[發(fā)明專利]一種含苯并咪唑螺的有機電致發(fā)光化合物及發(fā)光器件在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811239792.2 | 申請日: | 2018-10-23 |
| 公開(公告)號: | CN109232584A | 公開(公告)日: | 2019-01-18 |
| 發(fā)明(設計)人: | 黃錦海 | 申請(專利權)人: | 上海道亦化工科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D487/10 | 分類號: | C07D487/10;C07D519/00;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 上海容慧專利代理事務所(普通合伙) 31287 | 代理人: | 于曉菁 |
| 地址: | 200232 上海市徐*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 有機電致發(fā)光器件 有機層 有機電致發(fā)光化合物 苯并咪唑 有機薄膜晶體管 有機太陽能電池 陰極 有機光感受器 電子傳輸層 電子注入層 高發(fā)光效率 空穴傳輸層 空穴注入層 空穴阻擋層 陽極 電致發(fā)光 發(fā)光純度 發(fā)光器件 熱穩(wěn)定性 發(fā)光層 色純度 制作 應用 | ||
本發(fā)明提供了一種含苯并咪唑螺的有機電致發(fā)光化合物,具有如下結構式:該化合物具有較好的熱穩(wěn)定性、高發(fā)光效率、高發(fā)光純度,可以應用于有機電致發(fā)光器件、有機太陽能電池、有機薄膜晶體管或有機光感受器領域。本發(fā)明還提供了一種有機電致發(fā)光器件,該器件包含陽極、陰極和有機層,有機層包含發(fā)光層、空穴注入層、空穴傳輸層、空穴阻擋層、電子注入層、電子傳輸層中的至少一層,有機層中至少有一層含有如結構式I的化合物,采用該化合物制作的有機電致發(fā)光器件具有電致發(fā)光效率良好和色純度優(yōu)異以及壽命長的優(yōu)點。
技術領域
本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光材料領域,具體涉及一種含苯并咪唑螺的有機電致發(fā)光化合物,還涉及一種有機電致發(fā)光器件。
背景技術
有機電致發(fā)光器件(OLEDs)為在兩個金屬電極之間通過旋涂或者真空蒸鍍沉積一層有機材料制備而成的器件,一個經(jīng)典的三層有機電致發(fā)光器件包含空穴傳輸層,發(fā)光層和電子傳輸層。由陽極產(chǎn)生的空穴經(jīng)空穴傳輸層跟由陰極產(chǎn)生的電子經(jīng)電子傳輸層結合在發(fā)光層形成激子,而后發(fā)光。有機電致發(fā)光器件可以根據(jù)需要通過改變發(fā)光層的材料來調節(jié)發(fā)射各種需要的光。
有機電致發(fā)光器件作為一種新型的顯示技術,具有自發(fā)光、寬視角、低能耗、效率高、薄、色彩豐富、響應速度快、適用溫度范圍廣、低驅動電壓、可制作柔性可彎曲與透明的顯示面板以及環(huán)境友好等獨特優(yōu)點,可以應用在平板顯示器和新一代照明上,也可以作為LCD的背光源。
自從20世紀80年代底發(fā)明以來,有機電致發(fā)光器件已經(jīng)在產(chǎn)業(yè)上有所應用,比如作為相機和手機等屏幕,但是目前的OLED器件由于效率低,使用壽命短等因素制約其更廣泛的應用,特別是大屏幕顯示器。而制約其中的一個重要因素就是有機電致發(fā)光器件中的有機電致發(fā)光材料的性能。另外由于OLED器件在施加電壓運行的時候,會產(chǎn)生焦耳熱,使得有機材料容易發(fā)生結晶,影響了器件的壽命和效率,因此,也需要開發(fā)穩(wěn)定高效的有機電致發(fā)光材料。
有機電致磷光現(xiàn)象,突破了有機電致發(fā)光量子效率低于25%的理論限制,提升到100%(Baldo M.A.,Forrest S.R.Et al,Nature,1998,395,151-154),其應用也大大地提高了有機電致發(fā)光器件的效率。一般地,電致磷光需要采用主客體摻雜技術,常用的作為磷光主體材料的CBP(4,4'-bis(9-carbazolyl)-biphenyl)具有高效和高三線態(tài)能級,當其作為主體材料時,三線態(tài)能量能夠有效地從發(fā)光主體材料轉移到客體磷光發(fā)光材料。但是由于CBP的空穴易傳輸而電子難流動的特性,使得發(fā)光層的電荷不平衡,結果降低了器件的效率。
發(fā)明內容
本發(fā)明提供了一種含苯并咪唑螺的有機電致發(fā)光化合物,其為具有如下結構式I的化合物:
其中,R1-R5、R8-R9、R13-R16獨立地選自氫、氘、氟、C1-C12的烷基、取代或者未取代的C6-C30的芳基;R6、R7、R10、R11、R12獨立地選自氫、氘、氟、取代或者未取代的C6-C30的芳基、取代或者未取代的C12-C30的咔唑基、取代或者未取代的C8-C30的吲哚基、取代或者未取代的C12-C30的二芳香胺基、取代或者未取代的C18-C30的三芳香胺基、取代或者未取代的C13-C30的吖啶基、取代或者未取代的C12-C30的吩噁嗪基、取代或者未取代的C12-C30的吩噻嗪基,且R1-R16不同時為氫。
優(yōu)選地,R1-R5、R8-R9、R13-R16獨立地選自氫、氟、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、叔丁基、己基、環(huán)己基。
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