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[發(fā)明專利]一種水煤漿添加劑及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811138085.4 申請日: 2018-09-28
公開(公告)號: CN109161416B 公開(公告)日: 2020-07-24
發(fā)明(設(shè)計)人: 朱建余 申請(專利權(quán))人: 朱建余
主分類號: C10L1/32 分類號: C10L1/32;C10L1/19;C10L1/232;C10L1/24
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 410217 湖南省長沙*** 國省代碼: 湖南;43
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 水煤漿 添加劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種水煤漿添加劑,其特征在于,其由以下重量份數(shù)的原料制成:羧基改性離子型三唑類納米微球5-10份、磺丁基β-環(huán)糊精鈉5-10份、改性三油酸山梨酯10-15份、月桂醇聚醚硫酸酯1-3份、水30-40份;

其中,所述羧基改性離子型三唑類納米微球的制備方法,包括如下步驟:

步驟S1三唑類納米微球的制備:將1-乙烯基-1,2,4-三唑、聚(乙二醇)苯基醚丙烯酸、衣康酸和偶氮類引發(fā)劑加入到有機(jī)溶劑中,在氮?dú)饣蚨栊詺怏w氛圍80-90℃下加熱回流,經(jīng)過沉淀聚合反應(yīng)以及洗滌干燥得到咪唑納米微球;

步驟S2三唑類納米微球離子化:將經(jīng)過步驟S1制備好的三唑類納米微球、氯丁二酸加入到醇類溶劑中,在50-70℃下攪拌反應(yīng)15-20小時,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)洗滌干燥后得到離子化三唑類納米微球;

步驟S3離子交換:將經(jīng)過步驟S2制備得到的離子化三唑類納米微球、腐殖酸加入到水中,50-60℃下攪拌18-24小時,旋蒸除去水,得到羧基改性離子型三唑類納米微球;

所述改性三油酸山梨酯的制備方法,包括如下步驟:在氮?dú)夥諊拢瑢-(4-磺酸丁基)-4-(4-(4-(二戊基氨基)苯基)丁二烯基)吡啶內(nèi)鹽與三油酸山梨酯溶于高沸點(diǎn)溶劑中形成溶液,后將溶液加入到裝有回流冷凝管、電動攪拌器的三口瓶中,在130-140℃下回流攪拌反應(yīng)12-15小時,后旋蒸除去溶劑,得到改性三油酸山梨酯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水煤漿添加劑,其特征在于,步驟S1中所述1-乙烯基-1,2,4-三唑、聚(乙二醇)苯基醚丙烯酸、衣康酸、偶氮類引發(fā)劑、有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為1:(2-3):1:(0.04-0.06):(40-60)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水煤漿添加劑,其特征在于,所述偶氮類引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈中的至少一種;所述有機(jī)溶劑選自氯仿、乙腈、乙醚、乙酸乙酯中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水煤漿添加劑,其特征在于,步驟S2中所述三唑類納米微球、氯丁二酸、醇類溶劑的質(zhì)量比為1:3:(30-50);所述醇類溶劑選自乙醇、異丙醇、乙二醇中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水煤漿添加劑,其特征在于,步驟S3中所述離子化三唑類納米微球、腐殖酸、水的質(zhì)量比為1:0.3:(10-20)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水煤漿添加劑,其特征在于,所述N-(4-磺酸丁基)-4-(4-(4-(二戊基氨基)苯基)丁二烯基)吡啶內(nèi)鹽、三油酸山梨酯、高沸點(diǎn)溶劑的質(zhì)量比為1:1.56:(15-20);所述高沸點(diǎn)溶劑選自二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項所述的水煤漿添加劑,其特征在于,所述水煤漿添加劑的制備方法,包括如下步驟:將各原料混合均勻后,加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH至7-8,后過200-300目篩,得到水煤漿添加劑。

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