[發明專利]一種基于G-wire納米結構的共振光檢測試劑盒及檢測miRNA-122的方法

有效

• 申請號: 201811097709.2
• 申請日: 2018-09-20
• 公開（公告）號: CN109164066B
• 公開（公告）日: 2021-03-05
• 發明（設計）人: 蔡昌群;楊軍玉;龔行
• 申請（專利權）人: 湘潭大學
• 主分類號: G01N21/49
• 分類號: G01N21/49
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種基于G-wire納米結構的共振光檢測miRNA-122試劑盒，其特征在于，共振光檢測試劑盒包括：共振光探針、Mg²⁺、K⁺、緩沖溶液；其中共振光探針序列號為：DNA1:5'-CAAACACCATTGTCACACTCCA-3'，DNA2:5'-AGGGTGGGGTGGGACAGGGGTGTTTG-3'；DNA1是miRNA-122的互補序列，DNA2的下劃線堿基是DNA1堿基的錯配堿基，DNA2的部分堿基是DNA1的互補序列。

2.根據權利要求1所述的一種基于G-wire納米結構的共振光檢測miRNA-122試劑盒的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將濃度和體積都是2μM、100μL的DNA1、DNA2在離心管中混合得到雙鏈DNA；

(2)將100μL的miRNA-122溶液加入到混合物中，搖勻后，在37℃下反應40分鐘；

(3)將200mM MgCl₂和200mM KCl加入到溶液中，然后在4℃下孵育2小時；

(4)進行低聚物溶液共振光散射強度的測定。

3.根據權利要求2所述的檢測方法，其特征在于，步驟(4)具體還包括：

記錄的共振光散射光譜通過同步掃描獲得，掃描在220.0nm-700.0nm范圍內進行，發射波長等于激發波長，發射和激發的狹縫寬度均為3.0nm；并且，增強的共振光強度Δ_IRLS是通過Δ_IRLS＝I_RLS-I_RLS0獲得的，其中I_RLS和I_RLS0分別是存在和不存在目標miRNA溶液時的系統的共振光強度。