[發明專利]一種試管微扦插繁殖玉扇錦的方法

有效

• 申請號: 201811094190.2
• 申請日: 2018-09-19
• 公開（公告）號: CN109804884B
• 公開（公告）日: 2021-10-26
• 發明（設計）人: 陳漢鑫;余德億;萬學鋒;姚錦愛
• 申請（專利權）人: 漳州市農業科學研究所
• 主分類號: A01G22/60
• 分類號: A01G22/60;A01G2/10;A01H4/00
• 代理公司: 廈門市首創君合專利事務所有限公司 35204
• 代理人: 李雁翔;游學明

本發明公開了一種試管微扦插繁殖玉扇錦的方法，包括如下步驟：(1)材料的選取和消毒；(2)在無菌條件下，將消毒后的玉扇不帶錦的葉片剔除，帶錦的葉片接入誘導葉片基部長芽的培養基中；(3)將誘導的玉扇錦小苗接入生根培養基中；培養至玉扇錦小苗長成直徑約2.8?3.2cm的生根苗；(4)將根系良好、葉片完整的玉扇錦生根苗，在煉苗棚進行適應性煉苗18?22d；然后將煉好后的生根苗取出，消毒,將消毒好的玉扇錦小苗放在陰涼通風處晾干，待玉扇錦組培苗晾到葉片發皺，即可進行移栽。本發明能成功繁殖玉扇錦。

技術領域

本發明涉及一種試管微扦插繁殖玉扇錦的方法。

背景技術

玉扇(Haworthia truncata)，也稱截形十二卷，為百合科十二卷屬小型肉質植物，原產非洲南部。其植株端莊，造型優美，品種變異豐富，窗面花紋富于變化。很適于家庭養護，是多肉植物愛好者喜歡收集的珍貴品種。

十二卷屬植物傳統繁殖方法主要有扦插、分株及播種等。扦插成活率極低，適合植物愛好者對植株進行小規模繁殖，不適用于商品化的大規模繁殖。分株是較為常用的十二卷屬傳統繁殖方法，但每年繁殖量僅3-5株，名貴品種更少，繁殖率極低。

現有技術中，CN201510502501.4公開了一種用于增加十二卷屬多肉植物組培繁殖速度的專用培養基及組培方法，專用培養基的成分為基礎培養基以及低劑量的2,4-D，組培方法包括如下步驟：(1)外植體的選擇和消毒，(2)接種及無菌系的建立，(3)轉接與擴繁。

CN201610687042.6公開了一種截形十二卷瓶外生根組培育苗方法，該方法包括：(1)培養基的配制；(2)帶根原基組培苗瓶內培養；(3)帶根原基組培苗的移栽與瓶外生根。

以上發明能夠提高繁殖率，然而，這兩篇發明并未針對如何在保持錦的穩定性。玉扇錦，為玉扇的斑錦變異品種。而斑錦是一種嵌合體，即不同的細胞雜合在一個植物體上，包括錦細胞(異常細胞)和綠色細胞(正常細胞)的嵌合。因此玉扇錦葉片有黃色或粉紅色、白色斑紋，斑紋形狀因植株而異，或呈絲狀，或呈塊狀。斑錦植物存在非常多的變體，加之不同細胞間的競爭，這就導致了斑錦生長的不平衡特征。因此，用分株、播種或組織培養方式都會使玉扇錦失錦(即玉扇葉片變為綠色)。而在溫室用玉扇錦葉片葉插的方式，由于玉扇錦葉片比較肥厚、含水量較高，還有受到環境的影響，葉片插下去后很容易腐爛，因此玉扇錦葉插成活率很低。因此玉扇錦數量稀少，觀賞價值高，價格昂貴。對同一個玉扇品種而言，帶錦的玉扇的價值是不帶錦玉扇價值的近百倍。因此，如何在生產過程中保持錦的穩定性意義重大。

發明內容

本發明的目的在于提供一種試管微扦插繁殖玉扇錦的方法，該方法能夠用于玉扇錦帶錦葉片的扦插繁殖。

本發明提供的技術方案如下：

一種試管微扦插繁殖玉扇錦的方法，包括如下步驟：

(1)材料的選取和消毒：以玉扇錦成品苗為材料，將其放溫室大棚控水5-10d后拔出，切除根部，沖洗干凈，然后置于在超凈工作臺，用70-80％的酒精浸泡25-35s，再用含有1-2滴的吐溫-80的0.05-0.15％的升汞溶液消毒8-12min，用無菌水沖洗3-5次后，用無菌濾紙濾干殘余的水分；

(2)在無菌條件下，將消毒后的玉扇不帶錦的葉片剔除，帶錦的葉片在接入的過程中保持其基部生長點的完整性，將葉片內側朝上，用斜插的方式接入誘導葉片基部長芽的培養基中，該誘導培養基的配方如下：改良MS+蔗糖28-32g+卡拉膠6-10g·L^-1，pH＝5.5-6.0，每瓶接1片帶錦葉片；該步驟的培養條件為溫度24-32℃，暗培養8-12d后，轉入光培養，每天光照培養9-11h，光照強度為1900-2100LX；玉扇葉片接入芽誘導培養基45-55d，至基部長出完整的玉扇錦小芽；