[發明專利]一種負載型錳鈰脫硫劑的制備方法在審
| 申請號: | 201811239771.0 | 申請日: | 2018-10-23 |
| 公開(公告)號: | CN111085104A | 公開(公告)日: | 2020-05-01 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 南通安廣美術圖案設計有限公司 |
| 主分類號: | B01D53/86 | 分類號: | B01D53/86;B01D53/48;B01J23/34 |
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| 地址: | 226100 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 負載 型錳鈰 脫硫 制備 方法 | ||
本發明公開了一種負載型錳鈰脫硫劑的制備方法,步驟如下:將載體TiO2加入到去離子水中,攪拌均勻后,加入乙酸錳和硝酸鈰,繼續攪拌1.5?2.5h,超聲震蕩2?3h,靜置23?25h,于干燥箱100?105℃干燥14?16h,置于馬弗爐中以8℃/min的升溫速率升溫至520?540℃焙燒5.5?6.5h,冷卻即得。該方法簡便、快捷、易操作,制備的負載型錳鈰脫硫劑具有較大的比表面積,脫硫效果好,可大規模制備。
技術領域
本發明涉及一種負載型錳鈰脫硫劑的制備方法。
背景技術
燃煤煙氣排放的NOx造成了嚴重的環境問題,國家法規對NOx的排放管制越來越嚴格。在眾多脫硝技術中,氨氣選擇性催化還原(NH3-SCR)技術因實用性、轉化率和選擇性較高等優點,成為了目前主流的煙氣脫硝技術。該技術是在含氧氣氛下,還原劑NH3優先與煙氣中氮氧化物反應生成氮氣和水的催化反應過程,其中,催化劑是該技術的核心。目前,工業上應用最廣泛的SCR脫硝催化劑主要是V2O5/TiO2,以及W、Mo改性的V2O5-WO3(MoO3)/TiO2催化劑,該類催化劑具有較高的活性及抗硫性,但其使用溫度較高,在350-450℃,并且活性組分中釩具有毒性,不利于生態環境及身體健康,限制了該催化劑的應用場合。低溫非釩脫硝催化劑的研制成為近幾年SCR技術的重點。大量研究發現在非釩催化劑中,以過渡元素Mn、Cu、Fe等為活性成分的催化劑表現出良好的脫硝性能。相比較,Mn的氧化物種類較多,電子在不同MnOx之間的轉移較迅速,有大量的表面活性氧產生,表現出較強的低溫催化活性。但單一Mn基低溫SCR催化劑在含有SO2的煙氣中易中毒失活。
添加一種或多種過渡金屬或稀土元素能夠有效改善催化劑的比表面積、氧化還原性能及表面酸性強度,并顯著提高催化劑的脫硝活性和抗硫性。隨后Mn-Ce-O復合氧化物成為低溫SCR催化劑研究的焦點。對Mn-Ce復合氧化物催化劑添加第三元素的研究也屢見報道,有Ni、Co、Fe、Zr、W、Sn、堿土金屬等。
發明內容
本發明的目的在于提供一種負載型錳鈰脫硫劑的制備方法。
本發明通過下面技術方案實現:
一種負載型錳鈰脫硫劑的制備方法,包括如下步驟:將7-9份載體TiO2加入到90-100份去離子水中,攪拌均勻后,加入15-25份乙酸錳和10-20份硝酸鈰,繼續攪拌1.5-2.5h,超聲震蕩2-3h,靜置23-25h,于干燥箱100-105℃干燥14-16h,置于馬弗爐中以8℃/min的升溫速率升溫至520-540℃焙燒5.5-6.5h,冷卻即得;各原料均為重量份。
優選地,所述的制備方法中,繼續攪拌2h。
優選地,所述的制備方法中,超聲震蕩2.5h。
優選地,所述的制備方法中,靜置24h。
優選地,所述的制備方法中,于干燥箱102℃干燥15h。
優選地,所述的制備方法中,置于馬弗爐中以8℃/min的升溫速率升溫至530℃焙燒6h。
本發明技術效果:
該方法簡便、快捷、易操作,制備的負載型錳鈰脫硫劑具有較大的比表面積,脫硫效果好,可大規模制備。
具體實施方式
下面結合實施例具體介紹本發明的實質性內容。
實施例1
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