[發(fā)明專利]酚類化合物及其制備方法、用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811201060.4 | 申請日： | 2018-10-16 |
| 公開（公告）號： | CN111056924B | 公開（公告）日： | 2022-11-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳曉偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院 |
| 主分類號： | C07C39/16 | 分類號： | C07C39/16;C07C37/20;C07C39/06;C07C37/18;C10M129/91;C10N30/10 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100728 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 化合物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種酚類化合物，其結(jié)構(gòu)如通式（I）所示：
（I）
其中，R1、R1’選自CnH(2n+m)，n為15，m為1；R2、R2’選自叔丁基；R1、R1’分別位于所在苯環(huán)羥基的間位、叔丁基的對位；R3選自亞甲基。
2.權(quán)利要求1所述的酚類化合物的制備方法，包括：將通式（II）所示的酚化合物與甲醛反應(yīng)，收集產(chǎn)物；
（II）
在通式（II）中，R1為CnH(2n+m)，n為15，m為1；R2為叔丁基；R1位于所在苯環(huán)羥基的間位、叔丁基的對位； 在通式（II）所示的酚化合物與甲醛的反應(yīng)過程中加入催化劑，所述催化劑為酸性催化劑或堿性催化劑。
3.按照權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述通式（II）所示的酚化合物與甲醛之間的摩爾比為1~10：1；所述通式（II）所示的酚化合物與甲醛的反應(yīng)溫度為20℃~120℃。
4.按照權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述通式（II）所示的酚化合物與甲醛之間的摩爾比為2~5：1；所述通式（II）所示的酚化合物與甲醛的反應(yīng)溫度為50℃~100℃。
5.按照權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述酸性催化劑選自硫酸、鹽酸、硝酸和磷酸中的一種或多種；所述堿性催化劑選自堿金屬和/或堿土金屬的氫氧化物。
6.按照權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述催化劑的加入量為通式（II）所示的酚化合物質(zhì)量的0.1%~10％。
7.按照權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述通式（II）所示的酚化合物由通式（III）所示的酚化合物與烷基化劑發(fā)生烷基化反應(yīng)而得，
（III）
其中R1為CnH2n+m，n為15，m為1；R1位于所在苯環(huán)羥基的間位；所述烷基化劑為R2X，其中R2為叔丁基，X為F、Cl、Br、I。
8.按照權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，X為Cl、Br。
9.按照權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，通式（III）所示的酚化合物與烷基化劑之間的摩爾比為1：1~5。
10.按照權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，在所述烷基化反應(yīng)過程中加入催化劑；所述催化劑選自無機酸、有機酸和路易斯酸中的一種或多種。
11.按照權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，在所述烷基化反應(yīng)過程中加入催化劑；所述催化劑選自硫酸、鹽酸、硝酸、氯化鋅、氯化鋁、三氟化硼和雜多酸中的一種或多種。
12.按照權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，通式（III）所示的酚化合物來源于天然植物腰果。
13.權(quán)利要求1所述的酚類化合物或由權(quán)利要求2~12之一的方法制備得到的酚類化合物作為抗氧劑的用途。
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