[發明專利]一種用于畜禽脫霉護肝的粉劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201811153351.0 | 申請日: | 2018-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN108935962A | 公開(公告)日: | 2018-12-07 |
| 發明(設計)人: | 潘慧青;張炎達;趙軍;楊榮平;李珠金;吳建華;林賀桂;趙齊 | 申請(專利權)人: | 福建貝迪藥業有限公司 |
| 主分類號: | A23K10/30 | 分類號: | A23K10/30;A23K20/189;A23K20/174;A23K20/147;A23K10/18;A23K20/20;A23K20/163;A23K10/12;A23K50/30;A23N17/00;A61K36/899;A61P1/16;B01F9/04 |
| 代理公司: | 鄭州豫開專利代理事務所(普通合伙) 41131 | 代理人: | 張智偉 |
| 地址: | 355300 福建省*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 護肝 粉劑 畜禽 制備 還原性谷胱甘肽 畜禽飼料添加劑 物料混合裝置 中草藥提取物 復合維生素 復合益生菌 產品配方 抵抗能力 動物飼養 復合載體 霉菌毒素 物料損失 畜禽養殖 氧敏感性 養殖動物 發酵型 粉散劑 復合酶 混勻 菌粉 體內 養殖 環節 | ||
1.一種用于畜禽脫霉護肝的粉劑,其特征在于,以質量百分含量之和為100%計,由下述質量百分含量的各原料制成:發酵型中草藥提取物粉15~20%、復合酶5~10%、復合維生素5~10%、還原性谷胱甘肽1~5%、復合益生菌菌粉5~10%、余量為復合載體;
所述復合酶由葡萄糖氧化酶和蛋白酶按質量比(2~5)∶1混合而成;
所述復合維生素由維生素C、維生素A和維生素E按質量比(1~5)∶(1~3)∶(1~2)混合而成;
所述復合益生菌菌粉由脫霉類益生菌和腸道保健類益生菌按質量比(1~5)∶1混合而成,所述脫霉類益生菌為市售枯草芽孢桿菌,所述腸道保健類益生菌由市售植物乳桿菌和糞腸球菌BD-1按質量比(1~3)∶1混合而成;
所述復合載體由活性炭-竹纖維復合物與無水葡萄糖按質量比1∶(5~20)混合而成,所述活性炭-竹纖維復合物為活性炭與竹纖維按質量比活性炭∶竹纖維=1∶(1~5)組成的混合物;
所述發酵型中草藥提取物粉按下述方法制備獲得:
S1、丁酸梭菌RCM-2發酵種子液制備:
采用專利申請號CN201710559482.8中所述方法,制得丁酸梭菌RCM-2發酵種子液;
S2、混合發酵菌種制備:
以質量體積百分比g/mL計,將市售水溶性糞腸球菌菌粉按照5~10%的比例投放至丁酸梭菌RCM-2發酵種子液中,溶解混勻,制得混合發酵菌種;
S3、發酵基質制備:
將太子參、決明子、黃芪、黃芩、白夾竹葉五味中草藥的干物料分別粉碎;然后以質量百分含量之和為100%計,取太子參30~45%、決明子15~30%、黃芪15~25%、黃芩15~20%、白夾竹葉10~15%,混合均勻,制得發酵基質;
S4、太子參萃取物制備:
采用專利申請號CN201610759126.6中所述方法,制得太子參萃取物;
S5、太子參萃取物液體發酵:
將S4獲得的太子參萃取物添加1~1.5質量倍的水進行稀釋,調節pH值至6.0~6.5,然后以體積百分比計,將S2制備的混合發酵菌種按照3~7%的接種比例接種于稀釋后的太子參萃取物內進行靜止發酵,發酵終點時間為40~48 h;
S6、發酵基質固態發酵:
以質量百分比計,將S5制備的發酵液作為種子液按照30~40%的比例加入S3制備的發酵基質中,混合均勻后,直接分裝于發酵袋內進行固體靜止發酵,發酵溫度為30~37℃、發酵時間為1~2周;
S7、有效物提取:
待S6發酵終點時,打開發酵袋,將發酵物加10~15質量倍的水進行提取,提取溫度為90~100 ℃、提取時間為3~5 h,提取液采用專利申請號CN201610759126.6中所述的三級過濾系統進行過濾,過濾后的液體以質量體積百分比g/mL計,直接添加占其5~10%的輔料葡萄糖進行噴霧干燥,制得發酵型中草藥提取物粉。
2.如權利要求1所述的用于畜禽脫霉護肝的粉劑,其特征在于:葡萄糖氧化酶的酶活8000~10000 U/g,蛋白酶的酶活為50000~100000 U/g;維生素A的效價為500000-1000000IU/g,維生素E的效價為500~1000 IU/g;市售枯草芽孢桿菌的活菌數≥1.0×108CFU/g,市售植物乳桿菌的活菌數≥1.0×108CFU/g,糞腸球菌BD-1的活菌數≥1.0×108CFU/g,市售水溶性糞腸球菌菌粉的活菌數≥1.0×108CFU/g。
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