[發(fā)明專利]一種多芳基取代富瓦烯化合物及其合成方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201811201073.1
• 申請日: 2018-10-16
• 公開（公告）號: CN109232169A
• 公開（公告）日: 2019-01-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 葉俊偉;李怡文;寧桂玲;黃雪明
• 申請（專利權(quán)）人: 大連理工大學(xué)
• 主分類號: C07C17/269
• 分類號: C07C17/269;C07C25/18;C07D333/08;C09K11/06
• 代理公司: 大連理工大學(xué)專利中心 21200
• 代理人: 溫福雪;侯明遠(yuǎn)

1.一種多芳基取代富瓦烯化合物，其特征在于，所述的多芳基取代富瓦烯化合物結(jié)構(gòu)式如(I)所示：

式中，R為4-溴苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-噻吩-2-苯基、3,5-二甲氧基苯基、3,4,5-三甲氧基苯基、2-甲氧基-1萘基、4-甲氧基-1萘基、4-吡啶基-4苯基、苯基或4-聯(lián)苯基。

2.一種多芳基取代富瓦烯化合物的合成方法，其特征在于，步驟如下：

將不同取代基環(huán)戊二烯溶于有機(jī)溶劑，再加入催化助劑，在60～150℃溫度條件下攪拌反應(yīng)2h～10h；反應(yīng)結(jié)束后，加入去離子水，利用二氯甲烷萃?。惠腿∫褐屑尤霟o水MgSO₄干燥，抽濾得到濾液，將濾液濃縮、蒸發(fā)后獲得粗產(chǎn)品；使用石油醚和二氯甲烷的混合溶劑作為洗脫劑，粗產(chǎn)品通過硅膠柱層析法純化、并真空干燥后獲得產(chǎn)品。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述的不同取代基環(huán)戊二烯和催化助劑的摩爾比為1：0.005～0.35。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的合成方法，其特征在于，所述的不同取代基環(huán)戊二烯為1，2-二苯基-4-(4-溴苯基)-1,3-環(huán)戊二烯、1，2-二苯基-4-(4-甲氧基)苯基-1,3-環(huán)戊二烯、1，2-二苯基-4-(4-甲基)苯基-1,3-環(huán)戊二烯、1，2-二苯基-4-(4-噻吩-2-苯基)-1,3-環(huán)戊二烯、1，2-二苯基-4-(3,5-二甲氧基苯基)-1,3-環(huán)戊二烯、1，2-二苯基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3-環(huán)戊二烯、1，2-二苯基-4-(2-甲氧基-1萘基)-1,3-環(huán)戊二烯、1，2-二苯基-4-(4-甲氧基-1-萘基)-1,3-環(huán)戊二烯、1，2-二苯基-4-(4-吡啶基-4-苯基)-1,3-環(huán)戊二烯、1，2，4-三苯基-1,3-環(huán)戊二烯、1，2-二苯基-4-(4-聯(lián)苯基)-1,3-環(huán)戊二烯中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的合成方法，其特征在于，所述的有機(jī)溶劑為乙腈、苯、甲苯、N,N’-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、四氫呋喃中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述的有機(jī)溶劑為乙腈、苯、甲苯、N,N’-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、四氫呋喃中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求2、3或6所述的合成方法，其特征在于，所述的催化助劑為氯化鎳、氯化鋁、氯化鈦、氯化銅、氯化錫、氯化錳、三苯基膦、二苯基膦、苯基膦、四(三苯基膦)鈀、雙(三苯基膦)氯化鈀中的一種或兩種以上混合。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述的催化助劑為氯化鎳、氯化鋁、氯化鈦、氯化銅、氯化錫、氯化錳、三苯基膦、二苯基膦、苯基膦、四(三苯基膦)鈀、雙(三苯基膦)氯化鈀中的一種或兩種以上混合。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的合成方法，其特征在于，所述的催化助劑為氯化鎳、氯化鋁、氯化鈦、氯化銅、氯化錫、氯化錳、三苯基膦、二苯基膦、苯基膦、四(三苯基膦)鈀、雙(三苯基膦)氯化鈀中的一種或兩種以上混合。