[發(fā)明專利]一種Y分子篩及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811264069.X | 申請日: | 2018-10-29 |
| 公開(公告)號: | CN111097483A | 公開(公告)日: | 2020-05-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 柳偉;杜艷澤;秦波;高杭;張曉萍 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院 |
| 主分類號: | B01J29/08 | 分類號: | B01J29/08;B01J35/10;B01J37/02;C10G65/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分子篩 及其 制備 方法 | ||
1.一種改性Y型分子篩,其特征在于:以所述改性Y型分子篩的總量為基準,所述改性Y型分子篩碳含量5~50wt%;所述Y型分子篩的吡啶紅外酸量與丁基吡啶紅外酸量比值為5~60;吡啶紅外酸量為0.05~0.6mmol/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分子篩,其特征在于:所述Y型分子篩Na2O質(zhì)量含量0.03~0.6wt%,所述改性Y型分子篩比表面積300~550m2/g;孔容0.10~0.30ml/g;相對結(jié)晶度30%~95%,晶胞參數(shù)2.430~2.450;硅鋁摩爾比5~50:1。
3.一種改性Y型分子篩的方法,其中,包括如下步驟:
(1)將NaY分子篩進行預(yù)處理,得到脫鈉脫鋁Y型分子篩;
(2)將步驟(1)得到的預(yù)處理Y分子篩采用芐基季銨鹽溶液浸漬處理;
(3)對步驟(2)經(jīng)芐基季銨鹽溶液浸漬處理的Y分子篩無氧環(huán)境碳化處理;
(4)步驟(3)經(jīng)處理后的分子篩,經(jīng)干燥后制備出最終Y分子篩產(chǎn)品。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述預(yù)處理的過程包括:銨離子交換、水熱脫鋁、鋁鹽脫鋁、氟硅酸鹽脫鋁和酸脫鋁中的一個或幾個的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于:步驟(1)中所述預(yù)處理的過程包括:
(a)將NaY分子篩與銨鹽水溶液進行銨離子交換反應(yīng),得到脫鈉Y型分子篩;
(b)將所述脫鈉Y型分子篩進行水熱脫鋁,得到水熱脫鋁產(chǎn)物;
(c)將所述水熱脫鋁產(chǎn)物進行化學(xué)脫鋁,得到所述脫鈉脫鋁Y型分子篩,其中,所述化學(xué)脫鋁為鋁鹽脫鋁、氟硅酸鹽脫鋁或酸脫鋁。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:步驟(b)中所述水熱脫鋁的過程為:將所述脫鈉Y型分子篩與水蒸氣在溫度為520-700℃、壓力為0.01-0.5MPa的條件下相接觸1-6h。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:步驟(c)中所述化學(xué)脫鋁的過程為:將所述水熱脫鋁的產(chǎn)物與鋁鹽溶液、氟硅酸銨溶液或硝酸溶液在溫度為50-120℃下進行恒溫反應(yīng)0.5-3h。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:步驟(2)所述大分子銨鹽浸漬處理過程使用的溶液為芐基季銨鹽的水溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:芐基季銨鹽的水溶液包括芐基三丙基溴化銨、芐基三丁基溴化銨、芐基三丙基氯化銨、芐基三丁基氯化銨水溶液中的至少一種,以溴或氯離子濃度計,溶液中季銨鹽濃度為0.2~2mol/L,處理溫度為40~80℃,處理時間為2~6h。
10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:步驟(3)所述的無氧碳化處理步驟無氧環(huán)境為氮氣、二氧化碳或氦氣氣體氛圍;反應(yīng)條件:溫度500℃~700℃;時間4h~20h。
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