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[發(fā)明專利]一種雜原子摻雜多孔碳/磷化鐵復(fù)合材料有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811218318.1 申請(qǐng)日: 2018-10-19
公開(公告)號(hào): CN109267094B 公開(公告)日: 2020-07-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 金輝樂;王舜;任倩 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 溫州大學(xué)
主分類號(hào): C25B11/06 分類號(hào): C25B11/06;C25B1/04
代理公司: 北京中北知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11253 代理人: 陳孝政
地址: 325000 浙江省溫州市甌海區(qū)*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 原子 摻雜 多孔 磷化 復(fù)合材料
【說明書】:

本發(fā)明公開了一種雜原子摻雜多孔碳/磷化鐵復(fù)合材料,一種雜原子摻雜多孔碳/磷化鐵復(fù)合材料包括下述摩爾份:鐵源,以鐵原子計(jì):3~20份、六氯環(huán)三磷腈:0.3~3份、苯胺:0.1~0.5份,能夠用于電極的包覆層,其具有如下優(yōu)點(diǎn):(1)與其他包覆材料相比,碳材料的電子傳導(dǎo)性較好,使得電子可以更快速有效的進(jìn)出活性顆粒并能減短電子傳輸路徑。(2)碳材料無(wú)論是化學(xué)穩(wěn)定性還是電化學(xué)穩(wěn)定性都極好,能有效地防止活性物質(zhì)被氧化,從而延長(zhǎng)電極的使用周期。(3)易形成薄膜層狀物,使電極表面均勻,保持活性。(4)來源豐富,成本較低。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料,更具體的說是涉及一種雜原子摻雜多孔碳/磷化鐵復(fù)合材料。

背景技術(shù)

我們目前普遍使用的能源如煤、石油、天然氣均為不可再生能源,地球上的存量是有限的,同時(shí)也會(huì)致使由排放大量二氧化碳造成的溫室效應(yīng)。人類的生存與發(fā)展時(shí)時(shí)刻刻離不開能源,所以必須尋找新的能源來面對(duì)化石燃料耗量增加儲(chǔ)量減少的危機(jī),從而擺脫對(duì)這些化石燃料的依賴。在目前這樣常規(guī)能源出現(xiàn)余量危機(jī)和二次能源亟待開發(fā)的背景下,氫能源正是我們所需且備受期待的新能源。

氫氣因其清潔、可再生、零碳排放量等優(yōu)點(diǎn)格外引人注目。氫氣是一種清潔有效的燃料,具有電化學(xué)能轉(zhuǎn)換的各種應(yīng)用特別是用于汽車和發(fā)電的燃料電池。氫氣熱值高達(dá)到142kJ/kg,大概是汽油的3倍,乙醇的4倍。若氫能源的發(fā)展應(yīng)用走上正軌,那么將對(duì)全球的能源結(jié)構(gòu)帶來重大的突破和改變。

為促進(jìn)電解水制氫形成產(chǎn)業(yè)化,解決最根本的催化劑問題成為關(guān)鍵。專注于電解水制氫催化劑研究的學(xué)者們發(fā)現(xiàn),潛在的電解水催化劑,應(yīng)具備和已知的高效催化劑類似的結(jié)構(gòu)或者屬性,而磷化物催化劑恰巧滿足這些條件。最近的研宄發(fā)現(xiàn),金屬磷化物作為一種新型的非貴金屬類型催化劑在HER反應(yīng)中展現(xiàn)出更高的催化活力。包括Ni2P納米顆粒,CoP/CNT納米復(fù)合材料,CU3P納米線,MoP顆粒,F(xiàn)eP納米片等等。對(duì)于第Ⅷ族而言,在眾多過渡金屬中,鐵以其成本低廉、材料豐富而具有極優(yōu)的親民性,同時(shí),鐵基催化物也具有比較高的催化性能,滿足所需過渡金屬的各項(xiàng)重要條件。如專利CN107999101A中合成磷化鐵薄膜催化劑具有良好的析氫活性,但穩(wěn)定性不好。而專利CN201610817477.8中制備了磷化鐵與碳納米管復(fù)合材料,具有優(yōu)異的產(chǎn)氫性能和循環(huán)穩(wěn)定性,但其使用離子液體和碳納米管作為原料,成本高不易產(chǎn)業(yè)化。而貴金屬催化劑則成本較高。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種成本低廉、易于制取且穩(wěn)定高的雜原子摻雜多孔碳/磷化鐵復(fù)合材料。。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:

一種雜原子摻雜多孔碳/磷化鐵復(fù)合材料。

包括下述摩爾份:

鐵源,以鐵原子計(jì):3~20份

六氯環(huán)三磷腈:0.3~3份

苯胺:0.1~0.5份。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn):

所述鐵源為鐵粉或鐵鹽。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn):

其制備方法為:

步驟一:稱取鐵源、六氯環(huán)三磷腈和苯胺進(jìn)行混合,并將混合物加入高壓釜中,在200℃反應(yīng)5h;

反應(yīng)結(jié)束后,取出釜中的固體,進(jìn)行離心、洗滌、烘干得到初產(chǎn)物;

步驟二:將初產(chǎn)物在800℃~1000℃進(jìn)行煅燒,并保溫2小時(shí),得到復(fù)合材料。作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn):

所述步驟一中,離心過程中離心轉(zhuǎn)速為用10000rpm,離心次數(shù)為3次。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn):

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