[發(fā)明專利]甘草次酸硬脂基酯中18α-和18β-差向異構(gòu)體的高壓液相定量檢測方法及其應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811148975.3 | 申請日： | 2018-09-29 |
| 公開（公告）號： | CN109115934A | 公開（公告）日： | 2019-01-01 |
| 發(fā)明（設計）人： | 高穎;趙富虎;張鳳鳳;朱志賢;李向陽 | 申請（專利權(quán)）人： | 甘肅泛植制藥有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/88 | 分類號： | G01N30/88 |
| 代理公司： | 甘肅省知識產(chǎn)權(quán)事務中心 62100 | 代理人： | 陶濤 |
| 地址： | 730010 甘肅省蘭州市高新技*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 甘草次酸 硬脂基酯 差向異構(gòu)體 定量檢測 面積歸一化法 高壓液相 產(chǎn)品質(zhì)量控制 檢測技術領域 應用 醋酸銨溶液 檢測靈敏度 苯基己基 等度洗脫 高效分離 含量監(jiān)測 鍵合硅膠 色譜條件 生產(chǎn)過程 分離度 甘草酸 固定相 流動相 異構(gòu)體 波長 洗脫 乙腈 柱溫 監(jiān)測 檢測 | ||
1.甘草次酸硬脂基酯中18α-和18β-差向異構(gòu)體的高壓液相色譜定量檢測方法，其特征是，以苯基己基鍵合硅膠為固定相，通過以下色譜條件進行18α-甘草次酸硬脂基酯和18β-甘草次酸硬脂基酯的面積歸一化法定量檢測：
流動相：乙腈:醋酸銨溶液=75-90:10-25；
洗脫模式：等度洗脫； 柱溫：33-38℃；
檢測波長：226-280nm。
2.如權(quán)利要求1所述的甘草次酸硬脂基酯中18α-和18β-差向異構(gòu)體的高壓液相色譜定量檢測方法，其特征是，所述醋酸銨溶液濃度為2-50mmol／L。
3.如權(quán)利要求2所述的甘草次酸硬脂基酯中18α-和18β-差向異構(gòu)體的高壓液相色譜定量檢測方法，其特征是，所述醋酸銨溶液濃度為10mmol/L。
4.如權(quán)利要求1-3任一項所述的甘草次酸硬脂基酯中18α-和18β-差向異構(gòu)體的高壓液相色譜定量檢測方法，其特征是，流動相中乙腈和醋酸銨溶液的體積比為84:16。
5.如權(quán)利要求1-3任一項所述的甘草次酸硬脂基酯中18α-和18β-差向異構(gòu)體的高壓液相色譜定量檢測方法，其特征是，所述柱溫為35℃。
6.如權(quán)利要求1-3任一項所述的甘草次酸硬脂基酯中18α-和18β-差向異構(gòu)體的高壓液相色譜定量檢測方法，其特征是，所述檢測波長為252nm。
7.如權(quán)利要求1-3任一項所述的甘草次酸硬脂基酯中18α-和18β-差向異構(gòu)體的高壓液相色譜定量檢測方法，其特征是，所述色譜柱為PhenyL-HexyL柱。
8.甘草次酸硬脂基酯中18α-和18β-差向異構(gòu)體的高壓液相色譜定量檢測方法的應用，其特征是，采用重結(jié)晶法除去甘草次酸硬脂基酯中的18α-甘草次酸硬脂基酯時，利用如權(quán)利要求1-3任一項所述的檢測方法對甘草次酸硬脂基酯中18α-甘草次酸硬脂基酯差向異構(gòu)體的含量進行監(jiān)測。
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