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[發明專利]可拉伸自愈合水凝膠柔性應變傳感器及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201811116179.1 申請日: 2018-09-25
公開(公告)號: CN109294133B 公開(公告)日: 2021-02-09
發明(設計)人: 董曉臣;葛剛;邵進軍;司偉麗;黃維 申請(專利權)人: 南京工業大學
主分類號: C08L29/04 分類號: C08L29/04;C08L65/00;C08K9/04;C08J3/075;C08J3/24;C08F291/14;C08F220/06;C08F2/44;G01B21/32;G01L5/00
代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218 代理人: 邢賢冬;徐冬濤
地址: 210009 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 拉伸 自愈 合水 凝膠 柔性 應變 傳感器 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種可拉伸自愈合水凝膠柔性應變傳感器,其特征在于它是采用以下方法制得的:

步驟(1)、將多壁碳納米管懸浮分散于表面活性劑A水溶液中,在冰浴條件下超聲分散后,離心,得到上清液;再將表面活性劑B加入到上清液中,重復前述超聲和離心操作,得到上清液,將上清液與二甲基甲酰胺和去離子水混合,得到功能化的多壁碳納米管溶液;

步驟(2)、將丙烯酸、過硫酸銨、化學交聯劑、九水合硝酸鐵、硼砂溶于去離子水中,攪拌均勻并在冰浴條件下超聲分散得到溶液,得到前驅體A;

步驟(3)、將聚乙烯醇溶液、多元醇、功能化的多壁碳納米管溶液、聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸、催化劑溶于去離子水中,先攪拌均勻再超聲分散,得到前驅體B;

步驟(4)、分別真空抽出前驅體A和B中的氣泡,再將前驅體B和前驅體A混合,在溫度20-100℃下反應1-6小時,得到高可拉伸性、自愈合、抗凍水凝膠;

步驟(5)、將水凝膠清洗干凈,將表面干燥,安裝導電電極,用粘性膠帶封裝組成柔性應變傳感器。

2.權利要求1所述的可拉伸自愈合水凝膠柔性應變傳感器的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

步驟(1)、將多壁碳納米管懸浮分散于表面活性劑A水溶液中,在冰浴條件下超聲分散后,離心,得到上清液;再將表面活性劑B加入到上清液中,重復前述超聲和離心操作,得到上清液,將上清液與二甲基甲酰胺和去離子水混合,得到功能化的多壁碳納米管溶液;

步驟(2)、將丙烯酸、過硫酸銨、化學交聯劑、九水合硝酸鐵、硼砂溶于去離子水中,攪拌均勻并在冰浴條件下超聲分散得到溶液,得到前驅體A;

步驟(3)、將聚乙烯醇溶液、多元醇、功能化的多壁碳納米管溶液、聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸、催化劑溶于去離子水中,先攪拌均勻再超聲分散,得到前驅體B;

步驟(4)、分別真空抽出前驅體A和B中的氣泡,再將前驅體B和前驅體A混合,在溫度20-100℃下反應1-6小時,得到高可拉伸性、自愈合、抗凍水凝膠;

步驟(5)、將水凝膠清洗干凈,將表面干燥,安裝導電電極,用粘性膠帶封裝組成柔性應變傳感器。

3.根據權利要求2所述的可拉伸自愈合水凝膠柔性應變傳感器的制備方法,其特征在于步驟(1)中,所述的多壁碳納米管和表面活性劑A的質量比為1:1~6:1,所述的表面活性劑A和表面活性劑B的質量比為1:1~4:1;去離子水和表面活性劑A按照質量比為1:1~20:1配制成表面活性劑A水溶液;所述的多壁碳納米管、二甲基甲酰胺和去離子水的用量比為15~25:1:1~20。

4.根據權利要求2或3所述的可拉伸自愈合水凝膠柔性應變傳感器的制備方法,其特征在于所述的表面活性劑A為十二烷基苯磺酸鈉、脂肪酸甘油酯、聚山梨酯、十二烷基硫酸鈉、BYK-348流平劑中的一種;所述的表面活性劑B為N-甲基吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化銨、聚乙烯基吡咯烷酮、正辛基-2-吡咯烷酮中的一種。

5.根據權利要求2所述的可拉伸自愈合水凝膠柔性應變傳感器的制備方法,其特征在于步驟(2)中,所述的丙烯酸和過硫酸銨的摩爾比為50:1~250:1;丙烯酸和化學交聯劑的摩爾比為600:1~80:1;九水合硝酸鐵和化學交聯劑的摩爾比為5:1~10:1;硼砂和九水合硝酸鐵的摩爾比為0.5:1~5:1。

6.根據權利要求5所述的可拉伸自愈合水凝膠柔性應變傳感器的制備方法,其特征在于步驟(2)中,丙烯酸和化學交聯劑的摩爾比為450:1~200:1;九水合硝酸鐵和化學交聯劑的摩爾比為6:1~8:1。

7.根據權利要求2所述的可拉伸自愈合水凝膠柔性應變傳感器的制備方法,其特征在于所述的化學交聯劑為乙二醛、二苯基甲烷二異氰酸酯、亞甲基雙丙烯酰胺、酰氯中的一種。

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