在于Y分子篩的陽離子位為Na和Sr所占據時,Na和Sr的摩爾比為2~42。

6.按照權利要求1所述的吸附劑,其特征在于所述的高嶺土選自高嶺石、地開石、珍珠石、耐火石、埃洛石或它們的混合物。

7.一種權利要求1所述球形間二甲苯吸附劑的制備方法,包括:

(1)將NaY分子篩、高嶺土、硅源和成型助劑混合均勻,通過成型制成小球,干燥后于530~600℃焙燒,所述NaY分子篩與高嶺土的質量比為85~96:4~15,所述硅源中所含二氧化硅與高嶺土的質量比為0.2~3.6,

(2)將(1)步焙燒后所得小球用氫氧化鈉或氫氧化鈉與水玻璃的混合溶液于85~100℃進行轉晶處理,使其中的高嶺土原位晶化為NaY分子篩,然后水洗、干燥,當轉晶處理使用氫氧化鈉溶液時,其中氫氧根離子的濃度為0.1~1.5摩爾/升;當轉晶處理使用氫氧化鈉和水玻璃混合溶液時,其中氧化鈉含量為2~10質量%,二氧化硅含量為1~6質量%。

8.按照權利要求7所述的方法,其特征在于(1)步所述的高嶺土選自高嶺石、地開石、珍珠石、耐火石、埃洛石或它們的混合物。

9.按照權利要求7所述的方法,其特征在于(1)步所述的成型助劑選自木質素、田菁粉、干淀粉、羧甲基纖維素和活性碳中的至少一種。

10.按照權利要求7所述的方法,其特征在于(1)步所述的成型方法為滾球成型或噴霧成型。

11.按照權利要求7所述的方法,其特征在于(1)步加入的硅源為白炭黑、水玻璃和硅溶膠中的一種或幾種。

12.按照權利要求7所述的方法,其特征在于(2)步中原位晶化處理時液/固比為1.5~5.0升/千克。

13.按照權利要求7所述的方法,其特征在于將(2)步將原位晶化后的吸附劑小球用鍶的可溶性鹽溶液進行鍶離子交換,然后干燥。

14.按照權利要求13所述的方法,其特征在于鍶的可溶性鹽為氯化鍶或硝酸鍶。

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