[發(fā)明專利]游離鎘離子的檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811103401.4
• 申請(qǐng)日: 2018-09-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110927129B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-11-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧承雨;楊一行;錢磊;謝相偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: TCL科技集團(tuán)股份有限公司
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64
• 代理公司: 深圳中一聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44414
• 代理人: 李艷麗

1.一種游離鎘離子的檢測(cè)方法，其特征在于，包括如下步驟：

提供樣品溶液，所述樣品溶液中含有表面結(jié)合有表面配體的量子點(diǎn)，所述表面配體遠(yuǎn)離結(jié)合位點(diǎn)的一端含有活性官能團(tuán)，且所述活性官能團(tuán)是能與五元雜環(huán)化合物進(jìn)行親電反應(yīng)的活性官能團(tuán)，所述活性官能團(tuán)選自巰基、鹵素基團(tuán)和烯基中的任意一種，所述五元雜環(huán)化合物選自呋喃、呋喃衍生物、噻吩、噻吩衍生物、吡唑、吡唑衍生物、咪唑、咪唑衍生物、惡唑、惡唑衍生物、噻唑、噻唑衍生物、異惡唑、異惡唑衍生物、異噻唑、異噻唑衍生物中的任意一種，所述量子點(diǎn)為含有鎘元素的量子點(diǎn)；

確定所述樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與所述五元雜環(huán)化合物的用量之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系；

將所述五元雜環(huán)化合物加入到所述樣品溶液中，使所述五元雜環(huán)化合物與所述表面配體進(jìn)行親電反應(yīng)得到中間溶液，其中，所述五元雜環(huán)化合物的用量被配置為不會(huì)使所述樣品溶液的量子點(diǎn)發(fā)生完全熒光猝滅且大于在后續(xù)酸性環(huán)境中將所述中間溶液中的游離鎘離子全部反應(yīng)所需的用量；

調(diào)節(jié)所述中間溶液至酸性后，檢測(cè)所述中間溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度，根據(jù)檢測(cè)得到的所述中間溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度和所述對(duì)應(yīng)關(guān)系確定所述樣品溶液中游離鎘離子的量。

2.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述確定所述樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與所述五元雜環(huán)化合物的用量之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的步驟包含在所述將所述五元雜環(huán)化合物加入到所述樣品溶液中，使所述五元雜環(huán)化合物與所述表面配體進(jìn)行親電反應(yīng)得到中間溶液的步驟中；

所述確定所述樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與所述五元雜環(huán)化合物的用量之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的步驟包括：向所述樣品溶液中分別加入若干批次已知量的五元雜環(huán)化合物，在加入每一批次已知量的五元雜環(huán)化合物后，檢測(cè)并記錄對(duì)應(yīng)的樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度，建立樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與所述五元雜環(huán)化合物的用量之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述確定所述樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與所述五元雜環(huán)化合物的用量之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的步驟與所述將所述五元雜環(huán)化合物加入到所述樣品溶液中，使所述五元雜環(huán)化合物與所述表面配體進(jìn)行親電反應(yīng)得到中間溶液的步驟是分步進(jìn)行的；

所述確定所述樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與所述五元雜環(huán)化合物的用量之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系的步驟包括：將所述樣品溶液分為若干份，其中的一份或多份用于繪制所述樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與所述五元雜環(huán)化合物的用量之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線，其中的另外的一份或多份所述樣品溶液用于配置所述中間溶液；其中，所述繪制所述樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與所述五元雜環(huán)化合物的用量之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線步驟包括：向所述樣品溶液中分別加入若干批次已知量的五元雜環(huán)化合物，在加入每一批次已知量的五元雜環(huán)化合物后，檢測(cè)并記錄對(duì)應(yīng)的樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度，建立樣品溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度與所述五元雜環(huán)化合物的用量之間的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

4.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，當(dāng)所述活性官能團(tuán)為巰基時(shí)，所述表面配體選自二硫醇，所述活性官能團(tuán)能與所述五元雜環(huán)化合物進(jìn)行的親電反應(yīng)為親電取代反應(yīng)；或者，

當(dāng)所述活性官能團(tuán)為鹵素基團(tuán)時(shí)，所述表面配體選自二鹵代烴，所述活性官能團(tuán)能與所述五元雜環(huán)化合物進(jìn)行的親電反應(yīng)為親電取代反應(yīng)；或者，

當(dāng)所述活性官能團(tuán)為烯基時(shí)，所述表面配體選自二烯烴，所述活性官能團(tuán)能與所述五元雜環(huán)化合物進(jìn)行的親電反應(yīng)為親電加成反應(yīng)。

5.如權(quán)利要求4所述的檢測(cè)方法，其特征在于，所述二硫醇選自乙二硫醇、1,3-丙二硫醇、1,4-丁二硫醇、1,5-戊二硫醇和1,8-辛二硫醇中的任意一種；

所述二鹵代烴選自1,3-二氯丙烷、1,4-二氯丁烷、1,5-二氯戊烷和1,8-二氯辛烷中的任意一種；

所述二烯烴選自1,4-丁二烯、1,5-戊二烯和1,8-辛二烯中的任意一種。

6.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法，其特征在于，調(diào)節(jié)所述中間溶液至pH為1-3后，檢測(cè)所述中間溶液中量子點(diǎn)的熒光強(qiáng)度。