[發明專利]一種多花黃精組織培養方法

有效

• 申請號: 201811209892.0
• 申請日: 2018-10-17
• 公開（公告）號: CN109169286B
• 公開（公告）日: 2021-06-18
• 發明（設計）人: 韓量;肖波;楊天建;張萬超;李娜;雷美艷
• 申請（專利權）人: 重慶市藥物種植研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京元本知識產權代理事務所(普通合伙) 11308
• 代理人: 黎昌莉

本發明屬于藥物種植領域，具體涉及一種多花黃精組織培養方法。本發明提供了用于多花黃精組織培養的組合物以及組合物用于培養多花黃精的方法。本發明的方法采用多花黃精的幼嫩塊莖為材料，采用植物組織培養技術，通過多花黃精塊莖誘導愈傷組織，愈傷組織增殖分化，低溫處理打破多花黃精芽休眠，達到快速高效的多花黃精種苗生產要求，適合多花黃精種苗的規?；a。

技術領域

本發明屬于藥物種植領域，具體涉及一種多花黃精組織培養方法。

背景技術

多花黃精Polygonatum cyrtonema是百合科Liliaceae黃精屬Polygonatum植物，與同屬的黃精Polygonatum sibiricum、滇黃精Polygonatum kingianum coll.et Hemsl.一起被中國藥典收錄為中藥黃精的基源植物。多花黃精根莖具有補氣養陰、健脾、潤肺、益腎的傳統功效，用于健胃氣虛、體倦乏力、胃陰不足、口干食少、肺虛燥咳、精血不足、腰膝酸軟等。多花黃精在抗衰老、調節免疫力、調血脂、改善記憶力、抗腫瘤、抗菌等方面有廣泛的應用前景。多花黃精在重慶、四川、湖南、湖北、貴州、浙江等省份均有分布。

多花黃精的傳統繁殖方式有塊莖和種子繁殖兩種。多花黃精的塊莖繁殖需要消耗大量塊莖，塊莖同時又是商品，造成用種成本高。同時，塊莖繁殖過程中容易造成腐爛，種植風險較高。多花黃精種子繁殖是常規繁殖方式，但是種子繁殖生長速度慢，一般第一年只有初生莖長出，第二年可以長出一片葉子，三年后才會長到十幾公分，第四年以后才能移栽大田，田間管理費用較高，如除草等農事操作需要大量人工。

申請號為201711317934.8的專利公開了一種多花黃精的組培快繁方法，包括依次進行沙藏、35～40℃溫水浸泡和赤霉素處理對多花黃精種子進行預處理，以打破種子休眠；將預處理的種子接種于種子叢生芽誘導培養基中，直接將種子誘導為叢生芽，所述的種子叢生芽誘導培養基的組成包括：MS培養基+6-BA1.5～2.5mg/L+GA30.5～1.5mg/L+瓊脂6.5～7g/L+蔗糖30～35g/L，pH值為5.5～6.0；將叢生芽分割并進行增殖培養以擴大叢生芽數量，生根培養、煉苗移栽，得到多花黃精種苗。該方法使用多花黃精種子進行繁殖，仍存在生長速度慢的問題。

目前尚無針對多花黃精塊莖的組培快繁方法。

因此開發一種多花黃精塊莖的組織培養方法，提高多花黃精的繁殖效率以降低時間和管理成本。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種用于多花黃精塊莖組織培養的組合物及其用于多花黃精組織培養的方法，以及低溫處理促進組織培養獲得的帶芽塊莖出苗的方法。

為實現上述目的，本發明的技術方案為：

用于多花黃精塊莖組織培養的組合物，所述組合物包含外植體處理培養基、愈傷組織誘導培養基和塊莖誘導培養基；

所述外植體處理培養基在MS培養基的基礎上還包含6-芐氨基腺嘌呤2.0-3.0mg/L，蔗糖20-35g/L和瓊脂4-8g/L；

所述愈傷組織誘導培養基在MS培養基的基礎上還包含6-芐氨基腺嘌呤1.5-3.0mg/L，蔗糖20-35g/L和瓊脂4-8g/L；

所述塊莖誘導培養基在1/2MS培養基的基礎上還包含萘乙酸0.1-0.8mg/L，蔗糖20-35g/L和瓊脂4-8g/L。

MS培養基為組織的生長提供所需的碳源、氮源、水、無機物和生長因子。

所述MS培養基包括大量元素、微量元素、鐵鹽和有機化合物，所述1/2MS培養基為MS培養基中大量元素減半，其他不變，MS培養基具體的配方如下：

大量元素的組分及其對應的濃度為：硝酸鉀1900mg/L、硝酸銨1650mg/L、七水硫酸鎂370mg/L、磷酸二氫鉀170mg/L、二水氯化鈣440mg/L；