[發明專利]一種抗菌復合型功能纖維及其制備方法

有效

• 申請號: 201811147446.1
• 申請日: 2018-09-29
• 公開（公告）號: CN109295532B
• 公開（公告）日: 2022-02-01
• 發明（設計）人: 胡立江;李俊;方志財;方彥雯
• 申請（專利權）人: 和也健康科技有限公司
• 主分類號: D01F6/92
• 分類號: D01F6/92;D01F1/10
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 藏斌;趙青朵

1.一種抗菌復合型功能纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）制備改性電氣石粉：取18~25質量份電氣石粉、45~60質量份甲基丙烯酸縮水甘油酯、5~8質量份硅烷偶聯劑混勻，研磨粉碎，制成電氣石料Ⅰ；取0.8~2.0質量份過氧化物引發劑，加入100質量份所述電氣石料Ⅰ中混勻，制得電氣石料Ⅱ；取200質量份水、100質量份濃度為100g/L聚乙烯醇水溶液，在氮氣環境中，恒溫水浴加熱至40℃，再加入所述電氣石料Ⅱ，500~550rpm攪拌反應30min；升溫至65℃，200~300rpm攪拌反應2h；繼續升溫至85℃，200~300rpm攪拌反應3h，反應結束后收集固體沉淀，干燥，研磨粉碎，制得改性電氣石粉；

（2）制備復合粉：取10~15質量份所述改性電氣石粉、8～12質量份納米級遠紅外陶瓷粉、0.1~0.5質量份偶聯劑和1.5~2.5質量份聚乙烯蠟加入20~40質量份乙二醇中，在60~65℃條件下攪拌60min，干燥，研磨粉碎，制得復合粉；

（3）制備復合型功能纖維：在酯化反應釜中加入100質量份的精對苯二甲酸、50~60質量份的乙二醇、200~300ppm催化劑和400~500ppm磷酸酯類穩定劑，攪拌均勻后先在240~265℃下反應60min，升溫至265~275℃繼續反應2h，然后加入1~5質量份所述復合粉，在真空度50~100Pa下，溫度275~285℃反應3~5h，反應結束后經鑄帶、冷卻、切粒制得聚酯切片；按100質量份聚酯切片和0.4~0.8質量份檸檬酸鈉混合，再經過熔融共混工藝制得復合型功能纖維。

2.如權利要求1所述的抗菌復合型功能纖維的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中制得改性電氣石粉之后，還包括：將所述改性電氣石粉加入到濃度為2~3g/mL的ZnCl₂水溶液中攪拌，靜置，棄掉沉淀；混懸溶液過濾，濾餅再用水多次洗滌，干燥，研磨粉碎，完成改性電氣石粉的精制。

3.如權利要求1所述的抗菌復合型功能纖維的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中制備復合粉包括：取10~15質量份所述改性電氣石粉、8～12質量份納米級遠紅外陶瓷粉、5~17質量份抗菌劑、0.1~0.5質量份偶聯劑和1.5~2.5質量份聚乙烯蠟加入20~40質量份的乙二醇中攪拌反應，結束后干燥，研磨粉碎，制得復合粉。

4.如權利要求3所述的抗菌復合型功能纖維的制備方法，其特征在于，所述抗菌劑為銀系催化劑、鋅系抗菌劑或銅系抗菌劑。

5.如權利要求1所述的抗菌復合型功能纖維的制備方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸縮水甘油酯中預先混入相當于其質量5%的PET粉料。

6.如權利要求1所述的抗菌復合型功能纖維的制備方法，其特征在于，所述過氧化物引發劑為過氧化二苯甲酰或過氧化月桂酰。

7.如權利要求1所述的抗菌復合型功能纖維的制備方法，其特征在于，所述偶聯劑為鋁酸酯偶聯劑或鈦酸酯偶聯劑。

8.一種抗菌復合型功能纖維，其特征在于，所述抗菌復合型功能纖維由權利要求1至7任一項所述的制備方法制備而成。