[發(fā)明專利]beta分子篩的合成方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811248502.0
• 申請日: 2018-10-25
• 公開（公告）號: CN111099609B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊為民;王振東;汪瑩瑩;付文華;沈少春;胥銘
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號: C01B39/04
• 分類號: C01B39/04;B82Y30/00;B82Y40/00;B01J29/70
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1.一種beta分子篩的合成方法，包括在晶化條件下使硅源、鋁源、有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑和水接觸，以獲得分子篩的步驟；和任選地，焙燒所述獲得的分子篩的步驟；其中，所述有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑選自以下結(jié)構(gòu)式(I)的化合物、其季銨鹽或其季銨堿形式，

其中，所述R₁為烷基，R₂為烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的beta分子篩的合成方法，其特征在于，R₁為C_1-6烷基，R₂為C_1-6烷基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的beta分子篩的合成方法，其特征在于，所述有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑為1,1’-[1,4-亞苯基雙(亞甲基)]雙(1-甲基哌啶-1-鎓)陽離子的堿。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的beta分子篩的合成方法，其特征在于，所述硅源、所述鋁源、所述有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑和水的摩爾比為1：(0.005～0.1)：(0.03～1.0)：(3～40)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的beta分子篩的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括在晶化條件使硅源、鋁源、有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑、氟源和水接觸，以獲得分子篩的步驟，其中，氟源與有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑的比例F/OSDA＝0.5～3。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的beta分子篩的合成方法，其特征在于，所述晶化條件包括：晶化溫度100～200℃，晶化時(shí)間1～20天。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的beta分子篩的合成方法，其特征在于，所述硅源包括選自硅酸、硅膠、硅溶膠、硅酸四烷基酯、硅酸鈉、水玻璃或白炭黑中的至少一種；所述鋁源包括選自氧化鋁、硝酸鋁、異丙醇鋁、氫氧化鋁、鋁酸鈉中的至少一種。

8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述beta分子篩的合成方法合成的beta分子篩，其特征在于，beta分子篩晶體尺寸小于100納米。

9.一種beta分子篩組合物，包含根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述beta 分子篩的合成方法合成的beta分子篩，以及粘結(jié)劑。

10.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的合成方法合成的beta分子篩、或者權(quán)利要求9所述的beta分子篩組合物作為吸附劑或有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化用催化劑的應(yīng)用。