[發(fā)明專利]趕黃草總黃酮含量測定方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811213370.8
• 申請日: 2018-10-09
• 公開（公告）號: CN109060696A
• 公開（公告）日: 2018-12-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 袁葉飛;白雪
• 申請（專利權(quán)）人: 西南醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.趕黃草總黃酮含量測定方法，該方法為紫外分光光度法，其特征在于按以下步驟進(jìn)行：

(1)對照品溶液的配制 精密稱取喬松素(或其7位羥基衍生物)對照品12.5mg，加甲醇溶解，轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，甲醇定容，即得濃度為0.5mg·mL^-1的對照品溶液。

(2)供試品溶液的制備 精密稱取待檢藥材約1g至25mL圓底燒瓶中，加入10mL的55％乙醇溶液，加熱回流提取3次，每次1.5h，過濾，合并濾液，減壓濃縮，真空干燥得趕黃草提取物。提取物精密稱定，以甲醇溶解后，轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶，加甲醇定容，即得供試品溶液。

(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 分別精密移取喬松素(或其7位羥基衍生物)對照品溶液0.0，0.2，0.1，0.8，1.2，1.6，2.0mL于10mL容量瓶中，加入4mL的1％三氯化鋁甲醇溶液，甲醇定容至刻度，室溫放置10min，于310nm處測其吸光度，以濃度C(mg mL)為橫坐標(biāo)，吸光度A為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)行線性回歸分析。

(4)趕黃草及其不同部位總黃酮含量測定

精密移取供試品1mL于10mL容量瓶中，加入4mL的1％三氯化鋁甲醇溶液，甲醇定容至刻度，室溫放置10min，于310nm處測其吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中總黃酮的含量。

2.根據(jù)權(quán)利根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測方法，其特征在于：趕黃草總黃酮含量測定方法為紫外分光光度法。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測方法，其特征在于：步驟(1)和步驟(3)所用對照品為喬松素，亦可用喬松素7位羥基衍生物，如喬松素-7-O-葡萄糖苷和球松素作為對照品，但優(yōu)選喬松素作為對照品。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測方法，其特征在于：步驟(2)所用待檢藥材為虎耳草科扯根菜屬植物扯根菜Penthorum chinense pursh.的干燥地上部分，或其莖、葉、花等不同部位，或者它們的提取物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測方法，其特征在于：步驟(2)中趕黃草提取工藝為以料液比1∶10(g/mL)的55％的乙醇加熱回流提取3次，每次提取1.5h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測方法，其特征在于：步驟(3)中的對照品和步驟(4)中的供試品均采用AlCl作為顯色劑。